真菌病

特比萘芬口服联合复方酮康唑霜外用治疗足癣的临床疗效观察;特比萘芬口服联合克霉唑霜外用治疗足癣临床疗效观察;特比萘芬口服联合外用治疗足癣疗效观察;中西药结合治疗角化过度型手足癣45例疗效观察;不同致病真菌及伊曲康唑、特比萘芬治疗对病甲生长速度的影响;     

抗真菌联合治疗糠秕马拉色菌毛囊炎38例分析

目的：评价抗真菌药物联合治疗糠秕马拉色菌毛囊炎的临床效果。方法：伊曲康唑200mg／d，连服1周；2％酮康唑洗剂每日或隔日洗浴，1％联苯苄唑霜每日2次涂于患处。结果：临床总有效率为86．8％，1个月后总有效率94．7％。结论：联合应用抗真菌药物治疗糠秕马拉色菌毛囊炎可取得较好的临床效果。     

酮康唑致双下肢肌无力

1　病例资料男,84岁。主因慢性咳嗽、咳痰1 6年,加重半个月入院。查体:体温36℃,脉搏6 8/min ,呼吸1 6 /min ,血压1 4 0 / 70mmHg。双肺呼吸音清,可闻及少量干音,右下肺闻及少许哮鸣音。诊断:慢性支气管炎急性发作。予头孢噻肟2 .0 g及穿琥宁注射液6 0 0mg每日1次静脉滴注。入院第9天痰细菌培养提示白色念珠菌感染,予酮康唑2 0 0mg每日1次口服。服药3天后患者诉尿量增多,颜色深,周身乏力,尤以双下肢为甚,站立不稳。神经系统检查:双下肢肌力正常,无定位体征。考虑为酮康唑的药物反应,停用酮康唑后,双下肢肌无力逐渐消失。2　讨论酮康唑系…     

氧化锌油联合酮康唑外用治疗脑卒中便失禁患者皮肤压疮

目的 观察氧化锌油联合酮康唑局部外用在脑卒中便失禁患者皮肤护理中的效果。方法 选择80例脑卒中便失禁患者，随机分为氧化锌油联合酮康唑治疗组和金霉素软膏对照组，每组各40例，用药时间14d，比较治疗后两组患者的预后。结果 治疗组患者40例，局部症状消退者12例，局部症状明显改善者26例，局部症状不变者2例，有效率为95％(28／40)；对照组患者40例，局部症状消退者3例，局部症状明显改善者13例，局部症状不变者14例，局部症状恶化者10例，有效率40％(16／40)。两组比较差异有显著性意义。结论 氧化锌油联合酮康唑局部外用在脑卒中大便失禁患者皮肤护理中疗效显著。     

28例外阴阴道念珠菌病的抗生素治疗探讨

目的了解外阴阴道念珠菌病的临床表现症状及治疗方法,总结使用抗生素治疗外阴阴道念珠菌病的临床经验。方法将28例外阴阴道念珠菌病患者随机分为两组。A组,14例,使用硝酸益康唑栓150mg加制霉菌素100万U每晚塞入阴道进行治疗,每7d为1个疗程;B组,14例,使用酮康唑口服进行治疗,每次200mg,每日早晚各1次,每3d为1个疗程,然后观察比较两组疗效。结果经过治疗2个疗程,A组在第1个疗程及第2个疗程的治愈率均明显优于B组,两组相比具有显著差异,P<0.05;两组患者在诊断前后的临床症状改善上也存在显著差异,P<0.05。结论硝酸益康唑栓联合制霉菌素对外阴阴道念珠菌病的疗效要比酮康唑要好,临床症状改善快,应当予以推广。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗婴儿花斑癣临床疗效观察

目的:观察萘替芬酮康唑乳膏治疗婴儿花斑癣的临床疗效。方法:外用萘替芬酮康唑乳膏治疗132例婴儿花斑癣患儿,并设对照组外用酮康唑乳膏治疗130例患儿,于治疗3周后观察临床疗效。结果:治疗组有效率为95.45%,对照组有效率为88.46%,两组有效率比较差异有统计学意义(2χ=4.34,P<0.05)。结论:萘替芬酮康唑乳膏治疗婴儿花斑癣疗效明确。     

复方酮替长效阴道黏附片的制备及体外评价

目的制备复方酮替黏附性阴道片,并进行体外评价。方法对HPMC 60SH-4000,90SH-4000,60SH-10000,90SH-10000黏附材料进行溶胀率和黏附性的考察基础上,选用HPMC 60SH-4000为黏附剂,加入泡腾剂,PEG-6000,F68设计8种复方酮替黏附片处方,比较不同处方的溶胀率、黏附力、体外释放度等指标。结果处方最佳组成为HPMC 60SH-4000300mg,PEG-6000 50mg,泡腾剂50mg(摩尔比NaHCO3:Citric acid=3:1),替硝唑和酮康唑24h累积释放度为90.07%和86.54%。结论复方酮替黏附性阴道片制备方便,具有缓释的效果,有望成为治疗妇科感染的新剂型。     

复方酮康唑发用洗剂中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量测定

目的 建立测定复方酮康唑发用洗剂中酮康唑和丙酸氯倍他索含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法采用Agilent C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.01 mol.L^-1磷酸二氢钾溶液(用40%氢氧化钠调pH至7.2)(70:30);流速为1 mL.min^-1;检测波长239 nm.结果酮康唑和丙酸氯倍他索分别在3.949～19.745 μg、0.051 1～0.613 2 μg范围内呈良好的线性关系,r分别为0.999 6,0.999 9;加样回收率分别为99.31%,99.24%,RSD分别为0.80%,0.35%(n＝6);仪器精密度和样品稳定性良好.结论该方法操作简便,结果准确,可以同时检测复方酮康唑发用洗剂中丙酸氯倍他索和酮康唑的含量,适用于该制剂的质量控制.     

伊曲康唑联合2%酮康唑乳膏治疗股癣临床疗效观察

目的观察伊曲康唑联合2%酮康唑乳膏治疗股癣的临床疗效.方法116例患者均为2011年1月~2012年3月门诊就诊病人,随机分3组,分别为治疗1组、治疗2组及联合治疗组.治疗1组以伊曲康唑早晚各100mg/粒,餐中或餐后服用,连续服用2周.治疗2组以局部皮损处外涂2%酮康唑乳膏,早晚各1次,连续使用2周.联合治疗组以伊曲康唑早晚各100mg/粒,餐中或餐后服用,局部皮损处外涂2%酮康唑乳膏早晚各1次,连续用药2周.结果治疗1组有效率93.33%,治疗2组有效率为83.33%,联合治疗组有效率96.43%.治疗1组、治疗2组和联合治疗组之间疗效无差别(χ2=5.347,P>0.05).结论伊曲康唑联合2%酮康唑乳治疗股癣临床疗效好值得临床推广使用.     

建立用大鼠肝微粒体快速考察药物体外CYP3A1活性抑制的方法

目的 研究酮康唑对大鼠肝微粒体细胞色素P450同工酶3A1( CYP3A1)活性的作用,建立一种用大鼠肝微粒体快速考察药物体外CYP3A1活性抑制的方法.方法 采集大鼠肝微粒体,随机分为对照组和药物处理组.酮康唑药物处理组分别加入不同浓度的酮康唑,对照组只加入培养液,混匀后放入37℃培养箱中孵育15 min,然后加入CYP 3A1底物睾酮,继续孵育10 min,最后加入内标物氢化可的松.用HPLC法测定睾酮经大鼠肝微粒体温孵后生成6-β羟基睾酮的量,代表CYP3A1的活性.结果 各个处理组与对照组的比较差异均有显著性差异(P＜0.05);提示在一定浓度范围内,大鼠同工酶CYP3A1的相对活性百分比随着酮康唑浓度的增加而逐渐减低,各处理组与对照组比较差异均有显著性意义(P＜0.5).半数抑制浓度( IC50)值为3.25 μg/ml.结论 酮康唑对大鼠肝微粒体细胞色素P450同工酶3A1的活性有强抑制作用,建立的通过大鼠肝微粒体快速考察药物体外CYP3A1探针抑制的方法重复性和稳定性均良好,为评价新药对大鼠肝微粒体CYP3A1的活性的体外作用提供可靠的检测手段.