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81.
急性造血功能停滞19例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
急性造血功能停滞是再生障碍性贫血的一种特殊类型。我院 1987~ 1995年共收本病 19例 ,现报告如下。1 临床资料1 1 性别与年龄 男 10例 ,女 9例 ,<1岁 4例 ,1~ 3岁 4例 ,3~ 6岁 1例 ,6~ 13岁 10例。1 2 分类及病因 19例均为继发性 ,继发于上感 8例 ,肺炎 3例 ,败血症 3例 ,营养不良 2例 ,G 6 PD 1例 ,伤寒 1例 ,血吸虫病 1例。1 3 临床表现 正细胞正色素性贫血 ,贫血前有发热 13例 ,伴出血 1例。1 4 治疗及预后 19例除病因治疗外 ,11例给予肾上腺皮质激素 ,9例因贫血重而予以输血 ,未用激素的 8例均予维生素C、B12 、… 相似文献
82.
调控造血干细胞周期静止药物的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
相对静止是造血干细胞的一个特征,维持造血干细胞于静止态对于保护造血干细胞有重要生物学意义.目前,认为造血干细胞的这一静止态与骨髓基质细胞分泌的一些生理性的负性调节剂有关,本文着重从调控造血干细胞周期静止的负性调节剂的研究进展作一简述,并展望其应用前景. 相似文献
83.
目的:通过报道一个少见的晚发型系统性肉毒碱缺乏的病例,探讨其临床、生化和病理特点,以期提高人们对这种少见但可治疾病的临床认识及诊断能力。方法:报告此患者的临床特点,并进行了血清肉碱测定、肌电图及肌肉活检检查。结果:该患者中年发病,进行性四肢近端无力,发作性肌肉易疲劳,血清肌酶增高,肌肉病理显示肌纤维内大量的脂质颗粒沉积、I型纤维受累为主,血清肉碱含量明显降低。诊断为脂质沉积性肌病,分型为系统性肉碱缺乏症(晚发型)。结论:病理检查是诊断与鉴别脂质沉积性肌病的重要方法之二,而血生化检测对其病因诊断的确定及选择适当的治疗则具有重要的临床意义。 相似文献
84.
目的:探讨抗结核化疗致肝功能异常的有关因素。方法:回顾性分析321例肺结核病人,对性别、年龄、化疗方案和HBVM与肝功能异常的关系进行比较。结果:性别、年龄与肝功能异常无明显关系。HBVM阳性组肝功能异常(39/109,35.78%)显高于HBVM阴性组(16/122,13.12%)(X^2=16.30,P<0.001);HBVM阳性组中HBeAg阳性组肝功能异常(18/33,54.55%),显高于HBeAg阴性组(21/76,27.63%),X^2=7.25,P<0.01)。含PZA组肝功能异常(29/103,28.16%)显高于非PZA组(29/218,13.62%)(X^2=10.42,P<0.001),含PZA组中HBVM阳性组肝功能异常(18/45,40.00%)显高于HBVM阴性组(11/58,18.97%)(X^2=5.54,P<0.025);非PZA组中HBVM阳性组肝功能异常(21/64,32.81%)显高于HBVM阴性组(5/64,7.81%)(X^2=12.36,P<0.001)。结论:HBVM阳性尤其是HBeAg阳性和化疗方案中含PZA是导致肝功能异常的重要原因,HBeAg阳性最好不用含PZA化疗方案。 相似文献
85.
TerriLYoung SamirS.Deeb ShawnM.Ronan AndrewT.Dewant AlisonB.Alvear GenaroS.Scavello PrasunaC.Paluru MarciaS.Brott TakaakiHayashi Ann NancyBenegas MarianneSchwartz LarryD.Atwood WilliamS.Oetting ThomasRosenberg ArnoG.Motulsky RichardA.King 李扬 《美国医学会眼科杂志(中文版)》2005,17(1):64-64
目的:流行性肌痛性眼病(BED)包括X-连锁高度近视,高度散光,视神经发育不良,继发的异常光反应出现的视网膜电流图闪动,以及绿色盲。该病定位于染色体Xq28,并且被最早认为是高度近视位点(MYPl)。我们研究了来自明尼苏达的一个家族,具有相似X连锁的基因显型,并且具有丹麦血统。所有被影响的男性均为红色盲而不是绿色盲。 相似文献
86.
我们自1998年10月-2002年10月,运用自拟清肝泻胃降酶汤治疗病毒性肝炎丙氨酸氨基转移酶(ALT)反复异常68例获得满意疗效,现报告如下: 相似文献
87.
骨髓增生异常综合征(myelodysp lastic syndrom e,MDS)是一类全潜造血干细胞水平上的恶性病变所致或分化成熟障碍而引起的一组克隆性造血系统疾病。其特点是血细胞成分减少,伴有粒、红、巨三系细胞的病态造血。近年来,有关MDS伴骨髓纤维化(m arrow fibrosis,MF)的病例报告渐多,其临床经过、实验室检查及病理变化具有一定特点,认为是性质独立的临床病理类型,应与经典的MDS亚型相区分[1]。我院自2002年以来确诊MDS合并MF 8例,现总结报道如下。一、材料和方法1.观察对象MDS伴MF组8例为住院患者,占同期MDS的25%,男3例,女5例,年龄53~78… 相似文献
88.
口腔中味觉异常是一种主观感觉,如口淡、口甜、口酸、口苦、口辣、口咸、舌麻等。《素问玄机原病式》谓:“肝热则口酸,心热则口苦,脾热则口甘,肺热则口辛,肾热则口咸,或口淡者,胃热也。”《素问·奇病论》谓:“有病口甘者,病名为何?何以得之?……此五气之溢也,名日脾瘅。…‘有病口苦……病名为可?何以得之?……病名为胆瘅。 相似文献
89.
自拟育精散治疗男性不育症127例 总被引:1,自引:0,他引:1
男性不育症所致的病因较多,精液异常是常见病因,约占85%以上。自2000年以来,笔者用白拟育精散治疗精液异常导致的男性不育症,取得较好的疗效,结果报道如下。 相似文献
90.
吉林地区儿童血铅情况调查 总被引:1,自引:0,他引:1
科学研究发现,铅进人人体内可损害骨髓造血系统,使血红蛋白合成障碍,引起贫血;损害神经系统,引起末梢神经炎。干扰神经功能,使神经传导速度减慢.造成行为、意识及神经效应改变,引起运动、感觉异常,闪电样疼痛,进而发展到感觉减退和肢体无力,甚至造成周围神经麻痹;损害消化系统,引起肝肿大、食欲下降等。儿童,特别是婴幼儿童对铅的毒害作用非常敏感,血铅在极低水平就能引起维生素D3的代谢障碍,修胃肠道中钙和磷的吸收减少,肾脏排钙增加,而骨组织的钙却下降,产生一系列缺钙的症状。其次,铅可以抢占钙离子的靶位点,从而干扰钙离子的正常代谢活动。最终使骨组织钙化过程减弱,骨细胞代偿性增生, 相似文献