西地那非单独与联合达泊西汀治疗勃起功能障碍合并早泄的临床研究

目的 探究西地那非单独与联合达泊西汀治疗勃起功能障碍合并早泄的临床疗效及不良反应,进一步为临床治疗提供决策.方法 收集我院2019年9月～2020年7月门诊就诊的勃起功能障碍合并早泄患者,根据就诊顺序随机分为西地那非+达泊西汀组(A组)和西地那非组(B组).分别予以药物治疗,4周后评估患者治疗前后IELT值、PEDT评...     

枸橼酸西地那非片治疗男性勃起功能障碍有效性及安全性评价

目的：评价枸椽酸西地那非片治疗男性勃起功能障碍的有效性及安全性。方法：采用多中心、随机双盲、安慰剂平行对照、剂量视情增减的设计方案，240名受试在4周筛选期后进入8周的治疗期，在筛选期及研究结束时填写国际勃起功能问卷（International Index of Erectile Function，IIEF）。研究根据受试记事表、IIEF和总评题对受试进行疗效评价。结果：主要疗效指标临床总有效率西地那非组为83.33%，安慰剂组25.00%，西地那非对心理性、器质性和混合性勃起功能障碍的有效率分别为70.83%、80.00%、89.39%。总评题：西地那非组有88.03%的受试认为研究药物改善了其勃起功能，安慰剂组24.58%。受试记事表显示：西地那非组受试的性生活成功率为77.77%，安慰剂组24.17%，不良反应发生率西地那非组30.83%，安慰剂组8.33%，表现为轻度和短暂的面部潮红、头晕、头痛、鼻塞、口干及消化道不适。仅一名受试因不良反应而终止研究。结论：枸椽酸西地那非片为一种安全、有效的治疗男性勃起功能障碍的药物。     

西地那非柠檬酸盐在治疗儿童肺循环高压中的应用

肺循环高压（PH）以肺血管阻力的进行性增高和预后差为特征,其确切发病机制尚不十分清楚,目前假设是肺动脉中层增生及内皮功能紊乱打破了血管中扩张物质和收缩物质的分泌平衡造成的,如NO和前列环素等扩张因子的分泌降低,而内皮素 1等血管收缩因子的过度表达。目前PH的治疗方法包括传统的支持疗法和靶向内皮功能异常的药理学治疗。NO和磷酸二酯酶（PDE）-5抑制剂可以通过提高细胞内环鸟苷酸（cGMP）浓度来诱导肺血管舒张。西地那非柠檬酸盐是一种高选择性的PDE-5抑制剂。最近研究提示,西地那非柠檬酸盐有望成为一种治疗PH的药物。其给药方式简单有效,全身副作用极低。尽管从PH患儿的应用报道来看,该药极有前途,但其仍是一个实验药物,需要大规模的随机对照研究来评价其安全性、疗效,以及儿童治疗剂量。     

高频振荡通气联合西地那非治疗新生儿持续性肺动脉高压

目的探讨高频振荡通气(HFOV)联合西地那非治疗新生儿持续性肺动脉高压(PPHN)的疗效。方法 50例PPHN患儿分为HFOV组(A组,n=16)、HFOV联合低剂量西地那非组(B组,n=16)和HFOV联合高剂量西地那非组(C组,n=18),观察并比较3组治疗前及治疗3 d后肺动脉压(PAP)、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血氧饱和度(SaO2)和动脉血CO2分压(PaCO2)。结果治疗前各组PAP、PaO2、SaO2及PaCO2比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后各组PAP较治疗前均显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);各组PAP降幅比较差异均有统计学意义(P<0.05)。C组治疗有效率高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后各组PaO2、SaO2较治疗前升高,PaCO2下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。B、C 2组PaO2和SaO2升高的幅度及PaCO2下降的幅度大于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。C组SaO2升高的幅度和PaCO2下降的幅度大于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HFOV联合西地那非治疗PPHN疗效较好。     

A型行为对西地那非药物代谢动力学的影响

心身疾病状态可影响药物代谢的全过程,有关药物代谢动力学的行为差异的研究已经成为临床药物代谢动力学的一个热点课题[1].引起勃起功能障碍的原因很多,广泛的心理焦虑是一个很常见的诱导因素,患者以A型行为特征为主[2].A型行为对西地那非药物代谢有无影响,迄今未见文献报告.     

加拿大初级卫生医疗机构中西地那非的治疗满意度调查

尽管西地那非治疗勃起功能障碍（ED）的有效性已在多个随机临床试验中被证实，但是在现实人群中其治疗的有效性研究尚少。为调查加拿大患者中西地那非治疗的有效性和满意度，CarrierS等人进行了一项多中心、前瞻性研究[J Sex Med，2007，4（5）：1414-1421]。研究在加拿大的231个初级卫生医疗机构进行，并包含了一项旨在优化西地那非治疗的教育项目。研究对象为首次接受西地那非治疗的患者。研究数据主要来自于患者的自我调查问卷，包括男性性健康调查问卷（SHIM），     

5型磷酸二酯酶抑制剂治疗各种勃起功能障碍的勃起维持时间

Dunn ME等人进行了一项研究,磷酸二酯酶5型(PDE_5)抑制剂,西地那非,他达拉非和伐地那非,是一类安全有效的治疗勃起功能障碍(ED)的药物。然而,男性、性伴侣及他们之间的关系经过一段因ED的无性生活后再次恢复性活动可能会出现焦虑情绪,使性生活成为一个有压力的事件。医疗专业人员成功     

西地那非治疗勃起功能障碍的疗效和安全性的临床观察(附26例报告)

西地那非(万艾可)被批准在中国上市以来,在治疗男性勃起功能障碍(ED)临床上日益增多,我院于2001年2～9月,对符合要求的26例门诊患者给予西地那非治疗,现报告如下。 资料和方法     

ED治疗方法的对比回顾：如何因病施治

Hatzimouratidis K等人进行了一项研究对ED治疗方法进行对比回顾。近20年，在勃起功能障碍领域发生了巨大的变革。现在有多种治疗方法可以选择，大多数方法都有很高的有效率和良好的安全性。为评价目前治疗ED的不同方法所获得的数据，已经开展了一项MEDLINE研究。磷酸二酯酶-5（PDE5）抑制剂（如西地那非、他达拉非、伐地那非）都是临床医师和ED患者的一线选择用药。     

西地那非治疗保留神经耻骨后前列腺根治性切除术后ED

耻骨后前列腺根治术对患者性功能会产生不同程度的影响,可引起勃起功能障碍(ED)。治疗ED的一线口服药西地那非对此类人群是否有效呢?Shimizu T等人回顾性评价了保留神经耻骨后前列腺根治性切除术(RRP)后的勃起功能,以及西地那非治疗RRP后ED的疗效。1996年1月到2001年12月,研究者利用专为本研究设计的问卷,对48例接受保留神经耻骨后前列腺