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51.
目的:提高对蚕豆病尤其是危重病例临床表现及治疗的认识,降低该病的死亡率。方法:分析174例蚕豆病患的临床资料。结果:发现该病主要累及男性(93.9%),男女之比为14.8:1,以5岁以下儿童多见,-3岁101例(58.0%);-6岁48例(27.6%),死亡率为1.1%,均为5岁以下儿童。结论:合并症多、就医晚是主要死亡原因,本认为积极纠正水电解质紊乱、抗休克输血、皮质类固醇的应用和泰特治疗等方法可以有效缓解症状增进预后。 相似文献
52.
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(以下简称G-6-PD)缺陷症即蚕豆病,为较常见遗传性代谢性疾病。主要表现为急性血管内溶血,重者出现溶血危象,极重者甚至出现抽搐、休克、急性肾衰,如治疗不及时可于1~2日内死亡。本病房收治一例蚕豆病合并有急性肾衰、肺出血、急性充血性心衰患儿,经抢救治疗痊愈出院。现将抢救及护理体会报告如下。 1 病例介绍 患儿,男,3岁,主因食用蚕豆12小时后面色 相似文献
53.
蚕豆病60例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨蚕豆病的发病因素及诊疗措施。方法回顾性总结60例蚕豆病的临床资料,分析其发病机制,治疗措施及预后。结果蚕豆病4岁以下患者占70.15%,病死率为0.17%;所有病例葡萄糖-6磷-酸脱氢酶(G-6-PD)活性均降低。结论蚕豆病是一种遗传性疾病,主要是由于G-6-PD缺陷者进食蚕豆而引起的急性溶血性贫血,为非自限性,及时输注新鲜血液、激素及碱化尿液等综合措施,是有效的治疗方法。 相似文献
54.
<正> 1985年至1995年5月我们收治小儿蚕豆病33例。现报告如下: 临床资料 一、一般情况:本组男25例,女8例;年龄7个月~10岁,其中≤2岁10人,~5岁19人,>5岁4人;发病季节5月份29人,6~8月份4人;询及阳性家族史3人。 相似文献
55.
吴州丽 《湘南学院学报(医学版)》2007,9(1):63-64
目的 探讨小儿蚕豆病的临床特点和治疗效果。方法 对32例蚕豆病患儿的临床资料进行回顾性分析。结果 32例患儿中,多有蚕豆进食史,以男性发病为主,年龄以1~3岁为主,溶血停止时间1~3天;32例均痊愈出院。结论 小儿蚕豆病以急性溶血为主要表现,经及时治疗大多预后良好。 相似文献
56.
蚕豆病是由于葡萄糖—6磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏者食用蚕豆、蚕豆的乳汁或进食蚕豆制品而发生急性溶血性贫血。现将浙江省绍兴市人民医院和浙江省丽水市人民医院于1990年1月~2000年6月所收治的蚕豆病86例分析报道如下。临床资料1、一般资料86例中男72例 ,女14例 ,男女比例为5.14 :1。年龄4个月~14岁 ,4个月~5岁75例,~9岁8例 ,>9岁3例。农村55例 ,城市31例。汉族71人 ,畲族15例。86例中3例为食入蚕豆的乳汁而发病 ,余83例发病前4h~6d均有进食新鲜蚕豆或蚕豆制品史 ,进食量由… 相似文献
57.
58.
98例蚕豆病临床分析 总被引:5,自引:1,他引:4
蚕豆病是一种常见的先天性(遗传性)红细胞6一磷酸葡萄糖脱氢酶(简称G-6-PD)缺陷的疾病。此病因食蚕豆或蚕豆制品,甚至吸入蚕豆花粉或服用含有类似氧化剂药物而引起的急性血管内溶血。贵州为G-6-PD缺陷高发地区之一。每年4~6月蚕豆成熟季节,即有大量患儿发病,多数来自农村。起病急骤、病情变化快,如不及时治疗,常可造成死亡。现将我院1983年至1990年5月收治的98例临床资料进行分析。!临床资料1.1一地资料儿食蚕豆或蚕豆制品后发生急性血管内溶血,经高铁血红蛋白还原试验证实有G-6-PD缺陷者,即诊断为蚕豆病。用例患儿… 相似文献
59.
糖皮质激素的不良反应有:药源性肾上腺皮质功能亢进、诱发和加重胃溃疡、医源性肾上皮质功能不全、诱发和加重感染、骨质疏松、无菌性骨坏死、对生殖功能的影响、行为与精神异常表现为多方面的、如神经质、失明、情绪异常乃至抑郁、狂躁或精神分裂。今年我们收治1例重症蚕豆病患者在应用糖皮质激素后引起失明,停药后恢复正常。现报告如下:患者。男,3岁,因食蚕豆后解洗肉水样小便伴皮肤黄染3天,加重1天于2月19日入院。其兄在2年前患蚕豆病住院治疗。体格检查:T37.5℃,R30次/分,HR132次/分,意识清楚、发育正常、营养佳、皮肤黄染、面色苍白、口唇苍白、贫血貌、双肺 相似文献
60.
病例男.2岁6个月,因进食蚕豆后出现酱油色尿来我院求治并确诊为蚕豆病。入院时查:尿隐血超过仪器检测极限,而镜检未见红细胞,尿血红蛋白定量为8.0g/L,血常规示血红蛋白186.0g/L。入院后即作相关治疗。第2d查血红蛋白为56.0g/L,尿隐血同前,尿血红蛋白定量为9.2g/L。遂决定给予输注新鲜全血,以改善患者严重贫血症状。而患者因严 相似文献