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21.
蚕豆病是一种遗传性缺陷,其内因是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏。我院于2004年10月对一例蚕豆病合并室间隔缺损进行体外循环(CPB)手术,获得成功。现报道如下。 相似文献
22.
23.
24.
正蚕豆病又称G-6-PD缺乏症,南方多见,北方罕见,尤其是新生儿蚕豆病更是少之又少,极易误诊,现将我院收治的一例新生儿蚕豆病报道如下:患儿,男,7天,因"皮肤黄染四天余,伴纳差、发热半天"入院。患儿系第二胎第二产,孕40周顺产,出生体重3030g,生后第三天起发现皮肤黄染,渐加重,半天前患儿出现纳差、发热、反应欠佳,其母为广西人,血型O,Rh+,查体:T:38c,精神反应差,呼吸促,约60次/分,全身皮肤重度黄 相似文献
25.
26.
小儿蚕豆病40例诊疗体会 总被引:1,自引:0,他引:1
蚕豆病是红细胞6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷者进食蚕豆及蚕豆制品或接触蚕豆花粉后引起的急性溶血性贫血。该病在我国南方,尤其是广东、广西、云南等地多见。富宁县是地处云南与广西交界处的壮族、苗族聚集地区,是蚕豆病的高发地区。该病多为危重症,需要紧急救治。现对2004年1月-2006年10月在我院住院的40例蚕豆病患儿进行回顾性分析,以探讨诊治方法,提高对本病的处置能力。 相似文献
28.
总结8例蚕豆病患儿的观察及护理.护理重点为做好饮食护理、口腔护理、防感染护理,严密观察患儿病情,遵医嘱及时用药和输血,重视并发症的观察及护理,做好出院指导,对促进患儿早期康复具有积极意义. 相似文献
29.
采取对6例蚕豆病患儿的临床资料进行回顾性分析,目的在于探讨蚕豆病的发病因素、临床特点和诊疗措施.结果6例患儿中,多有蚕豆进食史,以男性发病为主,年龄以1~3岁为主,溶血停止时间1~3天;6例均痊愈出院.结论小儿蚕豆病以急性溶血为主要表现,经及时治疗大多预后良好. 相似文献
30.
这是一个真实的事情:两年前,广州一位无证行医人陈艳红接诊了一个病人,病人说身体不舒服,找陈艳红看看.陈艳红在对患者检查的时候,病人说起自己患有G6PD缺乏症,也就是"蚕豆病",陈艳红用仅知的医学知识告诉患者说蚕豆病没什么事,不要吃蚕豆就是了.尔后给他开了蚕豆病患者应绝对禁止使用的氨基比林和维生素C.二天后,患者因患贫血性心脏病,并因心功能和呼吸衰竭而死亡.陈艳红也因非法行医致人死亡罪被判有期徒刑11年.一个活活的生命就这样被无知给扼杀了,肇事者也受到应有的惩罚,那么,作为罪魁祸首的蚕豆病究竟是什么样的疾病呢? 相似文献