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81.
82.
目的 探讨超声对良、恶性胸膜增厚诊断与鉴别诊断的临床价值。方法 收集经我院超声检测发现各种原因所致的胸膜增厚104例,并结合临床资料、实验室及其他影像学检查结果进行回顾分析。结果 对良、恶性胸膜病变两组病例的平均年龄、胸膜厚度、结节出现率、胸水性状等几项主要征象进行比较。结果表明良性胸膜增厚组多见于结核性渗出性或慢性化脓性胸膜炎(39/62);恶性增厚组中多为肺癌伴胸膜转移(27/42)。恶性组的胸膜厚度、血性胸水出现率等均高于良性组。结论 良性、恶性胸膜病变的声像表现虽存在不少共性,仍有许多有助于鉴别的征象。 相似文献
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84.
85.
86.
全胸膜混合射线照射治疗恶性胸水的初步报告 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究60Co和电子线匹配作全胸膜放射治疗胸膜转移伴恶性胸水。方法25例恶性胸水患者接受治疗。其中肺癌伴恶性胸水20例,乳腺癌术后胸膜转移伴胸水3例,恶性胸腺瘤术后胸膜转移伴胸水2例。60Co野包括全肺,中央铅块屏蔽,屏蔽处照射电子束,计算中平面胸膜受量,100%等剂量线为2Gy,常规照射15次。可见肿瘤局部加量20Gy/10FX。中平面约2/3肺组织受量<50%。同时接受3~6个疗程化疗。结果25例恶性胸水完全控制17例,部分控制7例,总有效率96%。22例可见肿瘤3例完全消退,17例部分消退。经随访,1例无瘤生存14个月,2例12个月,16例4~11个月。6例死亡,中位生存期9个月。胸水复发4例,总控制率为80.0%。照射后患者血象较前下降,急性放射性食管炎(Ⅰ~Ⅱ级)11例,2例胸膜明显增厚伴纤维化。结论60Co和电子线混合照射全胸膜临床上安全且具有较好的疗效 相似文献
87.
胸膜间皮肉瘤14例临床病理分析 总被引:1,自引:0,他引:1
谭小军 《中国肿瘤临床与康复》1998,5(4):62-62
1989年3月至1996年10月,我院诊治胸膜间皮肉瘤有较完整资料者14例,详细复习其临床病理资料并随访;肿瘤标本经10%福尔马林液固定,石蜡包埋切片,HE染色,光镜观察,其中8例做免疫组化标记。临床资料一般资料:男8例,女6例。年龄15~65岁,平均48岁;病程:最短20天,最长6个月,平均2个月。所有病例均无石棉接触史。临床症状:主要表现患侧胸痛、肺部呼吸音减弱或消失,间有咳嗽、气促、胸闷等。临床诊断:胸膜间皮肉瘤2例,误诊肺癌8例。影像学检查:X线或B超显示病变均为单侧,右胸腔9例,左胸腔5例;胸腔积液11例,其中4例为包裹性积液;胸壁增厚及肋膈角变… 相似文献
88.
1病例介绍患者,男性,38岁,因“胸闷15天”于2004年3月27日住院。体检发现右胸前外侧壁有2处隆起肿块,质韧,分别为4cm×4cm及3cm×3cm大小,右侧呼吸音明显减弱,余无阳性发现。血常规:WBC6.2×109/L、N0.60、L0.31、RBC4.42×1012/L、Hb144g/L、Plt209×109/L,血生化指标值均正常;X线胸片:纵隔及胸膜肿瘤,右胸腔积液;胸部CT:前纵隔恶性肿瘤,伴右肺、胸膜、胸壁、纵隔淋巴结转移;胸壁肿块活检病理诊断:原始神经外胚层瘤;免疫组织化学检查:CD99阳性,Vi mentin阳性,L26、CD45RO、CK、EMA、SMA、KP1均阴性。予胸腔引流减轻症状,并分… 相似文献
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18F-FDG PET在恶性胸膜间皮瘤中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
恶性胸膜间皮瘤(malignant pleural mesothe-lioma,MPM)是起源于胸膜间皮细胞或胸膜下结缔组织的恶性肿瘤,发病率占全部肿瘤的0.02%~0.4%,大多呈弥漫性生长,约占胸膜原发肿瘤的80%.MPM临床表现多样,缺乏特征性,早期诊断困难,治疗效果均不理想,预后极差.MPM的鉴别诊断及准确分期是临床制定合理治疗计划的基础,对于有效控制MPM局部病变,提高患者生存率及改善患者生活质量具有重要的意义. 相似文献
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