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目的 分析医院不动杆菌感染的分布规律及常用抗生素的耐药状况,为临床合理治疗提供更可靠的依据。方法 从临床标本中分离的194株不动杆菌用Kirby-Bauer扩散法进行药敏试验,根据美国国家临床实验室标准委员会制订的标准判读结果。结果 194株不动杆菌中鲍曼不动杆菌152株占78.35%;主要从痰及咽拭子标本中检出(占77.84%);ICU和呼吸内科的检出率最高,分别占39.18%和18.56%;药敏结果显示,亚胺培南敏感度较高,达到96.4%,环丙沙星、庆大霉素、阿米卡星、头孢他啶、甲氧苄啶+磺胺甲口恶唑(复方新诺明)敏感度均在40.0%左右,氨曲南、氯霉素、哌拉西林、头孢噻肟敏感度在20.0%以下。结论 不动杆菌感染以鲍曼不动杆菌为主,各科室的感染情况有明显的差别,且多表现为多重耐药,临床诊治时应充分考虑。 相似文献
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从1991年开始,口服的碳吸附剂AST-120在日本被用于治疗慢性肾脏病(CKD)患者,但是在其他国家却不常用。在CKD的动物模型中,AST-120可清除尿毒症毒素,减轻氧化应激;在组织学水平观察到它可明显延缓肾小球硬化、肾间质纤维化、近端肾小管肥大的进展。在部分肾切除的大鼠模型中,AST-120显示出对其肾脏的保护作用超过了低蛋白饮食和降压药物。在CKD的患者中,AST-120也显示可延缓肾小球滤过率(GFR)及血肌酐浓度倒数下降的作用。 相似文献
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下呼吸道感染鲍曼不动杆菌ESBLs表型及基因型检测 总被引:4,自引:0,他引:4
目的分析引起下呼吸道感染产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)鲍曼不动杆菌的耐药情况及其β-内酰胺酶(BLA)耐药基因类型。方法采用微量稀释法测定临床分离的35株鲍曼不动杆菌对21种抗菌药物的敏感性、三维试验法检测ESBLs采用聚合酶链反应(PCR)及序列分析的方法分析BLA基因型。结果29株(82.9%)ESBLs阳性,其中14株(40.0%)合并产AmpC酶。所有菌株均对亚胺培南、美洛培南、头孢哌酮/舒巴坦和多粘菌素E敏感,其余抗生素的耐药率在40.0~100.0%之间。35株TEM型扩增全部阳性,任选2株测序结果均为TEM-1型。有15株菌株扩增到SHV型BLA基因,经测序13株为SHV-12型ESBLs,另2株(HZ01株和HZ29株)为2种新发现的SHV型BLA,分别被命名为SHV-48和SHV-56。结论临床分离的引起下呼吸道感染鲍曼不动杆产ESBLs比例很高,多重耐药状况极其严重,至少存在4种不同类型的β内酰胺酶基因,基因型分别为TEM-1、SHV-12、SHV-48和SHV-56。 相似文献
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[目的]了解产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)不动杆菌的发生率及耐药特点,指导临床用药。[方法]采用双纸片协同试验和纸片确证试验检测ESBLs,用K—B法做药敏试验。[结果]97株不动杆菌ESBLs检出率为18.6%,纸片确证试验中头孢噻肟组检出的阳性株数多于头孢他啶组。产ESBLs的不动杆菌菌株对亚胺培南100%敏感,对阿米卡星、环丙沙星的耐药率较低。[结论]治疗产ESBLs不动杆菌引起的感染首选药物为亚胺培南。 相似文献
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阴沟杆菌为革兰阴性杆菌,是临床常见的条件致病菌。超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的产生是抗生素药物的过度使用,细菌长期暴露于药物中编码基因发生突变,产生能够对耐青霉素、头孢菌素等抗生素的耐药性。本文报告我院住院病人的下呼吸道感染临床分离菌株的耐药性与产ESBLs情况。 相似文献