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31.
Teva制药公司将与以色列私人企业Protalix生物制药公司合作,利用Protalix生物制药公司的植物细胞培养表达系统共同开发物制药的工业生产研发一两种处于保密状态的生物治疗蛋白。Protalix生物制药公司正在为重组生种植物细胞培养方法和生物反应器系统。 相似文献
32.
黄连细胞二步法悬浮培养生产黄连生物碱类成分的探索 总被引:6,自引:0,他引:6
为提高用植物细胞培养生产镒生代谢产物的单位产量,作者对黄连细胞采用二步法悬浮培养生产黄连生物碱进行了探索。结果显示:黄连细胞采用一步法悬浮培养6周,细胞干,鲜重产率分别为20.96g/L和174.92g/L,增重约700%,细胞中总生物碱含量为14.79mg/g.cell dw,培养基中生物碱量为12.96mg/L,每升培养液共可收获生物碱323mg。采用先在生长培养基中培养3周,在合成碱量为12 相似文献
33.
骨组织工程材料修复骨缺损:大鼠成骨细胞与聚乳酸和聚乙醇酸共聚合物支架联合培养观察 总被引:5,自引:1,他引:4
目的:观察大鼠成骨细胞与聚乳酸和聚乙醇酸共聚合物( PLGA)材料的相容性及细胞在PLGA材料上的生长情况。方法:取大鼠颅盖成骨细胞与PLGA材料联合培养,采用倒置显微镜及环境扫描电镜观察成骨细胞生长情况。结果:大鼠成骨细胞与PLGA材料具有良好的相容性,细胞在PLGA材料上生长良好。结论:PLGA聚合物是一种安全的骨组织工程材料,可望制成有生物活性的骨移植替代材料。 相似文献
34.
骨髓间充质干细胞的分离培养及生物学特性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:通过体外细胞的培养方法将骨髓间充质干细胞由骨髓血中分离出来并加以纯化,进一步在体外培养条件下研究其增殖及生长特征,从而为探讨后续利用组织工程学方法修复肌肉骨骼系统组织缺损的可能性提供实验基础。方法:从骨髓血中提取间充质干细胞,体外培养扩增,再以相差显微镜、电镜观察并绘制生长曲线。结果:(1)通过离体培养,可以使体内环境下低丰度的骨髓间充质干细胞实现数目扩增。(2)体外培养条件下骨髓间充质干细胞具有成纤维细胞的生长特性。(3)体外单层培养条件下贴壁生长的骨髓间充质干细胞会出现“返祖现象”。(4)骨髓间充质干细胞内细胞器与其生物活性变化相一致。结论:骨髓间充质干细胞体外培养成功为今后利用自体间充质干细胞通过组织工程学方法修复肌肉骨骼系统的组织缺损提供功能细胞奠定了基础。 相似文献
35.
目的:通过电镜观察,探讨TNFα和肝星状细胞激活的关系。方法:采用体外培养大鼠HSC,将细胞分为对照组和TNFα组,收集细胞制作电镜标本,在透射电镜下观察HSC的形态学的改变。结果:电镜下见TNFα组细胞体积增大,可见粗面内质网数量明显增多,线粒体、内质网呈轻度扩张,呈明显激活样改变。结论:TNFα对HSC有增殖激活的作用。 相似文献
36.
目的探讨成骨细胞悬液接种于脱蛋白型松质骨中对骨缺损修复的能力.方法以28天胎兔颅骨为骨源,用酶消化法分离成骨细胞,取第3代成骨细胞制成细胞悬液,以5×106/ml浓度接种于具有三维空间结构的异种脱蛋白型松质骨中,然后用此复合物修复兔颅骨缺损,本组作为实验组(共10只).对照组Ⅰ(共10只),仅用异种脱蛋白型松质骨修复兔颅骨缺损.对照组Ⅱ(共10只)为成骨细胞.对照组Ⅲ(共10只)为空白对照组.结果 8周后,实验组X线片均显示骨缺损周围有骨小梁通过,支架上有钙化阴影.大体观察缺损周围与正常骨组织之间无分界线,植入物硬度接近于正常骨组织.组织学分析支架上有大量新骨形成,支架有部分被降解吸收. 四环素荧光标记证实在支架上有新生骨.所有对照组均无新生骨,仅见缺损区有纤维样组织覆盖.结论体外培养的成骨细胞经增殖后接种于异种脱蛋白型松质骨中可以用来修复骨缺损. 相似文献
37.
大面积烧伤病人可供自体皮肤有限,应用体外培养自体表皮移植皮片使创面闭合不失为一种有效救治手段,慢性溃疡植以培养的异体皮片亦有加速创面愈合,减轻疼痛的效果。 相似文献
38.
人胎儿雪旺氏细胞的体外培养及其纯化研究 总被引:3,自引:1,他引:2
本实验用酶消化法从孕14~19周人胎儿周围神经中分离培养雪旺氏细胞,结合差速贴壁和阿糖胞苷处理进行纯化,根据S-100蛋白免疫细胞化学染色和形态学特征,分析不同时期雪旺氏细胞的纯化程度。实验结果显示:培养4d,倒置相差显微镜下观察,雪旺氏细胞呈典型的双极或三极形,端对端或旋涡状排列,S-100蛋白免疫细胞化学染色呈阳性反应,其比例约占98%;在2~3周内,雪旺氏细胞的纯度维持在85%~90%;培养35d,雪旺氏细胞约占80%;单纯采用阿糖胞苷或差速贴壁处理,培养35d,雪旺氏细胞约占70%;原代培养92d,传代11代细胞生长良好。实验结果表明,多种方法联合使用较单一方法所得的纯度高。本方法快速、简便,能为雪旺氏细胞作为移植材料提供足够的来源。 相似文献
39.
使用C6/36细胞培养结合RT-PCR方法来提高IgM阳性血清样本中DEN-1病毒的检测效率[英]/DePaula SO,Lima DM,Clotteau M,et al//Intervirology
巴西圣保罗大学DePaula等用登革热感染恢复期血清样本接种C6/36细胞,比较了逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和间接免疫荧光(IFA)测定1型登革(DEN-1)病毒的效率。 相似文献
40.
高糖通过活化半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3途径诱导人腹膜间皮细胞凋亡 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨高糖损伤人腹膜间皮细胞(HPMC)的机制。方法 (1)分离培养HPMC,以细胞形态、免疫细胞化学染色作细胞鉴定;(2)第2代HPMC分别经含1.5%、2.5%、4.25%葡萄糖的M199培养基培养48h后(以正常M199培养基和含4.25%甘露醇的M199培养基为对照),检测HPMC caspase-3活性和HPMC凋亡情况;(3)分别用25μmol/L、50μmol/L、和100μmol/LZ-VAD.fmk和4.25%葡萄糖共同刺激体外培养的HPMC(以DMSO和4.25%葡萄糖为对照),流式细胞仪观察HPMC凋亡情况,同时检测50μmol/L Z-VAD.fmk组和葡萄糖对照组caspase-3活性。结果 (1)HPMC caspase-3活性和凋亡率与葡萄糖浓度呈正相关(r分别为0.9506和0.9868,P<0.01),且HPMC caspase-3活性与凋亡率呈正相关(r=0.9860,P<0.01)。与M199对照组相比,2.5%葡萄糖组和4.25%葡萄糖组HPMC caspase-3活性和凋亡率显著增加(P<0.05),而1.5%葡萄糖组及4.25%甘露醇组HPMC caspase-3活性和凋亡率无显著差异(P>0.05)。(2)4.25%葡萄糖组caspase-3活性显著高于4.25%甘露醇组(P<0.05),但4.25%甘露醇组caspase-3活性与对照组相比无显著差异(P>0.05)。(3)与对照组相比,Z-VAD,fmk组HPMC凋亡率(P<0.05)和caspase-3活性(P<0.05)显著下降,且HPMC凋亡率与Z-VAD.fmk呈负相关(r=-0.8836,P<0.01)。结论 (1)高糖能以 相似文献