全文获取类型
收费全文 | 8119篇 |
免费 | 296篇 |
国内免费 | 1079篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 81篇 |
儿科学 | 66篇 |
妇产科学 | 40篇 |
基础医学 | 1018篇 |
口腔科学 | 389篇 |
临床医学 | 1149篇 |
内科学 | 533篇 |
皮肤病学 | 99篇 |
神经病学 | 303篇 |
特种医学 | 255篇 |
外国民族医学 | 3篇 |
外科学 | 730篇 |
综合类 | 2890篇 |
预防医学 | 334篇 |
眼科学 | 420篇 |
药学 | 627篇 |
4篇 | |
中国医学 | 346篇 |
肿瘤学 | 207篇 |
出版年
2025年 | 1篇 |
2024年 | 4篇 |
2023年 | 26篇 |
2022年 | 44篇 |
2021年 | 43篇 |
2020年 | 37篇 |
2019年 | 44篇 |
2018年 | 29篇 |
2017年 | 75篇 |
2016年 | 97篇 |
2015年 | 122篇 |
2014年 | 223篇 |
2013年 | 250篇 |
2012年 | 347篇 |
2011年 | 491篇 |
2010年 | 444篇 |
2009年 | 502篇 |
2008年 | 627篇 |
2007年 | 667篇 |
2006年 | 665篇 |
2005年 | 666篇 |
2004年 | 778篇 |
2003年 | 616篇 |
2002年 | 487篇 |
2001年 | 401篇 |
2000年 | 270篇 |
1999年 | 242篇 |
1998年 | 166篇 |
1997年 | 201篇 |
1996年 | 165篇 |
1995年 | 174篇 |
1994年 | 141篇 |
1993年 | 109篇 |
1992年 | 92篇 |
1991年 | 71篇 |
1990年 | 60篇 |
1989年 | 58篇 |
1988年 | 24篇 |
1987年 | 18篇 |
1986年 | 10篇 |
1985年 | 6篇 |
1984年 | 1篇 |
排序方式: 共有9494条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
氟化物对体外乳鼠颅盖骨分离细胞活力的影响 总被引:13,自引:0,他引:13
目的:建立较成熟的体外成骨细胞培养鉴定技术,初步观察氟化物对体外乳鼠颅盖骨分离细胞活力的影响。方法:采用颅盖骨分离细胞体外培养、传代、鉴定及MTT比色法。结果:染氟110.5mg/L时细胞活力明显降低;染氟44.2mg/L、110.5mg/L 120h对细胞活力有抑制作用,表明高剂量氟能抑制细胞增殖;而染氟8.84mg/L 120h,氟刺激细胞活力增强。结论:高剂量氟能抑制细胞增殖,表明培养时间较长时,方能显示低剂量对细胞增殖的促进作用。 相似文献
22.
目的建立一种简便而经济的大鼠肝脏贮脂细胞的分离方法。方法采用链霉蛋白酶和Ⅳ型胶原酶循环灌注大鼠 肝脏后,以11%Nycodenz密度梯度离心,分离肝脏贮脂细胞。结果细胞得率为2×10~3×10个/只,活力在95%以上, 纯度超过90%。结论本法简化了肝脏贮脂细胞的分离过程,使之既简便又经济,且细胞得率也较高。 相似文献
23.
24.
25.
26.
将GM—CSF腺病毒颗粒转入人外周血单核细胞(PBMC),从而找到了一种诱导、扩增DC的新途径。进一步的同种混合淋巴细胞反应提示,这种DC比常规培养的人外周血DC有更强的激发T细胞的能力。 相似文献
27.
共培养在小鼠胚胎发育过程中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 通过人子宫内膜上皮与小鼠胚胎共培养,了解其对胚胎发育的影响。方法 观察共培养24、36h及60h后的小鼠胚胎,并分级,结果 1共培养组停留于2细胞胚胎数显著少于对照组;2共培育24、36h后,鼠胚1 ̄3有胚胎比例较对照组增加,差异有显著性;60h后,1 ̄3级胚胎比较与对照组相比差异无显著性。结论 人子宫内膜上皮与小鼠胚胎短期共培养有利于改善胚胎质量。 相似文献
28.
大鼠视网膜神经细胞的培养 总被引:7,自引:0,他引:7
建立视网膜神经节细胞(retinalganglioncells,RGCs)的体外培养方法,为RGCs的体外实验研究奠定基础。方法采用胰酶消化将16只生后2-3天的Spague-Dawley大鼠视网膜制成细胞悬液后,接种于涂以鼠尾胶原的24孔培养板,预先置入1cm*1cm的载玻片。 相似文献
29.
雪旺氏细胞(Schwann cell,SC)在神经再生过程中起着重要作用。我们取人胚及兔之坐骨神经,采用“植块多次移出法”培养出纯净度达99%的人和兔的SC。对培养的SC进行了冻存和复苏处理,复苏后的细胞可保持原有的生长特性。 相似文献
30.
喉鳞状细胞癌组织体外原代培养的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 应用体外培养技术,对喉鳞状细胞癌组织进行体外培养,探讨喉鳞癌组织原代培养中的各种影响因素,为建立人喉鳞癌组织的细胞系提供实验基础。方法采用体外组织培养技术,对24例人喉鳞状细胞癌组织进行原代培养,观察原代培养中肿瘤细胞的生长与供体的年龄、肿瘤组织的分化程度及不同培养方法的关系,分析在人喉鳞癌细胞的培养中成纤维细胞、微生物污染的影响。结果 24例人喉鳞状细胞癌组织标本,年龄小于60岁组的细胞生长率为31.25%(5/16例),年龄大于60岁组为37.5%(3/8例);高分化组为100%(2/2例),中分化组为30.8%(4/13例),低分化组25%(2/8例);组织块培养法为43.75%(7/16例),酶消化法培养为10%(1/10例);倒置显微镜下观察,在培养的第5~7天,在贴壁组织块周围可见到有上皮样细胞爬出。全部标本中,成纤维细胞的过度生长和微生物的污染是阻碍人喉鳞癌细胞生长的重要因素。结论培养组织的细胞生长率与供体的年龄关系不大;肿瘤组织的分化程度较高者,细胞的生长率较高;与酶消化分离培养法相比,贴壁组织块培养法的细胞生长率较高;成纤维细胞及微生物的污染是阻碍人喉鳞癌细胞系建立的重要因素。 相似文献