成人皮肌炎患者的护理

皮肌炎是主要累及皮肤及肌肉的一种非感染性炎性疾病，皮肤发生红斑、水肿。肌肉的炎症和变性引起肌肉无力，疼痛及肿胀，可伴有关节、心肌等多器管损害。病因及发病机理尚不十分明确，现就近两年治疗的35例成人皮肌炎患者护理总结报告如下。     

皮肌炎并发肝硬化肝性脑病死亡1例

皮肌炎合并肝硬化，引发肝性脑病罕见，我们曾收治1例，现报道如下。     

子宫颈癌伴皮肌炎二例

例1患者44岁，因宫颈癌伴皮肌炎（dermatomyositis，DM）放疗后9个月于2006年2月20日入院。患者于2005年3月28日无明显原因出现面部、颈部、躯体红斑水肿伴瘙痒、破溃并渐出现肌无力、肌肉酸痛、吞咽困难等症状，在当地医院诊断为DM，给予泼尼松、维生素C等治疗无明显好转，治疗过程中出现阴道不规则出血，行宫颈活检，病理报告为宫颈中分化鳞癌，     

以关节强直为主要表现的皮肌炎1例报告

患儿，男，6岁。2000年1月无明诱因出现发热、头痛，体温37．8℃，走路不稳，易摔倒，喜蹲位，伴面色暗红、脱皮，在当地医院查头颅CT、腰穿正常，按“进行性肌营养不良”给予治疗。发病2个月后渐出现四肢关节强直，双踝关节肿胀，患儿双手不能持物，双下肢不能走路，体温持续在37．8℃左右，于2000年4月来我院就诊。体检：T37．8℃，     

陈亦人教授医话（连载）

二十三、皮肌炎表现不一　施方药随证治之皮肌炎属自身免疫性结缔组织疾病之一 ,主要累及横纹肌 ,也可伴发各种内脏损害。多发性肌炎则是指患本组疾患无皮肤损害者。该病可发生于任何年龄 ,女性多见。陈老认为 ,皮肌炎与《金匮要略》中之阴阳毒十分相似。原文曰 :“阳毒之为病 ,面赤斑斑如锦纹 ,咽喉痛 ,唾脓血。五日可治 ,七日不可治。”“阴毒之为病 ,面目青 ,身痛如被杖 ,咽喉痛 ,五日可治 ,七日不可治。”阴阳毒究属何病 ,古今医家尚无定论 ,多以感染疫毒 ,侵入血分所致释之 ,此与皮肌炎的症状特点较为吻合。一般而言 ,皮肤症状通常是先…     

1例皮肌炎患者的临床观察及护理

皮肌炎系自身免疫性结缔组织病之一，是一组具有特征性皮疹的以皮肤及横纹肌的炎症为主的全身性疾病。女性发病多于男性，成人常见年龄30～50岁。成人10％可发现恶性肿瘤。多数学者认为与病毒感染、免疫功能紊乱和血管病变有关。急性期以肢体无力和肌肉疼痛为主，并有起立困难、步行困难、易跌倒、举物无力，甚至不能梳头，同时伴有皮肌损害，如皮肌红斑、皮肤水肿、疼痛，后期皮肤萎缩，色素沉着或变色。我科于2005年7月收治了1例皮肤炎患者，现将护理体会汇报如下。     

小儿皮肌炎的临床观察及护理

皮肌炎(demlatomyositis)是一种侵犯多个系统的全身性疾病，于横纹肌发生非化脓性炎症及退行性变，同时合并皮肤损伤。其病因尚不清楚，少数有家族史。近年报道，自身免疫可导致本病发生。本病急性发作期病情进展迅速，球麻痹出现可致死亡，亚急性期康复时间长，可因持久性肌无力致肢体挛缩。该病不仅要正确诊治，而且要严密观察病情及精     

微波治疗毛细血管扩张症25例分析

毛细血管扩张症是近皮肤和粘膜表面的细静脉、毛细血管和细动脉呈持久性丝状、星状或网状扩张,压之褪色,任何年龄均可发生。血管内皮细胞及其支持组织病变可能与发病有关。可分原发性和继发性两大类,原发性:血管痣、血管角化瘤、遗传性出血性毛细血管扩张症等。继发性:酒渣鼻、     

皮肌炎肺间质病变陈丽芳

肺间质病变是皮肌炎和多发性肌炎最常见且严重的合并症，是引起死亡的主要原因之一。本文就其临床表现、实验室检查、免疫学异常、胸部高分辨率CT和肺组织病理改变及诊断、治疗进行了综述。