特发性脊柱侧凸病因学研究进展

特发性脊柱侧凸病因尚不清楚,本文从肌肉-骨骼系统、内分泌系统、神经系统、营养代谢及基因分子生物学等方面综述其病因学研究。多数学者认为:肌肉、椎体和椎间盘的改变只是其病理发展过程的一个阶段,营养及代谢因素缺乏所致脊柱侧凸经过治疗可以逆转;褪黑素的缺乏可能通过干扰本体感受系统的正常对称生长而形成脊柱侧凸;5-羟色胺对维持正常姿势性肌肉张力和姿势平衡可能有重要作用;钙调蛋白、褪黑素可能通过调控钙激活的钙调蛋白而起作用;遗传因素的作用已得到广泛的认同,但是其遗传方式仍存在争议。     

柴胡注射液副反应报告

近年来 ,笔者用柴胡注射液治疗感冒发热时有9例出现了以头晕、恶心为主的副反应 ,其中最严重的一例当即晕仆倒地 ,不省人事。经急救处理后恢复正常。现将临床观察、治疗过程及分析报告如下 :9例中 ,男 5例 ,女 4例 ;在校大学生 8例 ,青年教师 1例 ;空腹发生者 6例 (其中早餐未进食 5例 ,晚餐未进食 1例) ;月经期 2例。均为感冒初期发热(T 3 8.5℃以上 )者。给药方法 :柴胡注射液 2mL肌注。临床反应 :4例在注射过程中即出现头晕、恶心 ;4例在注射完毕站立或起身行走时出现上述症状 ,其中有 2例面色苍白 ,微有汗出 ;严重的 1例在注射液推至 2…     

脑缺血后细胞凋亡与凋亡相关基因

细胞凋亡是一种生理性的细胞死亡，但近年来的研究发现高温、激素、化学物质、营养因子缺乏等均可引起细胞凋亡。脑细胞凋亡不仅仅伴随脑的发育亦见于病理过程，如脑缺血、缺氧，脑损伤。脑缺血后细胞凋亡是近年来的研究热点，大量研究表明细胞凋亡是由相关的遗传基因控制的。细胞凋亡信号传递途径是由特殊的死亡信号激活半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶系统来诱导细胞凋亡。当然，对凋亡在疾病发病机制中的作用及应用凋亡理论和实践来防治疾病方面也取得了较明显的进展。章介绍了细胞凋亡的概述。脑缺血后细胞凋亡和相关基因的研究进展。     

卡络磺钠（六类仿制）

正式名称：卡络磺钠化学名称：中文化学名称：1-甲基-6-氧代-2，3，5，6-四氢吲哚-5-缩氨脲-2-磺酸钠盐三水合物英文化学名称：1-methyl-6-OXO-2，3，5，6-tetrahydroindole-5-semicarbazono-2-sulfoni C aCid sodium salt 3 hydrate     

美科学家揭示埃博拉病毒感染细胞的分子机制

埃博拉病毒是人类迄今为止所发现的致死率最高的病毒之一。世界卫生组织公布的最新数字表明，自1976年发现这一病毒以来，全世界的感染者已达1500多例，其中已有1000多人死亡，死亡率在50％至90％之间。迄今，医学界还没有治疗埃博拉病毒感染的特效药物，对埃博拉病毒感染细胞的分子机制也了解甚少。近日，美国科学家发表在《Science》杂志上的一项研究揭示了埃博拉病毒入侵人体细胞的机制：对埃博拉病毒致病机理的研究将有助于人类找到新的治疗措施，战胜埃博拉出血热这一危险性传染病。     

刺激大脑皮层可治疗多种疾病

据2005-06-22《科学时报》报道，俄罗斯科学院生理学研究所成功地研制和开发出利用电流刺激大脑治疗多种疾病的方法。该方法的本质是将特定范围的电流定向作用于一定的大脑皮层组织来激活机体的保护机制，以达到治疗疾病的目的。临床试验和研究发现，利用该方法治疗AMI、胃溃疡和十二指肠球部溃疡、听觉迟钝以及皮肤病等方面具有很好的疗效，且无不良反应。并因此获得俄罗斯政府2004年度科学和技术奖。     

遗传性巨大血小板病的研究进展

遗传性巨大血小板病是一组异质性疾病，表现为巨大血小板，多数有血小板减少，患者有不同程度的出血症状。目前已发现的遗传性巨大血小板病有十余种，本文主要介绍Bernard—Soulie，综合征，MYH9相关性疾病，血小板颗粒异常性巨血小板病和具有自发性聚集特点的大血小板病的临床与分子机理的研究进展。     

斜扳法治疗腰突症的评价与机制探讨

从脊柱运动学来讲，斜扳法符合力学中的杠杆原理。     

眼底照相机的数字化改造设计

1引言眼底荧光血管造影术(fundus fluorescein angiography,FFA)是1959年A lvis和Navoyny发明的。1965年后逐渐在临床上广泛使用。它采用荧光素钠作为造影剂,造影剂注入血管后随血液进入眼底,在蓝色光波激发下发射出黄绿色的荧光,此时通过荧光眼底照像机可观察到眼底血管的细微     

Leber先天性黑蒙基因研究进展

Leber先天性黑蒙(LCA)是导致婴幼儿先天性盲的严重遗传性视网膜疾病。近年发现，数种与LCA相关的致病基因，主要包括GUCY2D、RPE65、CRX、AIPL1、RPGRIP1和CRB1，其功能涉及视网膜光电信号的传导、维生素A在视网膜的代谢、光感受器细胞的分化和形态发育、蛋白的转运和分布等。针对RPE65的基因治疗在动物实验中取得了一定的成果，将是未来LCA临床治疗的主要研究方向。本就当前LCA的致病基因及其可能的发病机制、基因治疗等方面的研究进展作一综述。