Role of PLC-PIP2 and cAMP-PKA Signal Pathways in Radiation-induced Immune-suppressing Effect

Objective The purpose of the present study was to observe the changes in CD4+CD25+Nrp1+Treg cells after irradiation with different doses and explore the possible molecular mechanisms involved. Methods ICR mice and mouse lymphoma cell line(EL-4 cells) was used. The expressions of CD4,CD25,Nrp1,calcineurin and PKC-α were detected by flow cytometry. The expressions of TGF-β1,IL-10,PKA and cAMP were estimated with ELISA. Results At 12 h after irradiation,the expression of Nrp1 increased significantly in 4.0 Gy group,compared with sham-irradiation group(P0.05) in the spleen and thymus,respectively,when ICR mice received whole-body irradiation(WBI). Meanwhile the synthesis of Interleukin 10(IL-10) and transforming growth factor-β1(TGF-β1) increased significantly after high dose irradiation(HDR)( or = 1.0 Gy). In addition,the expression of cAMP and PKA protein increased,while PKC-α,calcineurin decreased at 12h in thymus cells after 4.0 Gy X-irradiation. While TGF-β1 was clearly inhibited when the PLC-PIP2 signal pathway was stimulated or the cAMP-PKA signal pathway was blocked after 4.0 Gy X-irradiation,this did not limit the up-regulation of CD4+CD25+Nrp1+Treg cells after ionizing radiation. Conclusion These results indicated that HDR might induce CD4+CD25+Nrp1+Treg cells production and stimulate TGF-β1 secretion by regulating signal molecules in mice.     

布美他尼与光动力疗法联合应用对大鼠C6胶质瘤的影响

目的：本研究探讨布美他尼与PDT联合应用对大鼠C6胶质瘤抑制效应、对血肿瘤屏障的开放作用及对瘤周水肿的治疗作用。     

脱氧核酶及锁核酸核酶对2.2.15细胞中HBsAg和HBeAg表达的抑制作用

目的：观察针对HBV前C/C区的脱氧核酶（DNAzyme）及锁核酸核酶（LNAzyme）对2.2.15细胞中HBsAg、HBeAg表达的抑制作用。方法：设计合成针对HBV前C/C区2031位点的10-23DNAzyme、点硫代修饰的10-23DNAzyme及LNAzyme。本实验设对照组和10-23DNAzyme组、点硫代修饰的10-23DNAzyme组、LNAzyme实验组。对照组包括空白对照组、单纯脂质体对照组、单纯10-23DNAzyme对照组、无关10-23DNAzyme对照组。观察在0.16、0.64、1.28、1.60及1.92 μmol·L^-1浓度下及12、24、36、48、60、72、84及96 h时间段对2.2.15细胞的HBsAg、HBeAg表达的抑制效应。结果：10-23DNAzyme及LNAzyme作用于2.2.15细胞后,可明显抑制HBsAg、HBeAg的表达,且抑制率LNAzyme明显高于点硫代修饰的10-23DNAzyme,而后者又明显高于未进行任何修饰的10-23DNAzyme组。LNAzyme及点硫代修饰的10-23DNAzyme对HBsAg的最高抑制率分别是(91.6±8.4)％和(78.4±2.0)％,对HBeAg的最高抑制率分别是(90.1±5.2)％和(76.4±4.8)％;在给药后12 h就表现出抑制效应,48 h达高峰,LNAzymes、点硫代修饰的10-23DNAzyme有效抑制时间分别是为84及72 h。其对2.2.15细胞未见明显的细胞毒性作用。结论：10-23DNAzyme及LNAzyme对2.2.15细胞具有明显的高效阻断HBV的HBsAg、HBeAg表达的作用,且LNAzyme优于DNAzyme,是一类特异的高效的抗HBV治疗剂。     

Dex疫苗的研究现状及其在自身免疫性疾病的应用

外泌体是由活细胞分泌的直径为60～90 nm的囊状小体,在电镜下为脂质双层膜包围的扁平球体,呈特征性的杯状外型,存在于血清、尿液、唾液、乳汁等体液中~([1]_.作为一种亚细胞结构,它能代表其来源细胞行使一系列生物学功能,如肿瘤细胞来源的外泌体能介导免疫逃逸,肠上皮细胞来源的外泌体参与了口服耐受作用的发挥,胎盘绒毛膜上皮细胞来源的外泌体能介导母胎耐受等等.     

内质网应激的致癌性和免疫抑制效应

摘 要：不利的肿瘤微环境（tumor microenvironment,TME）会干扰内质网(endoplasmic reticulum,ER)的蛋白折叠,引发内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)。持续ERS使肿瘤细胞有更大的致癌性、转移性和耐药性。此外,ERS通过控制TME中骨髓细胞的功能抑制抗癌免疫。全文综述ERS的致瘤性和免疫调节作用,探索靶向ERS反应,以期开展新型的肿瘤免疫疗法。     

Inhibitine Effects of Sino-implant Plus Testosterene Undecanoate （TU） on Spermatogenesis in Chinese Men

Ｒｅｓｅａｒｃｈｏｎｍａｌｅｃｏｎｔｒａｃｅｐｔｉｏｎｌａｇｓｆａｒｂｅｈｉｎｄｔｈａｎｔｈａｔｏｎｆｅｍａｌｅｃｏｎｔｒａｃｅｐｔｉｏｎ．Ｔｈｅｒｅｉｓｆｅｗｍａｌｅｈｏｒｍｏｎａｌｃｏｎｔｒａｃｅｐｔｉｖｅｔｈａｔｃｏｕｌｄｂｅｗｉｄｅｌｙｕｓｅ...     

GABA_B受体在中枢听觉通路中分布及其意义

<正>γ-氨基丁酸(γ-Aminobutyric acid,GABA)是成年哺乳动物体内一种重要的抑制性神经氨基酸递质,由谷氨酸在谷氨酸脱羧酶作用下脱羧形成,在体内广泛分布,绝大多数存在于中枢神经系统(centralnervous system,CNS)中,在多种神经调节中发挥着重要作用。目前的研究结果表明,GABA分别作用于三种受体,即GABAA受体(GABAAreceptors,GABAAR)、GABAB受体(GABABreceptors,GABABR)及GABAC受体(GABACreceptors,GABACR)。与离子型GABAAR和GABACR介导的快速抑制效应不同,GABABR是一种促代谢型跨膜蛋白,介导的是缓慢而持久的抑制效GABARG(Guanosine-bind-     

抗CD4人—鼠嵌合抗体的鉴定及对PBMC增殖反应的影响

目的对已构建表达的抗 CD4人 -鼠嵌合抗体的生物学特性进行鉴定 ,比较嵌合抗体与鼠源性单抗对抗 CD3Mc Ab和 EBV转化细胞诱导的外周血单个核细胞 (PBMC)增殖反应的影响 ,以探讨抗 CD4抗体的增殖抑制作用机制。方法采用间接免疫荧光竞争抑制实验比较两种抗体对 CD4抗原的相对亲和力 ,MTT法检测抗 CD4抗体的增殖抑制作用。结果转染瘤细胞具有稳定表达及分泌特异性抗 CD4人 -鼠嵌合抗体的能力 ;两种抗体对 CD4抗原的相对亲和力相同 ;对经 TCR途径刺激诱导的 PBMC增殖反应均有抑制作用 ,嵌合抗体的增殖抑制作用较鼠源性单抗强。结论抗 CD4抗体的抑制作用很大程度上直接作用于 TCR诱导的活化信号。     

中小负荷运动对心理应激大鼠血清TNF-α和IL-1β的影响

目的探讨中小负荷运动对心理应激大鼠血清TNF-α和IL-1β含量的影响.方法对大鼠进行为期8周不同负荷的运动训练,并在运动后期施加2周的心理应激,测定大鼠血清中TNF-α和IL-1β含量.结果(1)应激组TNF-α和IL-1 β含量显著低于对照组(P＜0.01).(2)经过8周运动训练后,30min运动组血清IL-1 β含量有上升趋势,但无显著性差异,60min运动组血清IL-1 β含量显著高于对照组(P＜0.05).而TNF-α含量几乎没有变化;(3)30min运动+应激组与60min运动+应激组大鼠血清中TNF-α和IL-1β含量均显著高于应激组,以60min运动组最为明显.结论运动训练可能增加心理应激状态下内源性TNF-α和IL-1β的释放,对抗心理应激的免疫抑制效应.