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101.
摘 要:免疫治疗显著改善了晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的生存,但至今仍缺乏有效的生物标志物预测免疫治疗的疗效和预后。18-氟-2-脱氧-D-葡萄糖(18-fluoro-2-deoxy-D-glucose,18F-FDG)PET/CT作为一种无创的功能成像,能够表征全身肿瘤的糖代谢水平,在肿瘤免疫治疗的临床应用中展现出巨大潜力。全文就18F-FDG PET/CT在NSCLC免疫治疗疗效和预后评估中的研究进展进行综述。 相似文献
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雷公藤与糖皮质激素治疗重症甲亢疗效比较 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:为探讨用雷公藤多甙(TⅡ)和泼尼松治疗重症甲状腺功能亢进(简称重症甲亢)的效果。 方法和结果:共选47例重症甲亢,分别用雷公藤多甙和泼尼松进行治疗,疗程12周。根据主要临床表现改善程度累计判断疗效,TⅡ治疗组显效率为59.8% ,明显高于泼尼松组(P< 0.01),总有效率为91.1% ,亦高于泼尼松组(P< 0.05),而无效率仅8.9% ,低于泼尼松组(P< 0.05),TⅡ剂量为每天30 m g 时不良反应少于泼尼松。 结论:小剂量TⅡ用于重症甲亢的免疫治疗具有疗效高、不良反应小的优点,有较好的应用前景。 相似文献
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104.
105.
目的观察低免疫状态下的恶性肿瘤病人.经使用不同剂量的免疫调节剂改善机体免疫状态后再行化疗与未使用免疫调节剂化疗二者的疗效,为提高化疗效果及白介素-2的用量提供依据。方法将156例病人随机分为3组:1.单纯化疗组。2.小剂量免疫调节剂+化疗组。3.低剂量免疫调节剂+化疗组。第1组病人不使用免疫调节剂直接化疗,第2组和第3组在分别肌注IL-250万单位和100万单位7日后再用相同化疗方案化疗,两个疗程后进行疗效评价。结果第二组和第三组在使用不同剂量的IL-2后,机体的免疫状态均有所改善,二者之间无明显差别。第一级化疗的有效率为26.6%,第二组和第三组的有效率分别为36.7%和34.4%,第二、三组间的有效率无明显差别,但与第一组之间有显著差异。仅在使用IL-2的费用上,第二组比第三组每个化疗疗程节约RMB约700元以上。结论小剂量免疫调节剂与低剂量免疫调节剂均可改善病人的机体免疫状态,二者无明显差异,且化疗效果好于单纯化疗组。 相似文献
106.
目的:观察CD3AK(抗CD3单克隆抗体)的活化及对肿瘤细胞的杀伤活性。方法:以不同的肿瘤细胞为靶细胞,以人外周血淋巴细胞为效应细胞,在体外用不同浓度的抗CD3单克隆抗体和/或IL-2进行激活,用MTT法观察细胞毒杀伤作用。结果:CD3AK的扩增率较LAK高一个数量级,且对不同的肿瘤细胞均有杀伤作用。其18h杀伤均大于4h。结论:由于CD3AK较LAK对IL-2的需要量少,扩增率高,而比LAK更有临床应用发展前景。 相似文献
107.
108.
引言随着对肿瘤免疫机制的不断了解 ,肿瘤的免疫治疗逐渐成为人们研究的热点。寻找能够有效激发机体免疫反应的肿瘤特异性抗原是进行免疫治疗的关键。B细胞淋巴瘤在此方面有着特殊的优势 ,表达于B细胞表面的免疫球蛋白 (Ig)可变区的独特型(idiotype ,Id)可作为肿瘤特异性抗原 ,诱导产生抗独特型抗体和 /或激活T细胞介导的细胞免疫 ,从而用于免疫治疗。本文将对B淋巴瘤的抗独特型免疫治疗作一简要综述。1 B细胞淋巴瘤的免疫学特点大多数B细胞肿瘤都是单个克隆的B细胞恶性扩张所致。肿瘤细胞表面表达的Ig分子的可变区具有其独特的构象 ,称为独特型 ,他们既可作为抗原识别受体 ,同时也可作为抗原被其特异性抗体识别。Ig编码基因的重排和体细胞突变决定了Ig具有多样性 ,使其成为每个B细胞克隆特有的标志。因此当发生某个B细胞克隆恶变后异常增生 ,其独特型就可作为肿瘤特异性抗原 ,通过诱导产生抗独特型的抗体和 /或激活T细胞介导的细胞免疫有可能达到治疗效果。以往对独特型的研究重点主要在其互补决定区 (complementaritydeterminingre gions ,CDR区 ) ,近年来 ,许多研究表明框架区(f... 相似文献
109.
树突状细胞(DC)在抗原的提呈、识别及激活T细胞发挥抗肿瘤免疫方面有重要作用,以DC为基础的胶质瘤免疫治疗已成为临床生物治疗中的重要一员。现就胶质瘤DC疫苗的来源、类型、免疫方法、临床应用、安全性等方面的研究进行综述。 相似文献
110.
热休克蛋白Gp96与肿瘤免疫 总被引:1,自引:0,他引:1
热休克蛋白 (heatshockprotein ,HSP)是 1组应激状态下表达、高度保守的蛋白分子 ,包括HSP60、HSP70、HSP90等 10个家族。近年的研究表明 ,HSP家族中的HSP70、HSP90和Gp96由于其独特的分子伴侣功能 ,参与了肿瘤抗原合成、装配、加工和抗原递呈 ,并与抗原肽形成HSP -肽复合物 (H 相似文献