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111.
目的研究慢性心力衰竭(CHF)患者中血浆脑钠素(BNP)浓度与心力衰竭严重程度、血浆去甲肾上腺素(NE)浓度的相关关系,探讨不同剂量血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)对CHF患者BNP和NE的影响和较大剂量ACEI的可行性与安全性。方法将66例临床症状稳定的CHF患者在接受基础治疗基础上随机分为较小剂量组(培哚普利2.4mg/d),较大剂量组(8.10mg/d),治疗12周,治疗前后测定两组患者各项指标(血浆NE、BNP浓度,左室舒张末内径(INEDd),左室射血分数(LNEF),心率,血压),观察治疗前后各项指标的变化及组间差异。并且选择30例年龄相仿的正常对照者,分别测定基础血浆NE、BNP浓度。结果CHF患者血浆中BNP浓度随着纽约心脏病协会心功能分级(NYHA)分级增加而升高,与LVEF呈显著负相关(r=-0.327,P=0.012);BNF,与INEDd和血浆NE呈显著正相关(r=0.42,P=0.015;r=0.402,P=0.002)。较大剂量组比较小剂量组能更明显降低血浆中BNP、NE浓度。较大剂量组患者采用小剂量逐渐递增剂量方式给药,且耐受性良好。结论CHF时血浆BNP浓度随着心衰严重程度密切相关,而且BNP与血浆NE浓度呈正相关。血浆BNP浓度是心力衰竭诊断、治疗和预后评估的很好的指标。在CHF患者中采用小剂量逐渐递增剂量的方式给予培哚普利安全可行,患者耐受性良好。 相似文献
112.
113.
几种手性药物对映体的HPLC分离与生物样品分析 总被引:2,自引:0,他引:2
使用CHIRAL-AGP柱,通过优化色谱条件,以HPLC法对3种手性药物SFZ-47〔(±)-3H-1,2-二氢-2-(4-甲基苯胺基)-甲基-1-吡咯里嗪酮〕,KMBZ-009〔(±)-反式-4-苯基-5-(邻氯苄基)-吡咯烷酮-2〕和地丙苯酮〔(±)-2′-(2-羟基-3-(特戊胺基)丙氧基)-3-苯基苯丙基酮〕进行了对映体的直接分离,达到良好的分离效果.在此基础上测试了动物血浆样品中SFZ-47的对映体,对其药物动力学的对映体选择性进行了初步研究. 相似文献
114.
武汉爱民制药厂生产的注射剂β—七叶皂甙钠1985年投放市场以来,广泛应用于创伤性肿胀、外科手术水肿及多种病因引起的脑水肿、脑血肿,脊椎综合征、静脉血管回流障碍病,烧、烫伤水肿及其它渗出性疾病的治疗,疗效好,作用持久,副作用小,受到广大医务工作者和病人的好评。1 β—七叶皂甙钠的由来 β-七叶皂甙钠(Sodium aescinate)是一种疗效肯定的抗渗出、消肿胀药物。60年代由德国Madaus药厂从西欧出产的欧马粟(aesoulus hippocastanum L)中提取原料,冷冻干燥制成粉针剂,取名Reparil。70年代末世界各国推广应用以来,发现其用途广泛,作用持久,副作用小。现欧洲各国及日本均已投产。80 相似文献
115.
丙戊酸镁与苯噻啶对偏头痛的疗效比较 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:比较丙戊酸镁与苯噻啶对偏头痛的疗效,方法:偏头痛病人69例,分为内戊酸镁组41例(男性18例,女性23例,年龄34±s8a)用丙戊酸镁0.2~0.4g,o,bid或tid,苯噻啶组28例(男性12列,女性16例,年龄33±11a)用苯噻啶0.5~1.0mg,po,tid,疗程均为12wk,结果:2组总有效率差别不显(P〉0.05),但2组基本控制率差别非常显(P〈0.01)。2组不良反应 相似文献
116.
4-甲氧基-2-巯基-N-氧化吡啶钠的抗肿瘤及免疫抑制作用 总被引:1,自引:0,他引:1
4-个甲氧基-2-巯基-N-氧化吡啶钠(4-甲氧基巯氧吡啶钠,SodiumMethoxypyridinethione,SMPT)在试管内0.01mg·L-1可抑制多种传代人癌细胞林,抑制细胞有丝分裂和损害细胞膜相结构,单用对动物移植性肿瘤无效,但明显增强氟脲嘧啶对小鼠S180的抑癌作用。使胸腺和脾脏重量明显减轻,抑制SRBC诱导的小鼠血清溶血素反应,抑制DNCB诱导的豚鼠皮肤迟发型超敏反应,抑制PHA诱导的大鼠3H-TdR参入的淋巴细胞转化。与2-巯基-N-氧化吡啶钠(巯氧吡啶钠,SodiumPyridinethione.SPT)比较,小鼠LD50(ip)增大,而试管内抑瘤的IC50相近。 相似文献
117.
陈同凯 《江西中医学院学报》1998,10(1):14-14
严重低血钠导致高度房室传导阻滞1例报告陈同凯(上海市浦东崂山医院上海200100)关键词低血钠房室传导阻滞病例报告简某某,男,88岁,1995年6月24日晚上10点左右,无明显诱因出现心前区疼痛,性质不剧,疼痛呈持续性,伴头晕、黑朦,即到某医院急诊,... 相似文献
118.
应用标准微电极技术,研究了关附甲素对豚鼠右心室乳头肌动作电位最大除极速率(Vmax)的频率依赖性抑制作用(RDB),并与美西律,奎尼丁,劳卡尼进行了比较. 在相同刺激间隔(300 ms),产生50%左右RDB的药物浓度下,美西律的RDB开始最快,其第2个Vmax所产生的抑制已占RDB的64%,奎尼丁,劳卡尼和关附甲素的RDB开始速率常数分别为每个动作电位0.165, 0.076和0.136. 美西律,奎尼丁,劳卡尼和关附甲素产生RDB的恢复时间常数分别为1.4, 9.0, 18.2和44.0 s,而且它们的恢复时间常数是不依赖于药物浓度而变化的,结果提示,关附甲素是一个慢动力学钠通道阻滞剂. 相似文献
119.
采用高效液相色谱法测定双氯芬酸钠滴眼液的含量,方法简便,准确,能将药与杂质峰完全分离。应用化学动力学原理以恒温加试验预测双氯芬酸钠滴眼液稳定性及有效期,室温下有效期t^25℃0.9约为2.57年,与留样观察结果相符。 相似文献
120.
蛋白激酶C激动剂PMA对培养神经元胞内游离钙的影响 总被引:13,自引:4,他引:9
目的:探讨蛋白激酶C(PKC)激活参与神经元损伤的机理,方法:采用新生Wistar大鼠神经元分散培养,观察PKC激动剂PMA对培养神经元的毒性及神经元内游离钠的影响,结果:PMA可以明显地增加细胞内游离钙和神经元的毒性率。结论:PKC激活引起凶损伤可能是通过引起钙聚积来实现的。 相似文献