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Christine Rousset-Jablonski Fréderic Selle Elodie Adda-Herzog François Planchamp Lise Selleret Christophe Pomel Nathalie Chabbert-Buffet Emile Daraï Patricia Pautier Florence Trémollières Frederic Guyon Roman Rouzier Valérie Laurence Nicolas Chopin Cécile Faure-Conter Enrica Bentivegna Marie-Cécile Vacher-Lavenu Catherine Lhomme Isabelle Ray-Coquard 《Bulletin du cancer》2018,105(3):299-314
65.
I. Latorzeff C. Bourgier B. Pinel C. Hennequin G. Jimenez O. Chapet X. Zasadny 《Cancer radiothérapie》2019,23(6-7):486-495
The basis of treatment of primary disease in case of metastatic cancer at diagnosis is based on the knowledge of the natural history of the disease, the biology of the primary tumour and its metastases, advances in modern radiotherapy techniques (modulated intensity, stereotactic radiotherapy) in order to improve the survival of patients with advanced disease. The clinical concept of oligometastatic disease at diagnosis has repositioned the interest of local treatment for primitive disease because these patients have a slower evolutionary profile than metastatic disease extended from the outset. This article reviews the indication of radiotherapy as a local treatment for primary cancer in a de novo metastatic diagnosed disease in the case of breast cancer, non-small cell lung cancer and prostate cancer. 相似文献
66.
C. Lepage 《Oncologie》2019,21(2):113-117
Little is known about the epidemiology of digestive
neuroendocrine tumours (NETs). NETs remain a rare cancer,
representing 1% of all digestive cancers. In France, incidence
rates are estimated to around 1.1/100,000 inhabitants in males
and 0.9/100,000 in females. The incidence rates got increased
over time, with probably more than 1,000 new cases per year
in France. Because of their relatively good prognosis, NETs
are the second more prevalent digestive cancer after colorectal
cancer. Most digestive NETs are well-differentiated (WDNETs); poorly differentiated neuroendocrine carcinomas
(PDNEC) account for less than 20% of the cases in most of
the series. Among bowel-NETs, the most frequent anatomical
localisations are colorectal and small bowel. Functional NETs
are rare (<20%); most of them are carcinoids, insulinomas and
gastrinomas. More than half NETs are metastatic at diagnosis,
mainly in the liver. Tumour differentiation, histologic grade,
anatomic site and stage are the main prognostic factors. WDNETs are slow-growing tumours (relative survival of 55% at
5 years), whereas PDNEC are highly aggressive (relative survival of 4.5% at 5 years).
Résumé
Les données disponibles concernant l’incidence et les facteurs pronostiques des tumeurs neuroendocrines (TNE) digestives sont souvent fragmentaires. Les TNE digestives sont rares et représentent environ 1 % des cancers digestifs. En France, l’incidence des TNE digestives malignes est estimée à 1,1/100 000 chez l’homme et à 0,9/100 000 chez la femme. L’incidence augmente au cours du temps. Du fait de leur longue survie, les TNE constituent, après le cancer colorectal, le cancer digestif dont la prévalence est la plus élevée. La plupart des TNE sont bien diffé- renciées, les carcinomes neuroendocrines peu différenciés représentent moins de 20 % des TNE digestives. Parmi les TNE bien différenciées intestinales, les localisations les plus fréquentes sont l’intestin grêle et le colorectal. Plus de la moitié des TNE sont diagnostiquées au stade métastatique, principalement au niveau hépatique. Le degré de différenciation, le grade histologique, la localisation du primitif et le stade sont les principaux facteurs pronostiques. Les taux de survie relative à cinq ans étaient de 4,5 % pour les tumeurs peu différenciées versus plus de 55 % pour les TNE bien différenciées. 相似文献
Résumé
Les données disponibles concernant l’incidence et les facteurs pronostiques des tumeurs neuroendocrines (TNE) digestives sont souvent fragmentaires. Les TNE digestives sont rares et représentent environ 1 % des cancers digestifs. En France, l’incidence des TNE digestives malignes est estimée à 1,1/100 000 chez l’homme et à 0,9/100 000 chez la femme. L’incidence augmente au cours du temps. Du fait de leur longue survie, les TNE constituent, après le cancer colorectal, le cancer digestif dont la prévalence est la plus élevée. La plupart des TNE sont bien diffé- renciées, les carcinomes neuroendocrines peu différenciés représentent moins de 20 % des TNE digestives. Parmi les TNE bien différenciées intestinales, les localisations les plus fréquentes sont l’intestin grêle et le colorectal. Plus de la moitié des TNE sont diagnostiquées au stade métastatique, principalement au niveau hépatique. Le degré de différenciation, le grade histologique, la localisation du primitif et le stade sont les principaux facteurs pronostiques. Les taux de survie relative à cinq ans étaient de 4,5 % pour les tumeurs peu différenciées versus plus de 55 % pour les TNE bien différenciées. 相似文献
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Roue A Laboisse C Winer N Darnis E Bouquin R Lopes P Philippe HJ 《Journal de gynecologie, obstetrique et biologie de la reproduction》2007,36(4):403-408
Objectives
To analyze the possibilities of setting up a therapy for extra-uterine pelvic leiomyomas.Methods
Three cases of leiomyomas of the broad ligament, of the round ligament and of the ovary, and literature review.Results
Little is known about physiopathology of extra-uterine leiomyoma. The diagnosis of extra-uterine leiomyoma is based on histopathological analysis, using standard histology, and immunohistochemistry with anti-desmin and anti smooth muscle actin antibodies. The main differential diagnoses are fibroma, fibrothecoma, ovarian fibrosarcoma, and gastrointestinal stromal tumors. To define criteria of malignancy, we use Bell's classification without being sure that the uterine and extra-uterine models are comparable. So there is a risk of ignoring a low grade leiomyosarcoma. Providing therapy depends on the clinicopathologic features: the so called "parasitic leiomyoma", a tumor developed at the expense of local smooth muscle cells, metastasis of a benign metastasizing leiomyoma or leiomyomatosis peritonealis disseminata.Conclusion
The extra-uterine leiomyoma has no precise nosologic status and no specific criteria of benignity; thus no precise evolution can be predicted. We must be extremely careful, and the issue of the monitoring and long-term therapy of patients must come up. 相似文献68.
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