激光针灸配腺内注射双黄连治疗慢性细菌性前列腺炎的临床研究

本文采用激光针灸配腺内注射双黄连（治疗组３５例）与激光针灸配腺内注射先锋Ｖ号（对照组３３例）治疗慢性细菌性前列腺炎６８例，治疗组治愈率８５．７％，对照组５１．５％，两组比较差异非常显著（Ｐ〈０．０１）。治疗后主要症候的改善，治疗组优于对照组（Ｐ〈０．００１），并对患者前列腺体Ｂ超检查，ＥＰＳ的ｐＨ值，血清免疫球蛋白ＩｇＧ，ＩｇＡ，ＩｇＭ，补体Ｃ４等技术指标进行了观察，证明本方法对改善前列腺体的肿胀     

克鼻敏胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定

采用紫外分光光度法测定克鼻敏胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定。该方法简单方便,灵敏度高,重现性好。     

红花黄素注射液细菌内毒素检测方法的实验研究

目的 建立测定红花黄素注射液细菌内毒素的方法。方法 通过进行红花黄素注射液的干扰试验考察，对30批红花黄素注射液进行了热源检查和细菌内毒素检查的对比试验。结果 红花黄素注射液对细菌内毒素检查法鲎试剂反应没有干扰作用，可以用鲎试剂法作内毒素检查。且本法的结果与家兔法检查热源的结果比较，符合率为100％。结论 方法简便、快速、准确。用本方法检测红花黄素注射液中的细菌内毒素是可行的。     

双黄连粉针剂抗病毒作用

目的：明确双黄连粉针剂体内外抗病毒谱及作用机制。方法：采用组织细胞培养法、染料摄入法，检测双黄连粉针剂对不同种病毒的作用，改变给药时间、途径，探讨双黄连粉针剂抗病毒作用环节。建立病毒性心肌炎、胰腺炎、流感动物模型，通过组织病理学检查法，观察双黄连粉针剂对感染动物的保护作用。结果：双黄连粉针剂具有明显抗流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒Ⅲ型、单纯疱疹病毒I及Ⅱ型、柯萨奇病毒B3,A16、新型肠道病毒71型的作用。对脊髓灰质炎病毒Ⅲ型、埃可病毒6型、麻疹病毒、水泡性口炎病毒有定的抑制作用。并能显著抑制肺炎、心肌炎、胰腺炎的发生，疗效与清开灵相似，优于穿琥宁粉针剂、鱼腥草、莪术油注射液。结论：双黄连粉针剂是一个较广谱的抗病毒针剂，抗病毒作用是多途径的。     

丹参及丹参注射液指纹图谱的HPLC-MS研究

目的 采用HPLC－UV－MS法对丹参药材、丹参注射液中间体及丹参注射液进行指纹图谱的研究。方法 采用Alltima C18分析柱，甲醇－水－冰醋酸梯度洗脱系统，流速：1mL/min，检测波长：281nm，MS册时记录总离子流（TIC）色谱图。结果 得到分离度较好的丹参药材、中间体及注射液的HPLC－UV及HPLC－MS指纹图谱。结论为丹参药材、中间体及注射液的质量控制提供全面、可靠的依据。     

冬眠合剂与加味丹参饮对家兔应激性溃疡防治的研究

目的：探讨中西医结合疗法对家兔应激性脏器损伤保护作用的机制。方法：将40只大耳白兔随机平分为正常对照组（Ⅰ组），实验对照组（Ⅱ组），西药治疗组（Ⅲ组）和中西医结合组（Ⅳ组）。以浸水方法造成应激模型，造模前Ⅳ组每日2次中药加味丹参饮灌胃，连续5d。造模后Ⅲ组和Ⅳ组注射冬眠合剂，观察各组家兔给药后不同时间血清皮质醇（COR）、血栓素A2（TxA2）、内皮素（ET）以及一氧化氮合酶（NOS）含量的变化；并观察了胃黏膜的病理变化。结果：COR含量，Ⅱ组显著升高，与Ⅰ组比较差异有统计学意义（P〈0．01）；Ⅲ组以及Ⅳ组含量有所降低，两组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。ETNOS,TxA2含量，Ⅳ组明显降低，与Ⅲ组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。胃黏膜病理变化．Ⅳ组改善明显优于Ⅲ组。结论：冬眠合剂与加味丹参饮对于应激性溃疡的发生具有良好的防治作用。     

黄芪注射液对慢性肾炎气虚血瘀证大鼠模型的药效学研究

【目的】观察黄芪注射液对大鼠慢性肾炎气虚血瘀讧模型的治疗作用。【方法】SD大鼠48只,除12只作空白对照组外,其他大鼠均在慢性肾炎模型的基础上加造气虚血瘀证模型后．随机分为模型组、黄芪高剂量组(8g／kg)和黄芪低剂量组(4g/kg),每组12只;给药4周后,检测模型大鼠的一般状态、肾功能、细胞免疫功能及肾组织病理学改变,进行组间疗效比较。【结果】黄芪高、低剂量组对模型大鼠的一般状态、生化指标及肾组织的病理损害均有改善作用,并呈现出剂量效应关系。【结论】黄芪注射液能提高慢性肾炎气虚血瘀讧大鼠的细胞免疫功能。改善血凝状态,减轻肾组织病理损害,有防治慢性肾炎的作用。     

清开灵注射剂致过敏性休克死亡4例法医学鉴定

[目的]探讨清开灵注射剂所致过敏性休克死亡的法医病理学鉴定特点.[方法]通过系统法医病理学尸体解剖、组织病理学检验及IgE水平检测,结合相关案情、临床病史及用药史等对清开灵注射剂所致过敏性休克死亡案例进行法医病理学司法鉴定.[结果]4例中1例发生在一级医院,3例在个体诊所;抗菌素或其他药物与清开灵注射剂联合用药或混合用药;4例均于输注完毕后30～150min之间死亡,无充分的抢救时间或条件;多数器官和组织充血水肿伴有点状或灶状出血;多个器官和组织内有不同程度的嗜酸性粒细胞和肥大细胞浸润及脱颗粒现象,血清总IgE水平高于200U/mL;全身各器官和组织未见致命性器质性病理变化.[结论]排除自身致命性器质性疾病、机械性损伤和窒息及药物中毒,既往有清开灵注射剂用药史,有典型的过敏性休克临床表现,组织病理学检查组织内有嗜酸性粒细胞、肥大细胞浸润及脱颗粒现象,血清IgE水平升高等进行综合评定,可确定清开灵注射剂致过敏性休克死亡的法医病理学司法鉴定.     

丹参注射液抑制哮喘大鼠肺IL-13和嗜酸性粒细胞趋化因子表达

目的 探讨丹参注射液抑制哮喘气道变应性炎症的分子机制.方法 30只SD大鼠随机分成正常对照组,哮喘组,丹参组,每组10只.HE染色行肺组织病理学检查,计数支气管肺泡灌洗液(BALF)中细胞总数并分类,应用免疫组化SP法和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定肺组织中白细胞介素-13(IL-13)和嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)表达.结果病理组织学显示:丹参组较哮喘组肺组织炎性细胞浸润明显减少.丹参组BALF细胞总数及淋巴细胞(Lym)、中性粒细胞(Neu)和嗜酸性粒细胞(Eos)百分率较哮喘组明显减少(P<0.05,P<0.01),与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).哮喘组肺组织IL-13和Eotaxin表达较正常对照组明显增加(P<0.05),丹参组IL-13和Eotaxin表达较哮喘组明显减少(P<0.05).IL-13和Eotaxin表达呈正相关(r=0.90,P<0.01).结论 丹参注射液可减轻哮喘大鼠气道炎症反应,其机制可能与降低哮喘大鼠肺内IL-13和Eotaxin表达有关.     

HPLC法测定葛根素氯化钠注射液中葛根素的含量

目的用HPLC法测定葛根素氯化钠注射液的含量.方法采用ODS-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相采用甲醇-1%柠檬酸钠水溶液(28),流速为1.00mL/min,检验波长为250 nm.结果进样量在5～50μg/mL范围内线性良好,r=0.999 9(n=6),方法平均回收率为99.82%,RSD为0.62%(n＝15).结论方法简便、准确、灵敏.