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21.
目的探讨复方丹参注射液对体外循环(CPB)后大鼠肺组织凋亡调控基因Bcl-2和Bax表达的影响。方法成年健康雄性SD大鼠24只,年龄12~16周龄,体重400~450 g,随机分为3组(n=8):对照组、CPB组和丹参组。对照组行假手术,CPB组和丹参组建立体外循环,丹参组在停机前5 min经储血器加入复方丹参注射液1 ml/kg。CPB结束后60 min取肺组织提取总RNA,用RT-PCR方法测定凋亡调控基因Bcl-2、Bax的mRNA表达。取肺组织用多聚甲醛固定,制作石蜡切片,用免疫组织化学方法测定肺组织中Bcl-2、Bax的蛋白表达。结果与对照组相比,CPB组和丹参组肺组织Bcl-2和Bax的mRNA和蛋白表达均增加(P<0.05或0.01),CPB组Bax/Bcl-2比值升高(P<0.05)。与CPB组相比,丹参组肺组织Bax的mRNA表达及Bax/Bcl-2比值均降低(P<0.05),肺组织Bcl-2蛋白表达增高,Bax蛋白表达降低(P<0.01)。结论体外循环可上调凋亡调控基因的表达,复方丹参注射液能下调促凋亡基因Bax的表达,抑制大鼠肺组织的细胞凋亡因而可减轻肺损伤。 相似文献
22.
对双黄连粉针剂治疗急性呼吸道感染研究文献的质量评价 总被引:3,自引:0,他引:3
[目的]对双黄连粉针剂治疗急性呼吸道感染临床研究性文献的科研设计质量进行系统评价。[方法]按照临床流行病学/DME方法和循证医学的原则,采用[急性呼吸道感染中医药治疗文献评价表》收集文献信息,建立文献数据库,进行描述性分析和一致性检验。[结果]采用了随机对照方法的研究文献占42.61%,但随机对照的质量不佳;大部分研究缺乏诊疗标准或标准不一;盲法少被采用;无退出与失访病例的报道与分析;不良反应观察有较多提及。[结论]双黄粉针剂的临床治疗研究在科研设计方面已有一定提高,但临床试验的设计和实施还存在很多的不足。 相似文献
23.
川芎嗪治疗儿童寒性哮喘的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]观察川芎嗪静脉滴注治疗儿童寒性哮喘(轻、中度发作期)的临床疗效及作用机理.[方法]将70例哮喘急性发作惠儿随机分为治疗组和对照组,对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组的治疗基础上加用盐酸川芎嗪静脉滴注,同时设立正常组(30例)以检测比较血清学指标干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素4(IL-4).主要观察两组总体疗效、主要症状学指标及治疗前后IFN-γ、IL-4的变化.[结果]治疗组在总体疗效及症状学指标缓解等方面均明显优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05).哮喘患儿与正常组比较,IFN-γ水平降低,IL-4水平升高(P<0.05);治疗组治疗后IFN-γ升高、IL-4降低,与对照组治疗后比较,差异有显著性意义(P<0.05).[结论]川芎嗪对小儿哮喘急性发作期的疗效明显,并能降低IL-4,升高IFN-γ,具有免疫调节作用. 相似文献
24.
25.
目的:了解复方丹参注射液对慢性乙肝血清HA的影响。方法:慢性乙肝机分为治疗组40例,对照组30例,治疗组在对照组用药基础上加复方丹参注射液,比较两组治疗前后HA及肝功能变化。结果:治疗组HA下降A/G升高均优于对照组(P<0.01),TBil和ALT也下降明显(P<0.05)。结论:复方丹参注射液能有效抑制肝纤维化发生,改善肝功能,HA是反映肝纤维化敏感指标。 相似文献
26.
目的 观察复方丹参联合低分子右旋糖酐注射液预防造血干细胞移植(HSCT)后肝静脉闭塞病(HVOD)的临床效果。方法 在HSCT预处理时开始用复方丹参注射液20 ml,1次/d,静脉滴注,低分子右旋糖酐注射液250 ml,2次/d,静脉滴注,同时用保护肝细胞类药物。当血小板数降至30×109/L时停用复方丹参与低分子右旋糖酐,不再应用。结果 85次HSCT使用复方丹参联合低分子右旋糖酐预防HVOD均无HVOD发生,用复方丹参加低分子右旋糖酐时未发生出血。结论 复方丹参联合低分子右旋糖酐预防HSCT后HVOD安全有效。 相似文献
27.
[目的]研究中药透析液对维持性血液透析患者(maintenanee hemodialysis,MHD)并发感染的影响.[方法]将145例MHD患者随机分为常规透析组(使用标准的碳酸氢盐透析液透析)60例、中药透析组(使用中药透析液--益气固肾液加入常规碳酸氢盐透析B液透析)44例、常规透析液 中药静滴组(简称静滴 透析组,使用标准的碳酸氢盐透析液透析和中药益气固肾液静脉滴注)41例.以3个月为1个疗程,连续观察2个疗程.观察各组在观察期间感染的发生情况及治疗前后免疫球蛋白IgG、IgA、IgM和补体C3、C4、CH50的变化情况.[结果]中药透析组在人均感染次数上较其他两组有明显减少(P<0.05).而且中药透析组能改善补体C3、C4、CH50水平,治疗前后比较差异有显著性意义(P<0.05或P<0.01).组间比较也显示,中药透析组在提高补体水平低下方面优于常规透析组及静滴 透析组(P<0.05或P<0.01).[结论]中药透析液能防治血透患者并发感染,这可能与其增加了患者补体的生成,或避免了补体的活化,减少补体的损耗等有关. 相似文献
28.
中西医结合辨证治疗急性重型颅脑损伤的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]通过中西医结合辨证治疗急性重型颅脑损伤的规范化临床实施和观察,证明中西医结合治疗急性重型颅脑损伤患者的疗效,系统评价中医药治疗急性重型颅脑损伤的作用和意义.[方法]采用随机数字袁法将60例患者随机分为治疗组(中西医结合辨证治疗组)、对照1组(常规西医治疗加活血祛瘀法组)、对照2组(常规西医治疗组)各20例.治疗1个疗程(3周)后分别对其疗效、神经功能缺损评分变化和并发症情况进行比较.[结果](1)治疗组显效13例,有效5例,无效2例,总有效率为90.0%;对照1组显效8例,有效4例,无效8例,总有效率为60.0%:时照2组显效9例,有效6例,无效5例,总有效率为75.0%;3组比较,治疗组疗效优于两对照组(P<0.05).(2)治疗组治疗后的意识刺激、面瘫、语言以及肌力均有改善(与治疗前比较,P<0.05),对照l组的意识刺激、上肢肌力及手肌肌力和对照2组的意识刺激、面瘫、语言及肌力也有改善(与治疗前比较,P<0.05),且治疗组在改善上述神经功能缺损评分方面优于对照l组与对照2组(P<0.05).(3)并发症情况比较:治疗组的肺部感染和上消化道出血发生率与两个对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05).[结论]中西医结合辨证治疗能降低急性重型颅脑损伤患者致残率,促进脑神经功能恢复,减少并发症的产生. 相似文献
29.
参附芪注射液治疗病态窦房结综合征50例临床报告 总被引:1,自引:0,他引:1
用参附芪注射液治疗病窦房结综合征50例,结果表明参附芪注射液可以改善窦房功能,明显提高患者心率,从而促使病窦综合征患者病情缓解。 相似文献
30.
丹参注射液合大黄(庶/虫)虫丸治疗慢性肝病纤维化的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为观察丹参注射液合大黄Zhe虫丸配合西药治疗慢性乙型肝炎、肝硬化纤维化的临床疗效,选择肝硬化患者46例,设健康对照组40例比较,结果显示在总有效率、临床症状、体征、肝功能、门舒脉主干血流动力学参数、肝纤维化指标上,治疗组疗效优于对照组(P<0.05),说明丹参注射液合大黄Zhe虫丸是一种安全、有效、经济的治疗侵性肝病纤维化的药物。 相似文献