注射用消障素对家兔实验性萘性白内障的防治作用

目的研究注射用消障素对家兔实验性萘性白内障的防治作用.方法以30%萘混悬液2.65 mL/(kg·d)给家兔ig,连续8 d,制作成萘性白内障模型.注射用消障素预防治疗起始于造模前4 d,高、低剂量组为0.1及0.05mL原液/眼,隔日球结膜下注射1次,共6次.每日以裂隙灯显微镜追踪检查家兔晶状体混浊度的变化.于实验结束之日进行裂隙灯显微镜摄影;并对其晶体状SOD活性及GSH的含量进行测定.结果注射用消障素高剂量组能显著抑制家兔萘性白内障晶状体混浊度的进展(P＜0.05);并有增加晶状体GSH含量(23.3%)及阻止SOD活性下降的趋势.低剂量组未见显效.结论注射用消障素球结膜下注射,对家兔萘性白内障的发生发展有明显的延缓作用.     

HPLC测定金森脑泰粉针剂中三七皂苷R1含量

目的运用HPLC建立金森脑泰粉针剂中三七皂苷R1的含量测定方法.方法采用ODS色谱柱(5μm,250mm×4.6mm),流动相为甲醇-水(5545),流速1mL/min,检测波长203nm.结果该法回收率97.00%,RSD＝1.60%(n＝5).结论本法操作简便、准确,为测定金森脑泰粉针剂中三七皂苷R1含量提供了可靠方法.     

不同指标预测葛根注射液稳定性的研究

目的 比较不同指标预测葛根注射液稳定性的差异,为稳定性评价指标选择的必要性提供实验依据。方法 采用经典恒温加速试验法预测稳定性,注射液中葛根总黄酮与葛根素的含量测定分别采用紫外分光光度法与HPLC法。结果 注射液中有效部位总黄酮与有效成分葛根素的降解符合一级反应规律,分别以二者为指标的t0.9% ℃为0．63a和1.82a。结论 不同类型的稳定性评价指标对制剂的稳定性预测结果存在较大影响,提供充分的稳定性评价指标选择依据是必要的。     

清开灵注射液治疗原发性肝癌介入后综合征

[目的]观察清开灵注射液治疗原发性肝癌行经肝动脉化疗栓塞（TACE）介入后综合征的疗效。[方法]将46例行经肝动脉灌注化疗栓塞的原发性肝癌患者,随机分库药组和对照组。于ATXE治疗后当天,中药组予清开灵注射液40mL静脉滴注,1次/d。连续7d;对照组予抗生素静脉滴注。[结果]中药组在减轻发热、腹痛、恶心呕吐、便秘等副作用的程度以及在缩短TACE后毒副反应持续时间方面,均优于对照组,中药组在TACE后有显著的护肝降酶作用,能提高原发性肝癌患者对TACE所致肝功损害的耐受性。[结论]清开灵注射液对原发性肝癌行TACE治疗后的栓塞综合征有较好的疗效。     

活血化瘀中药对原发性青光眼患者视力的影响

【目的】探讨活血化瘀中药对原发性青光眼患者视力的影响。【方法】回顾性总结原发性青光眼 32例6 0眼治疗前后的视力变化。根据用药方法不同分为常规治疗组 (33眼 )和活血化瘀组 (2 7眼 ) ,常规治疗组按病情常规给予降眼压药物及手术治疗。活血化瘀组在常规治疗的基础上加用活血化瘀药物。【结果】常规治疗组治疗后 8眼 (2 4 .2 4 % )视力提高 ,活血化瘀组治疗后 16眼 (5 9.2 6 % )视力提高 ,两组疗效差异有显著性 (P<0 .0 5 )。活血化瘀组中采用复方丹参注射液者 15眼 ,治疗后 8眼 (5 3.33% )视力提高 ,采用脉络宁注射液者 8眼 ,治疗后 6眼 (75 % )视力提高 ,差异无显著性 (P>0 .0 5 )。【结论】在常规治疗的基础上 ,加用活血化瘀中药治疗有助于提高原发性青光眼患者的视力。     

HPLC测定金森脑泰粉针剂中三七皂苷R1含量

目的运用HPLC建立金森脑泰粉针剂中三七皂苷R1的含量测定方法.方法采用ODS色谱柱(5μm,250mm×4.6mm),流动相为甲醇-水(5545),流速1mL/min,检测波长203nm.结果该法回收率97.00%,RSD＝1.60%(n＝5).结论本法操作简便、准确,为测定金森脑泰粉针剂中三七皂苷R1含量提供了可靠方法.     

灯盏花素注射液中细菌内毒素动态比浊法测定的研究

目的：应用动态比浊法鲎试验定量测定灯盏花素注射液中的细菌内毒素含量，方法：通过对样品中定量添加标准内毒素的干扰试验，检测其回收率应在50％－200％范围。结果：将样品进行1／12稀释可以有效地消除其对鲎试验的干扰，结论：动态比浊法鲎试验可以高效地测定样品中的细菌内毒素含量。     

醒脑静注射液治疗颅内化脓性感染临床疗效观察

[目的] 探讨醒脑静注射液在颅内化脓性感染中的治疗作用.[方法] 将54例颅内化脓性感染患者随机分为治疗组32例及对照组22例,对照组常规给予抗生素、甘露醇、地塞米松针治疗,治疗组在常规治疗基础上辅以醒脑静注射液静脉滴注.两组疗程均为14 d.观察记录患者腋下温度及意识障碍变化,检测患者的全血白细胞数(B·WBC)及脑脊液白细胞数(CSF-WBC).[结果] 治疗组在治疗第7、14天患者腋下温度明显降低,意识障碍明显缓解,B-WBC和CSF-WBC明显下降(与治疗第3天比较,P<0.05或P<0.01);与对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05或P<0.01).[结论]在治疗化脓性颅内感染过程中,醒脑静注射液辅助治疗能及早缓解患者高热、意识障碍等症状,促进血和脑脊液中白细胞数下降至正常水平.     

疏肝健脾活血法对胃溃疡患者胃黏膜表皮生长因子及受体表达的影响

【目的】观察疏肝健脾活血法对胃溃疡（GU）患者胃液表皮生长因子（EGF）及胃黏膜表皮生长因子受体（EGFR）表达的影响。【方法】将60例经胃镜检查确诊的GU患者,随机分为疏肝健脾活血法中药治疗组（简称中药组）和西药对照组（简称西药组）各30例,另设15例为正常对照组（简称对照组）。主要观察临床疗效及治疗前后胃液EGF、胃黏膜EGFR的变化情况。【结果】（1）在疗效方面,中药组治愈25例,显效3例,无效2例,总有效率为93．33％;西药组治愈23例,显效4例,无效3例,总有效率为90．00％;2组比较差异无显著性意义（P〉0．05）,表明中药组疗效与西药组相仿。（2）中药组和西药组均能显著提高胃液EGF及胃黏膜EGFR的表达,中药组与西药组比较差异有显著性意义（P〈0．05）。【结论】提高胃液EGF及胃黏膜EGFR的表达,可能是疏肝健脾活血法治疗胃溃疡疗效显著、复发率低的机制之     

中药透析液对维持性血液透析患者并发感染的影响

[目的]研究中药透析液对维持性血液透析患者(maintenanee hemodialysis,MHD)并发感染的影响.[方法]将145例MHD患者随机分为常规透析组(使用标准的碳酸氢盐透析液透析)60例、中药透析组(使用中药透析液--益气固肾液加入常规碳酸氢盐透析B液透析)44例、常规透析液 中药静滴组(简称静滴 透析组,使用标准的碳酸氢盐透析液透析和中药益气固肾液静脉滴注)41例.以3个月为1个疗程,连续观察2个疗程.观察各组在观察期间感染的发生情况及治疗前后免疫球蛋白IgG、IgA、IgM和补体C3、C4、CH50的变化情况.[结果]中药透析组在人均感染次数上较其他两组有明显减少(P<0.05).而且中药透析组能改善补体C3、C4、CH50水平,治疗前后比较差异有显著性意义(P<0.05或P<0.01).组间比较也显示,中药透析组在提高补体水平低下方面优于常规透析组及静滴 透析组(P<0.05或P<0.01).[结论]中药透析液能防治血透患者并发感染,这可能与其增加了患者补体的生成,或避免了补体的活化,减少补体的损耗等有关.