miR－451靶向巨噬细胞移动抑制因子对结直肠癌细胞增殖迁移的影响及其作用机制

目的探讨miR-451通过靶向巨噬细胞移动抑制因子(MIF)对人结直肠癌细胞SW480增殖和迁移的影响及其作用机制。方法微阵列分析筛选SW480细胞中差异表达的微小RNA和信使RNA, 实时定量PCR法检测miR-451和MIF在SW480细胞中的表达以及转染miR-451、MIF后miRNA-451和MIF的表达, 细胞克隆形成实验检测miR-451和MIF的表达对SW480细胞增殖能力的影响, Transwell实验检测miR-451和MIF的表达对SW480细胞侵袭能力的影响, 细胞划痕实验检测miR-451和MIF的表达对SW480细胞迁移能力的影响, TargetScan数据库分析miR-451与MIF的相关性, 双荧光素酶报告基因检测miR-451与MIF的相互作用, 四甲基偶氮唑蓝法检测MIF过表达对SW480细胞活力的影响。结果与人正常结直肠黏膜细胞FHC(1.00)比较, SW480细胞中miR-451的表达(0.36±0.18)下调(P<0.001)。miR-451过表达抑制SW480细胞的增殖和迁移, miR-451低表达促进SW480细胞的增殖和迁移。与人...     

miR－451靶向调控c－Myc抑制多发性骨髓瘤RPMI－8226细胞的增殖侵袭和迁移

目的探讨miR-451对多发性骨髓瘤RPMI-8226细胞增殖、侵袭和迁移的影响及其作用机制。方法将体外培养的RPMI-8226细胞分为空白对照组(未转染)、阴性对照组(转染miR-451模拟物阴性对照)和miR-451组(转染miR-451模拟物), 采用实时定量PCR检测各组细胞中miR-451的表达, 采用四甲基偶氮唑蓝法和克隆形成实验检测细胞的增殖情况, Transwell小室实验检测细胞的侵袭和迁移情况, Western blot检测c-Myc、基质金属蛋白酶2(MMP-2)和MMP-9蛋白的表达, 双荧光素酶报告基因实验检测miR-451和c-Myc的靶向关系。结果 miR-451组和空白对照组细胞中miR-451的表达水平分别为2.85±0.27和1.02±0.06, 细胞存活率分别为(47.28±3.15)%和(93.65±6.52)%, 克隆形成率分别为(15.03±1.34)%和(28.48±2.12)%, 侵袭细胞数分别为(86.65±5.58)个和(135.47±9.85)个, 迁移细胞数分别为(106.36±6.48 )个和(165.28±11.05)个, c...     

慢病毒介导的卵泡抑素抑制下咽癌细胞FaDu增殖和侵袭的作用及影响机制

目的 探讨卵泡抑素(follistation,FST)在下咽癌(hypopharyngeal carcinoma,HPC)中的生物学作用.方法 收集2010年8月至2017年12月皖南医学院第一附属医院60例HPC患者,通过定量聚合酶链反应(qRT-PCR)和免疫组织化学检测FST表达水平.采用qRT-PCR检测其在F...     

医学双语案例教学法与语言迁移技能的实践研究

案例教学法也称为实例教学法或个案教学法,首创于哈佛大学,19世纪后半叶开始运用于法学教育中,后来又被医学教学所采纳,均取得了显著成效.     

基质金属蛋白酶及其抑制剂与眼部疾病

基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)是一类金属依赖的水解酶家族,是细胞外基质(extracelluarmatrix,ECM)降解的主要介质,其主要功能是降解细胞外基质,在细胞迁移、组织重建和修复等病理生理过程中发挥作用.     

迁移理论在骨科教学中的应用分析

骨科各教学内容相对较独立,适当将各部分内容关联起来有助于提高教学效果。迁移理论是临床教学的重要工具,而寻找骨科各章节的共同原理是开展迁移理论的基础,本研究重点对骨科骨折、神经损伤、感染、肿瘤、畸形等5个方面内容作分析,寻找它们最合适的共性或共同原理,并对五项内容之间的共性做了讨论。对迁移理论在骨科教学中的应用做了进一步的分析,认为迁移理论在骨科有比较广泛和实际的应用价值,有助于学生理解和记忆,但同时应该避免一些负性作用。     

miR-556-3p通过靶基因SASH1调控子宫内膜癌细胞的活力、迁移和侵袭

目的:研究微小RNA-556-3p(miR-556-3p)是否通过靶向SASH1基因调控子宫内膜癌细胞的活力、迁移和侵袭。方法:采用RT-qPCR和Western blot检测miR-556-3p和SASH1的mRNA和蛋白在子宫内膜癌组织中的表达。向子宫内膜癌Ishikawa细胞转染anti-miR-556-3p或pcDNA-SASH1,采用MTT法检测细胞活力,Transwell小室法检测细胞迁移和侵袭能力,Western blot检测细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、p21、基质金属蛋白酶2(MMP-2)和MMP-9蛋白的表达。StarBase预测和双萤光素酶报告实验分析miR-556-3p和SASH1的靶向关系。将anti-miR-556-3p和si-SASH1共转染Ishikawa细胞,采用上述方法检测其对细胞活力、迁移和侵袭能力的影响。结果:与癌旁组织比较,子宫内膜癌组织中miR-556-3p的表达量显著增加,SASH1的mRNA和蛋白表达量显著减少(P<0.05)。抑制miR-556-3p表达或使SASH1过表达显著降低Ishikawa细胞活力、迁移细胞数、侵...     

长链非编码RNA PGM5-AS1在结直肠癌中的临床意义及功能研究

目的 探讨长链非编码RNA PGM5-AS1在结直肠癌组织中的表达情况及其对结直肠癌细胞增殖、迁移的影响.方法 通过实时荧光定量PCR检测24例结直肠癌组及癌旁组、正常人结直肠上皮细胞系NCM460及结直肠癌细胞系SW480、HCT116、Lovo中PGM5-AS1 mRNA的表达.体外构建PGM5-AS1过表达载体,...     

miR-433-3p靶向MAPK8对肝癌细胞MHCC97H增殖、凋亡和迁移的调控作用

目的:探究miR-433-3p对有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPK8)的靶向调控作用及其对肝癌细胞MHCC97H增殖、凋亡和迁移的调控作用。方法:RT-PCR检测了SMMC-7721、HepG2、MHCC97H、Hep3B肝癌细胞株和HL-7702人正常肝细胞株中miR-433-3p的表达。荧光素酶报告实验检测miR-433-3p和MAPK8的相互作用。将MHCC97H细胞分为空白对照(Control)组、阴性对照(NC)组、miR-433-3p组、pc-MAPK8组和miR-433-3p+pc-MAPK8组,按照分组分别转染miR-433-3p mimic或pc-MAPK8,RT-PCR检测miR-433-3p和MAPK8转录水平,CCK8法检测细胞增殖,Hoechst法检测细胞凋亡,划痕愈合法检测细胞迁移,Transwell法检测细胞侵袭,Western blot检测MAPK8、增殖细胞核抗原(PCNA)、活化半胱天冬酶3(cl-CASP3)、上皮性钙黏附蛋白(E-cadherin)、神经性钙黏附蛋白(N-cadherin)蛋白表达。结果:与正常肝细胞株HL-7702比较,肝癌细胞株...