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51.
Chronic radiation proctopathy occurs in 5%-20% of patients following pelvic radiotherapy. Although many cases resolve spontaneously,some lead to chronic symptoms including diarrhea,tenesmus,urgency and persistent rectal bleeding with iron deficiency anemia requiring blood transfusions. Treatments for chronic radiation proctitis remain unsatisfactory and the basis of evidence for various therapies is generally insuff icient. There are very few controlled or prospective trials,and comparisons between therapie...  相似文献   
52.
目的 :探讨硫脲、盐酸和亚硫酸氢钠催化下马来酸单甲酯的构型转化反应。方法 :正交试验和方差分析。结果 :盐酸用量和反应时间对结果的影响具统计学差异 ,而硫脲和亚硫酸氢钠的用量对结果的影响不具备统计学差异。结论 :盐酸用量和反应时间对马来酸单甲酯的构型转化反应均有高度显著性影响 ,而硫脲和亚硫酸氢钠的用量则无  相似文献   
53.
阻抑动力学光度法测定水杨酸   总被引:4,自引:1,他引:3  
在硫酸和磷酸介质中,水杨酸可抑制碘离子催化亚砷酸还原锰(Ⅲ)的反应,用邻联甲苯胺中止反应后,可以根据溶液在440nm处的吸收确定水杨酸的量。据此建立了阻抑动力学光度法测定水杨酸的新方法。本方法检出限为0.003mg/L,线性范围0.01-0.30mg/L,方法简便、灵敏。应用本方法测定了一些护肤品中水杨酸的含量,获得了满意结果。  相似文献   
54.
55.
邱雪雁 《现代医药卫生》2005,21(12):1559-1560
我院于2003年10月~2004年1月,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)或金标免疫斑点法检测患儿粪便轮状病毒抗原88例,检出轮状病毒抗原阳性57例,阳性率64.8%,为研究次水杨酸铋和金双歧治疗轮状病毒肠炎的效果,随机将轮状病毒肠炎57例分组对照,现将结果报道如下:1资料及方法1.1观察对象:  相似文献   
56.
溃疡性结肠炎以腹痛、腹泻及黏液脓血便为主要临床表现,病程较长,易反复发作。临床上多采用水杨酸柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗,但由于不良反应使部分患者不能耐受,疗效受到一定影响。艾迪莎(etiasa)是一种新型5-氨基水杨酸缓释剂,据报道对炎症性肠病具有良好的疗效而没有明显的不良反应。我院自2001年1月~2003年3月,对47例溃疡性结肠炎分别用艾迪莎和SASP治疗,进行对比观察,现报告如下。  相似文献   
57.
背景:家族性圆柱瘤是一类罕见的遗传病,是皮肤附属器产生的赘生物。近来发现圆柱瘤抑制基因的丢失引起一种具有抗凋亡活性的转录因子NF-kB的激活。这可能解释圆柱瘤的增长失调。在细胞水平的试验中,水杨酸能阻止圆柱瘤抑制基因丢失引起的NF-kB活化,提示水杨酸可能是圆柱瘤的有效疗法。目的:评价局部应用水杨酸治疗家族性圆柱瘤的效果。方法:来自4个不同圆柱瘤家系的5例患者局部应用水杨酸治疗2次/d,随后1次/d。临床反应用连续的肿瘤测量来确定。结果:5例患者共有17个圆柱瘤:12个为目标损害,5个为对照损害。圆柱瘤的大小M=1.0cm(极差0.6~2.8)。12个圆柱瘤中2个完全消退。另外8个皮损有一些反应,但未达到局部消退的标准。对照皮损保持稳定或增大。结论:水杨酸治疗圆柱瘤耐受性好,是一种新的有效疗法。  相似文献   
58.
肌肉损伤、腰酸背痛,关节疼痛等都是生活中让患者难以忍受的常见疾病.临床上冶疗主要都是采用口服消炎镇痛药.如非甾体类抗炎药进行治疗,而许多口服消炎镇痛药有某些副作用。现在,随着一种新剂型的外用贴剂水杨酸乙酯巴布剂贴剂(商品名:好及施)进入市场,可以在一定程度上减少口服药物的一些危害性。  相似文献   
59.
发热     
《首都医药》2005,12(19):47-47
爷爷:发烧选用什么药比较好?药监博士:西药非处方药有:对乙酰氨基酚,阿司匹林,又称乙酰水杨酸,布洛芬,贝诺酯,又称为乙酰水杨酸酯,首选还是对乙酰氨基酚.  相似文献   
60.
目的:研究新型生物可降解材料聚乳酸凝胶的生物相容性,为此种材料的应用提供生物学依据。方法:实验于2002-11/2003-02在四川大学华西医院移植免疫实验室和动物实验外科完成。通过动物急性毒性试验、溶血试验、遗传毒性试验、肌腱鞘管内及硬膜外长期植入试验测定材料的动物毒性;并通过细胞毒性测定、细胞与材料混合培养,综合评价新材料的生物相容性。结果:聚乳酸凝胶注射入小鼠无急性毒性;材料浸提液无溶血反应(溶血率为0.22%)及遗传毒性(微核率为0.24%);材料在动物体内长期埋植后局部和全身各器官无组织损伤,局部无明显粘连;材料浸提液(1000,500,100g/L)的细胞毒性及分级与阴性对照差异无显著性意义(P>0.05),材料与细胞的混合培养中细胞生长良好。结论:聚乳酸凝胶具有良好的生物相容性。  相似文献   
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