Comparison of clonogenic assay with premature chromosome condensation assay in prediction of human cell radiosensitivity

AIM: To determine whether the number of non-rejoining G2-chromatid breaks can predict the radiosensitivity of human cell lines. METHODS: Cell lines of human ovary carcinoma cells (HO8910), human hepatoma cells (HepG2) and liver cells (L02) were irradiated with a range of doses and assessed both of cell survival and non-rejoining G2-chromatid breaks at 24 h after irradiation. Cell survival was documented by a colony assay. Non-rejoining G2-chromatid breaks were measured by counting the number of non-rejoining G2 chromatid breaks at 24 h after irradiation, detected by the prematurely chromosome condensed (PCC) technique. RESULTS: A linear-quadratic survival curve was observed in three cell lines, and HepG2 was the most sensitive to y-radiation. A dose-dependent linear increase was observed in radiation-induced non-rejoining G2-PCC breaks measured at 24 h after irradiation in all cell lines, and HepG2 was the most susceptible to induction of non-rejoining G2-PCC breaks. A close correlation was found between the clonogenic radiosensitivity and the radiation-induced non-rejoining G2-PCC breaks (r=0.923). Furthermore, survival-aberration correlations for two or more than two doses lever were also significant. CONCLUSION: The number of non-rejoining G2 PCC breaks holds considerable promise for predicting the radiosensitivity of normal and tumor cells when two or more than two doses lever is tested.     

1例Friedreich共济失调家系报道

1 病例 患者，赵某，男，27岁。辽宁大石桥市南楼区居民。以走路不稳，逐渐加重5年为主诉。该患于5年前无明诱因逐渐出现走路不稳，易跌倒，行动笨拙，白天较轻，夜间步行困难尤为明显。查体：血压16／10Kpa，神志清，语言流利，步态蹒跚，两腿间距宽，四肢肌力V级，四肢浅感觉正常，双下肢深感觉消失，双下肢肌张力降底。     

胸腹水细胞染色体检查在临床中的应用

肿瘤并发胸腹腔积液，临床上并非少见．导致胸腹水较常见的肿瘤有肺癌、胃肠道癌、肝癌，卵巢癌、泌尿生殖系统肿瘤。恶性细胞穿过脏器的壁层到达浆膜，由于呼吸运动或肠道蠕动均易易使肿瘤细胞从原发或转移灶中脱落，而附贴在胸、腹腔的浆膜面上，当体腔有渗出液时瘤细胞可以从这些液体中获得营养而生存，并增殖形成浆膜腔的种植性转移，如：胃、卵巢、肝癌、膀胱癌常在腹腔内，肺癌常在胸腔内形成广泛的种植性转移等，并併有带血性的浆渡性积液，原因是浆膜下淋巴管或毛细血管被癌栓阻塞，或浆膜腔受癌的刺激使其内毛细血管的通透性升高而渗出增多，并由于血管被瘤细胞破坏而引起出血。     

羊水细胞学检查在产前诊断中的应用

目的 采用羊水细胞培养作染色体核型分析以了解Downs综合征出现的频率与产前诊断之间的关系。方法 169例妊娠16～23周的孕妇进行羊膜腔穿刺术并细胞培养进行核型分析。结果 羊水细胞培养成功率95．27％，妊娠16-20周与妊娠21～23周的羊水培养成功率未见显著差异P〉0．05；其中检出5例21三体胎儿（先天愚型），2例X性连锁隐性遗传病作了产前诊断，1例9号染色体臂间倒位。结论 羊水细胞学检查在妊娠中期作为诊断Downs综合征的技术手段具有重要的作用。     

Turner综合征不同染色体核型与临床特征的关系

目的:探讨Turner综合征(TS)不同核型与临床特征的关系。方法:采用外周血淋巴细胞培养常规染色体检查方法,G显带技术分析核型,对12例TS患者进行回顾性分析染色体结构畸变与临床表型的关系。结果:染色体核型分4组:1组45,X4例,2组正常核型2例,3组嵌合型2例,4组X染色体结构畸变4例。结论:X染色体数目异常和结构畸型是导致TS的主要原因。不同染色体核型与临床特征有关,染色体检查为其临床诊断提供重要依据。     

染色体异常及多态变异与不良生育患者染色体核型的相关性研究

目的对有不良生育史患者进行染色体核型分析,探讨染色体异常与多态变异与不良生育的关系,为优生优育进行指导。方法选取2012年至2015年来该院咨询有不良生育患者1 465对,进行外周血培养,细胞收获,制片以及G显带,并进行核型分析。结果 1 465对夫妇中染色体异常检出率为5.19%,其中男性1.84%,女性3.34%,男女差异有统计学意义(P0.05)。在具有不良生育史的患者中,早期流产患者的染色体异常检出率最高(8.05%),其次是有缺陷儿出生史的患者(8.00%),明显高于其他不良生育情况,差异有统计学意义(P0.05)。在具有不良生育史的患者中,染色体多态性总检出率为11.74%,男性检出率为10.85%,女性为0.89%,差异具有统计学意义(P0.05),其中死胎检出率(14.52%)以及早产检出率(12.68%)高于其他不良生育情况,差异具有统计学意义(P0.05)。结论染色体异常及多态变异可以导致不良生育的发生,所以染色体核型分析应作为优生优育的常规检查项目,为更好的优生优育进行指导。     

肝移植治疗糖原贮积病Ⅳ型研究进展

本文对肝移植治疗糖原贮积病Ⅳ型(GSD Ⅳ)型的适应证、术前评估、术后并发症及长期疗效等方面的最新研究进展进行综述, 以期对肝移植治疗GSD Ⅳ型的诊疗和管理提供参考。     

产前超声异常孕妇667例染色体微阵列检测及随访结果分析

目的 探讨染色体微阵列技术(chromosomal microarray analysis,CMA)在产前诊断中的应用价值.方法 以2018年1月至2019年9月间由于产前超声异常就诊于郑州大学第三附属医院的667例孕妇为研究对象,利用Affymatrix Cytoscan 750K芯片进行羊水CMA检测,并对致病性病...     

产前诊断原发性肺发育不良并17q23.1-q23.2微缺失1例

1 病例简介 女,27岁,孕1产0,孕26周+4,孕期无不良接触史及药物服用史,夫妻双方无家族遗传病史.产前超声检查示:双顶径、腹围及股骨长测值据Shepard公式估算约为23周+3.胸围约140 mm(<第五百分位数),轨迹法描记肺面积(图1A)分别为2.37 cm2(左,<均值)、3.27 cm2(右,<均值).     

LncRNA EGFR-AS1在癌症中的研究进展

长链非编码RNAs (LncRNAs)是一类长度大于200 nt的非编码RNAs (ncRNAs),在正常生命活动及疾病进展中发挥着重要作用.文章从LncRNA EGFR-AS1的结构,在细胞中的定位,对EGFR调控,及对靶向治疗的影响等方面,综述了EGFR-AS1与癌症发生发展的关系.最后指出EGFR-AS1可能作为...