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目的 研究甘肃省围孕期女性环境毒物代谢相关基因位点多态性分布特征,筛选基因突变高危人群,制定个性化干预方案。方法 纳入1 389例于2018年6月-2019年7月行孕前咨询或孕早期初次孕检的女性,对环境毒物代谢酶基因CYP1A1、GSTM1、GSTT1、GSTP1的基因多态性进行检测,并分析甘肃省不同地区、不同民族上述环境毒物代谢相关基因的分布情况。结果 CYP1A1 Ile462Val基因位点杂合突变基因型AG频率为34.0%,纯合突变基因型GG频率为5.2%;GSTP1 A313G基因位点杂合突变基因型AG频率为34.1%,纯合突变GG基因型频率为4.6%;GSTM1和GSTT1缺失基因型的频率分别为56.5%、43.3%;同时携带GSTM1和GSTT1缺失基因型频率为23.7%。汉族和少数民族的GSTM1、GSTT1、GSTP1基因型频率分布相似(P> 0.05),甘肃省不同地区围孕期女性的GSTM1、GSTT1、GSTP1基因型频率分布相似(P>0.05)。结论 甘肃省围孕期女性细胞色素P450基因和谷胱甘肽硫转移酶系相关基因位点突变型或缺失型略高于其他地域研究报道... 相似文献
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目的 :对细菌内毒素检查法在临床的应用进行探讨。方法 :参照中国药典九五版 (二部 )中的有关细菌内毒素检查法规定 ,采用最大有效稀释倍数法进行干扰实验。结果 :通过对 3 0批大输液进行细菌内毒素检查 ,甘露醇注射液 6批 ,阴性 6批 ;葡萄糖氯化纳注射液 1 8批 ,阴性 1 8批 ;低分子右旋糖酐注射液 6批 ,阳性 1批 ,阴性 5批。结论 :细菌内毒素检查法灵敏、方便、快捷 ,有利于大输液成品的质量控制。 相似文献
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流行性腮腺炎脑膜脑炎(简称腮脑),由于尚无有效的抗病毒药物,目前治疗仍主要采用对症和支持综合疗法。近2年我院共收治腮脑36例,其中16例应用干扰能(重组干扰素2-26)[1]进行治疗,获得满意效果,现报道如下。1 临床资料1.1 临床表现 本组共36例,男19例,女17例。年龄1.5~12.0岁,平均4.2岁。诊断依据:①有明确的流行性腮腺炎接触史;②表现有一侧或双侧非化脓性腮腺肿大(简称腮肿)、疼痛,伴有发热、头痛、呕吐等症状;③血象:白细胞为(4~10)×109/L,淋巴细胞相对增多;④脑脊… 相似文献
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95.
目的 考察精氨酸注射液细菌内毒素检查法的可行性。方法 依照《中国药品检验标准操作规程》2000年版细菌内毒素检查法,确定精氨酸注射液的有效稀释浓度和细菌内毒素限值。结果 精氨酸注射液在最大有效稀释浓度下对鲎试剂无干扰作用,其内毒素限值符合规定。结论 可用细菌内毒素检查法来取代《中国药典》2000年版(二部)规定的热原检查法。 相似文献
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细菌内毒素检查法是近年来检测发热物质比较灵敏、准确的一种方法。本文就奥硝唑葡萄糖注射液用细菌内毒素检查法控制热原的可行性进行了试验研究 ,现报道如下。1 试验材料奥硝唑葡萄糖注射液 2 5 0 m L∶ 5 0 0 mg(批号0 0 0 70 5 ,0 0 0 71 4 ,0 0 0 72 7,陕西博华制药有限公司 )。细菌内毒素检查用水 (批号 W98- 1 ,中国药品生物制品厂 )。鲎试剂 (批号 0 0 0 90 9,0 .5 EU· m L-1 ,批号0 0 0 71 5 ,0 .2 5 EU·m L-1 ,批号 0 0 0 2 1 4 ,0 .1 2 5 EU·m L-1湛江海洋生物制药厂 )。鲎试剂 (批号 0 0 0 90 7,0 .2 5EU·m L-1 新北… 相似文献
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对于先天性心脏病的研究需依赖于体内实验,而体内实验的成功必须借助于准确、有效的实验方法.近年来,随着新理论的发现,不断有新的实验方法应用于体内实验.该文就近年常用的及新出现的应用于研究先天性心脏病发生机制的体内实验方法作一综述. 相似文献
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目的 构建VEGF-A的短发夹RNA真核表达载体,并通过其介导的RNA干扰抑制人神经母细胞瘤细胞株SH-SY5Y VEGF-A的表达.方法 根据VEGF-A的cDNA序列合成两对寡核苷酸片段,退火后分别插入真核表达载体组成重组质粒psc001、psc002,对重组质粒进行PCR、测序鉴定验证并经Western Blot筛选,然后将筛选所得的质粒转染人神经母细胞瘤细胞株SH-SY5Y.转染48h后行Annexin V和PI双重标记流式细胞仪检测转染细胞凋亡情况,ELISA检测VEGF-A蛋白的表达水平.结果 PCR和测序证实寡核苷酸片段已成功插入质粒psc001、psc002中,流式细胞仪检测结果 显示转染的外源基因未引起显著的神经母细胞瘤细胞凋亡,ELISA结果 显示转染后细胞株SH-SYSY的VEGF-A蛋白表达受到显著抑制(P<0.05).结论 成功构建人VEGF-A的短发卡RNA真核表达载体,转染人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞后能显著抑制VEGF-A的表达,但没有引起显著的细胞凋亡(P0.05). 相似文献