嗜酸细胞性胃肠炎三例分析

嗜酸细胞性胃肠炎(eosinophilic gastroenteritis,EG)是一种临床上比较少见的胃肠疾病,是以胃肠道组织中嗜酸细胞(eosinophilic cell,EC)的异常浸润为特征.由于其临床表现为多样性、非特异性,易发生漏诊、误诊.吉林大学第二医院从1995至2002年共确诊3例患者,现将其临床表现、实验室检查、内镜和病理、治疗及预后作一详细探讨.     

23例外伤性颅内静脉窦损伤的治疗

自2000年6月至2004年5月,本院共收治外伤性颅内静脉窦损伤病人23例,采用周围硬脑膜悬吊、裂口筋膜缝补及贴敷、静脉窦缝合等方法治疗,疗效满意.现报告如下.     

小脑出血的临床、CT及预后评估

目的探讨小脑出血的原因、临床特点、CT表现、治疗及预后情况。方法回顾分析32例患者的临床及CT影像资料。结果本病多见于60岁以上,以高血压动脉硬化为主要原因,以突发性眩晕、呕吐为发病的主要症状,头颅CT检查可确诊。预后与患者年龄、出血量、出血部位、意识状态等多种因素密切相关。结论CT扫描可及时准确诊断,避免误诊漏诊,临床上根据患者的综合情况采取不同的救治策略有助于提高疗效,改善预后。     

血浆置换治疗小儿溶血性尿毒综合征的护理体会

溶血性尿毒综合征(HUS)目前尚无特殊疗法,病死率高。血浆置换(PE)是把患者血液引出体外并通过膜式血浆分离器,将血液中的血浆与细胞分离,去掉分离出的血浆,同时输入体内新的血浆或替代品,使血液净化,达到治疗疾病的目的[1]。我院1998年2月—2005年2月共对8例HUS患儿进行了血浆置换,取得了良好的疗效,且无明显不良反应。现将护理体会报道如下。1临床资料1·1一般资料8例患儿中,男5例,女3例;年龄最大12岁,最小7岁。经对症支持治疗后患儿肾功能仍呈轻度减退,血红蛋白和血小板未上升,起病后最多1个多月,最少10 d后行PE治疗。1·2方法5例采用…     

阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的评价阿德福韦酯（ADV）治疗成人慢性乙型肝炎患者72周的疗效和安全性。方法采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的研究设计。分ADV组（A组）和安慰剂组（B组）两组进行两个阶段：第一阶段128例患者随机进入ADV组（A组，61倒）或安慰剂组（B组，67例）双盲阶段12周，分别口服ADVIOmg或安慰剂1粒，1次／d；第二阶段患者均接受开放的ADV治疗36周。主要疗效评估指标为血清HBV DNA的变化情况，次要疗效评估指标为丙氨酸氨基转移酶的复常率与HBEAG转阴率、HBEA6妁血清转换率。结果治疗12周时，A组的HBV DNA水平较B组明显下降（p=0.000）。治疗48周时，A组和B组的HBV DNA水平接近（p〉0.05）,安全性方面，与药物相关的不良事件的发生率为5．65％。     

脑梗死患者血清维生素B_(12)与叶酸水平的变化

脑血管疾病是多因异质性疾病,近年来研究表明同型半胱氨酸(hymocyste ine,HCY)可能是导致动脉粥样硬化的独立危险因素。营养障碍可影响血液中HCY的水平,维生素B12与叶酸水平的变化可引起HCY水平的变化,导致动脉粥样硬化,最终引起脑卒中[1]。我们检测了脑梗死患者血清维生素B12和叶酸水平,了解其变化与脑梗死之间的关系。一、材料和方法1.研究对象(1)脑梗死组:36例,均来自我院住院患者,男25例,女11例,年龄53~70岁,所有患者经头部CT和/或MR I检查确诊,符合全国第4届脑血管疾病会议的诊断标准[2],并排除心源性脑梗死、脑脉管炎、血液病…     

胎儿呼吸运动

胎儿呼吸运动(Fetal breathing mo-vement,FBM)是胎儿的正常生理现象,对其监测有助于了解胎儿发育和新生儿呼吸功能状态。现就 FBM 的有关生理、检测方法和病理意义综述如下。一、胎儿呼吸生理 (一)生理特点:FBM是指宫内胎儿有胸、腹壁的呼吸样动作,但无肺泡膨胀、     

眼底照相机的数字化改造设计

1引言眼底荧光血管造影术(fundus fluorescein angiography,FFA)是1959年A lvis和Navoyny发明的。1965年后逐渐在临床上广泛使用。它采用荧光素钠作为造影剂,造影剂注入血管后随血液进入眼底,在蓝色光波激发下发射出黄绿色的荧光,此时通过荧光眼底照像机可观察到眼底血管的细微     

心源性晕厥45例的临床分析

目的探讨心源性晕厥的临床特点及治疗与预后之间的关系。方法对45例心源性晕厥患者的临床资料进行回顾性分析。结果心源性晕厥患者在性别、年龄构成、发病特征、病因构成及治疗与预后的关系等方面均有其特点。结论心源性晕厥多见于老年男性,以心律失常性晕厥最常见,发作前后可有明显的症状,有效的治疗可明显改善心源性晕厥的预后。     

嵌合型Down综合征2例报告

嵌合型Down氏综合征,临床上较少见,同胞兄弟均患病者更为罕见,国内尚未报道。现报道二例。 [例一] 男,年龄11个月,足月顺产,出生体重为2.5kg。动作少,呆板,不会叫“爸爸”,“妈妈”,不能翻身,不会坐,爬,站。舌外露、常流涎,时有吐奶,喉常有痰滞音,发音尚可。母乳喂养,奶量尚足。 体检:呆容,毛发细卷,眼裂小,两眼距宽,鼻根低平,腭狭、半张口,舌常