甘肃丹参(甘西鼠尾草)的研究与应用评价

中药丹参来源于唇形科植物丹参Salviamiltior rhizaBunge的干燥根及根茎 ,为我国传统中药材 ,国内外有关丹参的研究也主要围绕该植物开展。早在2 0世纪 70年代国内学者对鼠尾草属 (Salvia)其它药用植物进行研究 ,发现甘西鼠尾草S przewalskii为品质优良的药用资源 ,具有进一步推广应用前景。本文对甘西鼠尾草的研究进行概述 ,从中了解其开发潜力 ,为合理利用资源参考。1　本草及药用历史诸本草对丹参的认识基本一致 ,原植物即丹参S miltiorrhiza ,本品在国内分布广 ,各地均作丹参 ,为古代药用丹参主流品种不容置疑。鼠尾草属 (Salvia)其…     

兴农中药杀虫剂中苦参碱的含量测定

目的：测定兴农中药杀虫剂中苦参碱的含量。方法：采用双波长薄层扫描法测定兴农中药杀虫剂中苦参碱的含量。结果：苦参碱在0．4～2.0μg呈良好的线性关系，平均回收率为97．6％，RSD为1．01％。结论：用双波长薄层扫描法测定兴农中草药杀虫剂中苦参碱含量，方法简便、准确、可靠，可用于该产品的质量控制。     

HPLC法测定复方吲哚美辛栓中两组分的含量

目的:采用HPLC法测定复方吲哚美辛栓中吲哚美辛和硫酸沙丁胺醇栓的含量.方法:Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液,梯度洗脱.结果:吲哚美辛及硫酸沙丁胺醇的线性范围分别为35.7～142.8 μg·ml-1(r=0.999 9)和6.6～26.6 μg·ml-1(r=0.999 9),平均回收率分别为99.2%和101.4%,RSD分别为1.5%和2.0%(n=9).结论:方法准确可靠,可以有效地控制复方吲哚美辛沙丁胺醇栓的质量.     

化学转化法间接测定当归药材中药效标志物藁本内酯含量的方法研究及应用

藁本内酯化学结构决定其稳定性较差,无合格的藁本内酯对照品供应,无法满足含量控制的需求,本文通过关键转化反应条件的优化、HPLC-DAD方法学研究建立了间接测定当归药材中藁本内酯含量的方法,并分析大样本的含量测定数据为国家药典标准提出建议。研究确定机械搅拌下通过甲醇/环丙胺混合反应、提取溶剂对药材粉末的提取、反应同步处理以及超声辅助提取、反应处理过程可以达到稳定和转化藁本内酯的双重效果;通过外标法准确测定转化液中的环丙藁本含量进而间接计算当归药材中的藁本内酯的含量。对68份药材原产地样本(甘肃、青海)、55份商品样本和21份明确储存期1.5年及以上样本的测定,显示80%主产区当归药材中藁本内酯的含量在1.0%以上。研究表明,化学转化法可以间接准确测定当归药材中藁本内酯的含量,可以评价以藁本内酯为主药效成分的中药材(如当归、川芎)或中成药的质量优劣。建议中国药典参照香港中药材标准,规定商品当归药材中藁本内酯的含量不得低于0.6%,不再采用挥发油总量和阿魏酸作为定量检测指标。     

基于粉末颜色数字化的市售降香真伪判别分析

目的 基于粉末颜色数字化建立鉴别真伪降香数学模型的判别分析。方法 收集39批市售降香样品,使用色差仪测量降香粉末L*、a*、b*、E*ab值,运用显微和薄层方法鉴别市售降香真伪,通过统计学分析,建立市售降香真、伪判别分析模型。结果 通过测定市售降香粉末色差值,建立市售降香真、伪色差判别数学模型,判别真伪结果与鉴别结果一致。结论 通过色差值快速鉴别真伪降香的方法有效,可以为中药材色差鉴别和分析提供参考和依据。     

天芪气血微粉片中红景天苷的溶出度研究

目的建立天芪气血微粉片中红景天苷溶出度的测定方法。方法采用高效液相色谱法进行红景天苷的含量测定,筛选出溶出度测定条件,计算并绘制红景天苷的累积溶出曲线。结果溶出度测定条件为：采用浆法,转速100r／min,以水-乙醇溶液（70：30）为溶出介质。结论本方法灵敏准确、专属性强,为该制剂的质量控制提供了良好保证。     

复方甘肃丹参滴丸提取工艺研究

目的：研究复方甘肃丹参滴丸的最佳提取工艺。方法：采用L9（34）正交设计,以丹酚酸B和迷迭香酸的含量为考察指标,优化提取工艺。结果：最佳提取条件为加10倍量的70%乙醇,回流提取3次,1h/次。结论：该提取条件为确定复方甘肃丹参滴丸的提取工艺提供了科学依据。     

HPLC测定苦味叶下珠胶囊中没食子酸的含量

目的 建立测定苦味叶下珠胶囊中没食子酸含量的方法.方法 采用HPLC法,用KromasilC18柱,以甲醇-水-磷酸(5:95:0.1)为流动相;流速1.0 ml·min-1;检测波长271 nm,进样20 μl.结果 没食子酸的回归方程为:Y=6.811×106X 3.187×105(r=0.9998);线性范围0.446～2.230 μg;平均回收率为97.79%,RSD=1.79%.结论 方法简便、准确,重复性好,可作为苦味叶下珠胶囊的质量控制方法.     

HPLC法测定雪山金罗汉止痛涂膜剂中西红花苷-Ⅰ和龙胆苦苷

目的 建立雪山金罗汉止痛涂膜剂中西红花苷-Ⅰ和龙胆苦苷的测定方法.方法 采用HPLC法进行测定,色谱柱Diamonsil C18柱(5μm,4.6 mm × 250 mm);流动相分别为甲醇-水(45;55)、甲醇-水(20;80);体积流量1.0 ml/min;检测波长分别为440 nm、270 nm;柱温30℃.结果 西红花苷-Ⅰ、龙胆苦苷分别在0.105 4-1.054 μg(r=0.999 5)和0.8040～2.4120μg(r=0.999 5)范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为100.04％和99.81％,RSD分别为0.826％和0.972％ (n=9).结论 本方法准确、简便、专属性强、重复性好,可用于雪山金罗汉止痛涂膜剂中西红花苷-Ⅰ和龙胆苦苷的测定.     

国家中药质量标准中含款冬花成方制剂的归纳与分析

对包括《中华人民共和国药典》 2020年版在内的国家中药质量标准中64种含款冬花成方制剂的中药味数、剂型、制备方法、功能主治及注意事项等进行归纳总结。其中,处方16味药以下的占75%,处方以款冬花净制品投料的占75%,处方配伍以款冬花-苦杏仁药对应用最多,占61%。64种含款冬花的成方制剂均为口服剂型,其中固体制剂占72%。药品制备方法包括粉碎、回流、浸渍、蒸馏、渗漉等。制剂的功能主治为止咳定喘、化痰祛痰的占82%以上。从质量标准项目设置看,仅11%的成方制剂设置了款冬花相关的专属性鉴别项目,未设置质量标志物的含量测定项目,质量标准亟待提高和完善。这些分析可为深入挖掘款冬花药用价值、开展含款冬花制剂处方配伍研究、提高完善制剂的质量标准提供参考。