预测药物吸收的数学模型

目的：总结预测药物吸收的数学模型。方法：选择有代表性的主要数学模型，按药物透过皮肤、小肠、血脑屏障、角膜等不同吸收部位分别介绍。结果：药物吸收主要与分配系数，分子大小和形成氢键能力等因素有关。结论：只要选择合适的理化参数和分子结构参数，就有可能建立合适的数学模型用于预测药物吸收。     

五省市肿瘤医院抗肿瘤药使用情况

目的：对抗肿瘤药的发展趋势作一些分析和预测，以指导今后抗肿瘤药物合理使用。方法：采用金额排序法对五省市肿瘤专科医院1999年－2000年抗肿瘤药的使用情况作统计分析。结果：1999年和2000年五家肿瘤医院的抗肿瘤药金额消耗分别为44629064．92元和58098269．89元，占药品大类的金额消耗的28．88％和27．41％。1999年和2000年抗肿瘤药物各亚类的金额消耗比例基本持平。进口药所占比重逐渐下降。结论：疗效确切、毒副作用小、价格适中的抗肿瘤药有良好的发展趋势。     

泽泻、格列齐特对自发性糖尿病大鼠自由基清除作用的ESR研究

目的:观察泽泻、格列齐特对自发性糖尿病大鼠(GK)自由基的清除作用。方法:将GK随机分为空白组、格列齐特组、泽泻组,以Wistar大鼠作为正常对照组。灌胃给药30天后(泽泻300mg/100g体重,格列齐特6mg/100g体重),利用电子自旋共振技术(ESR)检测各组动物血清中的自由基。结果:与Wistar正常组比较,空白组(7.929±1.328 vs 3.410±0.901,P<0.01)及泽泻组(5.090±0.203 vs3.410±0.901,P<0.05)的ESR信号显著增强,格列齐特组无明显变化(4.758±0.072 vs 3.410±0.901,P>0.05);与GK空白组比较,泽泻组(5.090±0.203vs7.929±1.328,P<0.01)及格列齐特组(4.758±0.072 vs7.929±1.328,P<0.01)的ESR信号均显著降低。结论:与Wistar相比,GK自由基明显增多,提示糖尿病大鼠存在自由基损伤。泽泻和格列齐特均能显著降低GK的自由基,显示出一定的抗氧化作用。     

基于成人药学教育特点，构建药学实践教学新模式

为了适应成人药学教育发展的需要，建立新的实践教学模式，本文从三个方面提出措施，包括优化专业课实验教学内容，强化毕业专题设计的管理。加强师资队伍建设。     

乙酰半胱氨酸对酒精性肝损伤大鼠细胞因子影响

当前,酒精性肝病患病率居高不下,加强对酒精性肝损伤的防治研究已成为当前面临的重要课题.     

不同日龄新生儿阿米卡星的群体药动学研究

目的:研究日龄和胎龄对新生儿阿米卡星药动学的影响。方法:收集常规血药浓度监测中的 ３９例新生儿 １３０对阿米卡星血药浓度时间数据进行分析;根据Ｓｈｅｉｎｅｒ等提出的群体药动学思想,编制估计群体参数的程序,目标函数最小值以Ｍｏｎｔｅ Ｃａｒｌｏ算法求得。结果:早产儿和足月儿阿米卡星的群体药动学参数分别为Ｋｅ:０．１５２±０．０２６/ｈ和０．２４５±０．０７５/ｈ,Ｃｌ:９３±４ ｍＬ/(ｈ·ｋｇ)和１２３±１０ ｍＬ/(ｈ·ｋｇ);１~７天足月儿、８~２７天足月儿、ｌ~７天早产儿和８~２７天早产儿的阿米卡星群体药动学参数依次为Ｋｅ:０．２１７±０．０６８/ｈ、０．３５１±０．００６/ｈ、０．１３７±０．０２１/ｈ和０．１７２±０．００２/ｈ,Ｃｌ:１２５±１４ ｍＬ/(ｈ·ｋｇ)、１５０．８±０．４ ｍＬ/(ｈ·ｋｇ)、８８±４ｍＬ/(ｈ·ｋｇ)和９８．９±０.３ｍｌ/(ｈ·ｋｇ)。结论:日龄和胎龄对新生儿阿米卡星药动学有显著影响。     

聚-(3-羟丙基)-DL-天冬酰胺组织相容性的初步观察

药物控释高分子材料要求有良好的生物相容性。我们对聚－（３－羟丙基）－ＤＬ－天冬酶胺（ＰＨＰＡ）材料进行了皮下埋植实验、组织病理学观察、血生化和微核等检测,早期,在埋植部位出现了异物反应,第１３天部分小鼠肝组织小血管边出现轻度炎症反应,３４ｄ上述反应逐渐减轻或消失,肝肾组织细胞形态和功能基本正常,实验表明,ＰＨＰＡ具有良好的生物相容性。     

大鼠肝组织中普伐他汀的高效液相色谱法测定

目的　建立反相色谱法测定普伐他汀在大鼠肝组织中的含量。方法　肝组织样品加普伐他汀和内标(丙炎松),用Bond Elut C₁₈小柱进行固相提取,然后用色谱方法分析。采用C₁₈反相色谱柱,流动相为0.035mol·L^-1磷酸氢二钠缓冲液(pH3.0)-乙腈(155∶42)。结果　普伐他汀的线性范围为0.05-10.00μg·g^-1肝,回归方程为Y=0.1843X-4.238×10^-3(γ=0.9934);用普伐他汀标准液试验,最低检测限达13ng·mL^-1,定量限为50ng·g-1肝(RSD<20%);不同浓度固相提取回收率平均为80.8%;RSD为4.3%-15%。用此法测定了Lewis大鼠(ig20mg·kg^-1)肝组织中普伐他汀的含量,并绘制了药时曲线。结论　方法灵敏,可用于普法他汀的组织分布和药动学研究。     

中药复方三棱颗粒的研制及成型工艺优化

目的：制备中药复方制剂"复方三棱颗粒",并优选其提取及制备工艺。方法：采用超临界二氧化碳萃取法（supercritical CO₂ fluid extraction,SFE-CO₂）萃取三棱、川芎挥发油,通过正交试验法优选萃取工艺条件;将萃取完挥发油的药渣与其余六味药材（制大黄、黄芪、杜仲、金樱子、连翘、蒲公英）共同采用冷凝回流法提取,采用正交试验法优选提取工艺条件;提取液进一步浓缩并制备成颗粒剂。结果：SFE-CO₂萃取挥发油的最佳工艺：萃取压力为25 MPa,萃取温度为50℃,萃取时间为2 h;回流提取最佳工艺：乙醇浓度为50%（V/V）,料液比为1∶12,提取时间为1 h,提取3次;成功制备了复方三棱颗粒剂,收得率为90.80%。结论：所采用提取工艺简单合理,提取效率高,颗粒剂制备工艺可行,为复方三棱颗粒剂制备工艺的确定及生产条件的控制提供了科学的实验依据。     

三七总皂苷油包水微乳的处方筛选及体内外评价

筛选口服油包水(W/O)微乳处方以提高三七总皂苷(panax notoginsenoside，PNS)中人参皂苷Rb₁的体内肠吸收，分别采用大鼠体内肠吸收、脂质体和平行人工膜(parallel artificial membrane permeability assay，PAMPA)等模型分别研究微乳的体内药代动力学及体外对膜流动性和药物膜转运性质的影响。主要以磷脂/乙醇(SP/EtOH)为表面活性剂，与PNS水溶液(400 mg·mL^-1)和不同油相分别制备11个W/O微乳处方。多数微乳处方可提高药物的大鼠体内肠吸收，其吸收促进作用除与所含表面活性剂有关外，不同油相的选用也会产生一定影响，其吸收促进作用大小为月桂酸甘油酯≈肉蔻豆酸异丙脂>棕榈酸异丙脂>棕榈酸异辛酯。长链(>C₁₄)脂肪酸酯的吸收促进作用低于中链脂肪酸酯(C₈~C₁₄)。多数微乳处方可不同程度的提高脂质体的膜流动性。PAMPA研究中，稀释后微乳(D-ME)中药物的有效透过系数(P_e)多数高于PNS对照溶液，表明微乳中的组分可以提高药物的膜透过能力，稀释前微乳(ME)的P_e与大鼠体内肠吸收具有相对较好的直线相关性(r=0.774 0)。W/O微乳可以促进人参皂苷Rb₁的肠吸收，吸收促进作用与其提高生物膜流动性有一定关系。PAMPA可以尝试引入制剂处方研究(如吸收促进剂等)的某些领域中。