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我国中药新剂型开发应用前景 总被引:1,自引:0,他引:1
传统中药剂型的发掘提高无疑是中药剂型现代化的捷径。应用当今技术加以研究,从中开发出新技术、新剂型。以去除其显效慢、使用不便、疗效不稳定、质量不易控制的缺点。传统中药剂型广泛应用卓有成效。中药复方是中医 相似文献
123.
儿科应用抗生素合理性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
孙晶 《中国现代药物应用》2010,4(8):135-136
目的通过对哈尔滨市一所三级甲等医院儿科门诊处方的调查与分析,了解儿科感染性疾病抗生素的应用情况,为指导抗生素运用科学性与合理性提供依据。方法随机抽取2007年5月至2008年5月儿科门诊处方3541张,统计分析了抗生素种类、使用频率、使用数量及联合运用等情况。结果抗生素使用频度情况在抽取的3541张处方中有3143张使用了抗生素,抗生素使用率为88.75%,使用最多的为头孢菌素类抗生素,约占抗生素种类的1/3,其次为青霉素类抗生素、大环内酯类抗生素。联合用药情况:单联用药占使用抗生素处方的73.25%,二联用药占22.3%,三联用药占4.45%,无四联用药。结论儿科门诊部抗生素使用基本遵循安全、有效原则,但仍存在不合理用药现象,应加强科学性、合理性用药。 相似文献
124.
两种梅毒检测方法对比 总被引:1,自引:0,他引:1
目的比较甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)、螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)两种梅毒血清学试验的检测结果。方法将2008年至2009年二四二医院性病门诊138例确诊梅毒患者血清同时用甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)、螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)检测,比较两种梅毒检测实验方法的灵敏度和特异性。结果138份血清中,98份血清TRUST阳性,17份经抗梅毒治疗血清TRUST阴性,TPPA试验133份血清为阳性。结论TRUST试验可作为梅毒的人群筛查、疗效、复发或再感染的检测指标,rrPPA试验是检测梅毒螺旋体抗体的特异性方法,主要作为梅毒的确证试验。两种不同方法同时进行梅毒检测,将减少漏诊、误诊率,为梅毒的确诊提供参考依据,并且在判定梅毒的发展、痊愈及药物疗效方面都具有十分重要的意义。 相似文献
125.
目的探讨全视网膜光凝联合Ahmed阀门植入治疗新生血管性青光眼的疗效及安全性。方法对本院36例视网膜病变引起的新生血管性青光眼患者行Ahmed阀门植入术,术后1-2周行全视网膜光凝治疗。结果术后随访8。12月,24(66.67%)例患者不需加用降眼压药物眼压控制良好,7(19.44%)例患者需加用降眼压药物;30(83.33%)例患者虹膜新生血管消失。术后并发症包括:前房积血,术后早期低眼压,引流管阻塞。结论全视网膜光凝联合Ahmed阀门植入治疗新生血管性青光眼是一种安全有效的方法。 相似文献
126.
127.
128.
高效液相色谱法测定注射用萘普生钠的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立注射用萘普生钠含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法:色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以醋酸铵缓冲液(称取醋酸铵7.7g,加水50mL溶解,加冰醋酸6mL与适量水使成100mL)-甲醇(25:75)为流动相,检测波长为332nm。结果萘普生钠进样量在0.24~1.60μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r:0.9997,平均回收率为99.40%,RSD为0.40。结论:该方法精密可靠,可作为注射用萘普生钠的质量控制方法。 相似文献
129.
目的利用HepG2.2.2.15细胞模型研究小分子干扰核糖核酸脂质体对乙型肝炎病毒(HBV)的抑制作用。方法在药物对细胞的最大无毒浓度下,依次设定4个浓度梯度,分别测定不同时间收集的培养液中的乙型表面抗原(HBsAg)和乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV—DNA)。结果第12天时质量浓度为5μg/mL的药物对HBV的HBsAg表达的抑制率达到了63%,抑制程度随药物质量浓度的升高,或时间的增加而提高;药物质量浓度为5μg/mL时对HBV—DNA的抑制率达到了85.46%,抑制程度随着药物质量浓度的上升而提高。结论药物对HBV的HBsAg表达的抑制作用具有明显的剂量效应和时间效应.对HBV—DNA的抑制作用也有很好的剂量效应;利用基因工程手段制备的双链小分子RNA脂质体制剂具有明显抑制HBV的HBsAg表达和抑制HBV—DNA复制的作用,为利用RNA干扰技术研究开发新型抗HBV药物创造了条件。 相似文献
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