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991.
粉碎度与炮制法对穿山甲煎出率的影响湖南省邵阳市中心医院(422000)周芳周小红主题词穿山甲/生产和制备炮制煎出率穿山甲为临床常用的活血祛瘀中药,多用于乳汁不通,痈肿疮毒,关节痹痛等症。但市售饮片规格大小相差悬殊,大者每片重有6g多。《中国药典》[1... 相似文献
992.
993.
【目的】就顽固性高血压合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAS)临床情况进行分析,并总结治疗方法。【方法】以102名顽固性高血压合并OSAS患者为观察组,并选择同期无OsAS症状的顽固性高血压患者100例为对照组,比较两组的阻塞性睡眠呼吸监测(PSG)结果和血压结果。按照2002年杭州会议确定的标准,对观察组血压和OSAS改善效果进行评价。【结果】两组患者在体质量指数(BMI)、收缩压(SBP)方面没有统计学意义(P〉0.05);观察组与对照组在睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)、最低血氧饱和度(LSa02)和舒张压(DBP)方面有统计学意义(P〈0.05)。经治疗,观察组SBP平均降低32.6mmHg,DBP下降了16.7mmHg,AHI下降6.2次,LSa02上升9.5%。按照杭州会议标准,治愈61例,显效27例,有效11例,无效3例。治疗有效率为97.06%。【结论】对顽固性高血压合并OSAS患者,有效降低呼吸暂停和低通气次数是治疗的重思路。 相似文献
994.
【目的】观察鸟苯美司片联合改良FLAG方案治疗难治性急性髓系白血病(AML)的临床疗效、不良反应及对免疫功能的影响。【方法】将30例难治性AML患者分为治疗组与对照组各15例,两组患者均给予改良FLAG方案(由氟达拉滨、阿糖胞苷与粒细胞集落刺激因子组成)化疗,治疗组在治疗开始时给予乌苯美司30mg每日清晨顿服或每次10mg,3次/日,连用8周。比较两组患者治疗后的疗效。【结果】治疗组完全缓解率(CR)为60%,明显高于对照组(40%),差异有显著性(P〈0.05);治疗组总有效率(0R)为73.3%;高于对照组的60%,但差异无显著性(P〉0.05)。治疗组粒细胞缺乏发生率、发热持续时间及粒细胞缺乏持续时间均低于对照组,且差异均有显著性(P〈0.05)。治疗组T淋巴细胞(CD3+),T辅助、诱导淋巴细胞(CD3+、CD4+),NK细胞(CDl6+、CD56+)水平较用药前有所提高,而对照组均较化疗前下降,两组相比较差异有显著性(P〈0.05)。【结论】乌苯美司片能提高化疗药物对难治性AML的疗效,提高患者免疫功能,减轻化疗不良反应,改善化疗患者的生活质量。 相似文献
995.
目的 观察糖尿病周围动脉病变(PAD)患者中血小板计数、血小板平均体积(MPV)及血小板分布宽度(PDW)的变化情况. 方法 171例T2DM患者根据踝肱指数(ABI)分为重度病变(ABI<0.4,A)组18例,轻度病变(0.4≤ABI≤0.9,B)组80例,以及正常对照(0.9<ABI<1.3,C)组73例,比较3组间BMI、HbA1 c、TC、TG、LDLC、HDL-C、血小板计数、MPV、PDW. 结果 A、B组MPV分别为(13.69±0.57)、(11.22±1.42),高于C组(9.87±1.62)(P<0.05),A组高于B组(F=23.96,P<0.05).A、B组PDW分别为(17.14±1.76)、(16.40±3.18),与C组(23.76±2.76)比较,差异无统计学意义(F=0.18,P=0.83);A、B组血小板计数分别为(182.12±12.11)、(179.67±15.99),与C组(177.54±14.87)比较,差异无统计学意义(F=0.23,P=0.79). 结论 随着PAD的加重,T2DM患者MPV水平升高. 相似文献
996.
眩晕是人体对空间关系的定向或平衡感觉障碍,是自身或外景运动错觉或幻觉,是一种临床常见症状,并伴有恶心、呕吐、面色苍白或摇晃不稳甚至跌倒。临床上老年大肠癌病人活动时不注意方法易出现眩晕,病人及家属常认为是身体虚弱所致,只要延长卧床时间就可避免。为减少并发症的发生,规范了一系列活动方式,以预防眩晕。现报告如下。 相似文献
997.
Vitratron ISP-M半自动生化分析仪(ISP)是荷兰Vital scientific生产的。它具有一个32μl的流动比色池,每次检测所需反应液500μl,样品量5~100μl。还有一个能控制四种温度(25℃、30℃、37℃及室温)的恒温器。该仪器可用国产试剂。自配试剂及自行设计的方法进行检测。所有的检测步骤及试验结果可由显示窗显示并由打印机自动打印出来。 相似文献
998.
本文报告65例均经CT证实的慢性硬膜下血肿(CSDH)。全部采用钻孔抽吸,冲洗治愈,彻底清除血肿内积血及纤维蛋白降解产物(FDP),抽出残腔内气体是治疗本病的关键。 相似文献
999.
胸腔内注入尿激酶治疗结核性包裹性胸腔积液疗效观察 总被引:3,自引:1,他引:2
目的探讨胸腔内注入尿激酶治疗结核性包裹性胸腔积液的疗效.方法结核性包裹性胸腔积液病人80例,随机分为注药组及对照组,每组各40例,注药组于胸腔内注入尿激酶10万U.比较两组胸腔积液引流量及胸腔膜厚度,测定注药治疗前后纤维蛋白降产物(FDP)含量.结果注药组胸腔积液引流量平均为(1921±208)mL,显著多于对照组的(1256±224)mL,(P<0.01);注药后胸膜厚度为(2.51±0.27)mm,显著低于对照组(3.46±031)mm,(P<0.05);注药前后FDP量分别为(2.3±1.7)mg/L,(18.2±5.6)mg/L,差异有显著性(P<0.01).结论胸腔内注入尿激酶治疗结核性包裹性积液,疗效显著. 相似文献
1000.