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31.
目的 :探讨光动力学治疗对促细胞凋亡相关基因表达的影响。方法 :本研究以鼻咽癌HNE1裸鼠移植瘤为研究对象 ,待HNE1移植瘤直径 7~ 9mm大小时 ,将裸鼠随机分为单纯对照 (生理盐水代替光敏剂 ,不接受激光照射 )、单纯激光照射、单纯光敏剂等三个对照组和一个实验组 (腹腔注射光敏剂后 2 4h接受激光照射 )。荷瘤裸鼠实验组 5只 ,3个对照组各 3只。以 6 30nm半导体激光结合光敏剂进行光动力学治疗 ,PDT前和PDT后 6、12、2 4、48和 72h分别取活检组织 ,应用DNA末端标记方法 (ISEL)和RT PCR法 ,进一步观察PDT后…  相似文献   
32.
整合素β1在早孕流产绒毛组织中的表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
本研究用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)技术检测整合素β1在稽留流产、药物流产及正常早孕绒毛组织中的信使核糖核酸(mRNA)表达,探讨其与早期流产的关系。一、资料与方法1研究对象:(1)稽留流产组:1998年1月至3月期间在我院门诊或住院,此次妊...  相似文献   
33.
对76例曾有过性生活史的尿道炎、前列腺炎及睾丸附安炎男性患者的尿道分泌物、尿道拭子或前列腺液分离培养,用荧光单克隆抗体染色检测砂眼衣原体,19例阳性,1例可疑。用该方法诊断男性生殖系衣原体感染。阳性率为25%。  相似文献   
34.
传染病再度全球蔓延的社会因素探讨   总被引:6,自引:3,他引:3  
20年来,传染病在全球重新蔓延,威胁全人类生命健康,在遏制传染病传播上,抗生素已显得越来越无能为力,传染病的流行与社会因素密切相关,社会因素在传染病滋生与流行过程中起着决定的作用,建立以全体社会人员为服务对象,以优化环境,改善社会环境为目标的社会大卫生观已成为防治和控制传染病肆虐的有效手段。  相似文献   
35.
目的观察急性脑梗死患者的血清IL-6和TGF-β1的浓度变化并探讨其意义。方法采用酶联免疫法测定35例急性脑梗死患者和30例健康人的血清IL-6和TGF-β1的浓度。结果脑梗死组发病后d1、3和7的血清IL-6浓度显著高于对照组(P<0.001),而d1和d3的血清TGF-β1浓度显著低于对照组(P<0.001)。结论血清IL-6和TGF-β1浓度的动态变化反映了急性脑梗死患者的炎症和免疫状态。  相似文献   
36.
鼻咽癌活检组织及外周血白细胞EB病毒DNA的检测及其意义   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:探讨鼻咽组织、外周血血白细胞EBV基因组分布及与NPC的关系。方法:采用PCR法检测26例NPC,4例癌旁及14例慢性鼻咽炎鼻 组织吸外周血白细胞中EBV DNA。同时采用酶免疫法测定血清VCA-LgA。结果:1.NPC、癌旁及鼻咽炎组织EBV DNA无明显差异。2.NPC与鼻咽炎组外周血白细胞EBV DNA有明显差异,P〈0.05。3.NPC与鼻咽炎组血清VCA-IgA之间存在明显差异。P  相似文献   
37.
免疫功能受损宿主外周血单个核细胞端粒酶活性研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
】  相似文献   
38.
引物原位标记技术在鼻咽组织印片中的应用   总被引:1,自引:1,他引:0  
谢民强  黄郁林  肖健云  赵素萍  陈朝晖  王承龙 《癌症》2001,20(11):1276-1276
目的:探讨引物原位标记技术应用于鼻咽组织印片中的可行性。方法:以鼻咽非癌组织和鼻咽癌组织印片为研究材料,外周血正常淋巴细胞分裂中期染色体作对照,采用7号染色体特异性引物和引物介导原位DNA合成技术检测鼻咽印片组织细胞染色体数目。结果:6例鼻咽印片组织细胞7号染色体都获得特异性标记,3例正常组织的标记率为99.0%,二倍体细胞达94.0%;3例鼻咽癌细胞标记率为97.7%,二倍体细胞只有70.7%,二者差异显著(P<0.05)。结论:引物原位标记技术可用于组织印片中染色体的检测,初步研究结果提示7号染色体数目的改变可作为判断鼻咽恶性肿瘤的重要参考指标。  相似文献   
39.
作者对25例抑肽酶组和对照组体外心脏直视手术患者进行了术前、术后血液纤溶酶原抗原(Plg)、纤溶酶活性(Plm)、组织纤溶酶原活化素(tPA)、纤溶酶原活化素抑制物(PAI)及D-二聚体(D-D)的研究。发现对照组术后Plg、Plm及PAI较术前明显降低(P<0.005、P<0.001及P<0.05);tPA、D-D明显增加(P<0.005、P<0.001)。抑肽酶组除tPA较术前明显降低外(P<0.005),其余各项指标亦明显增加,但术后抑肽酶组tPA、D-D明显低于对照组(P<0.005、P<0.05),而PAl明显高于对照组(P<0.005)。表明体外循环时纤溶活性增加,抑肽酶能抑制tPA、促进PAI的活性,从而抑制纤溶活性。  相似文献   
40.
脆性部位表达的DNA复制模型贺明伟,李琪(湖南医科大学湘雅医院中心实验室长沙410008广西医学院附院妇产科南宁530000)采用5─氟尿嘧啶核苷(5─FUdR)/咖啡因相继处理的方法,诱导脆性部位表达,发现在四倍体或核内复制的细胞中,脆性部位总是在...  相似文献   
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