黄芪注射液治疗糖尿病性神经病变43例临床观察--附常规西药治疗31例对照

糖尿病性神经病变的发生率占糖尿病人总数的 4%～ 5 % ,但经神经电生理检测 ,其患病率可高达 90 %以上 ,临床上对此尚缺乏特异性治疗。自 2 0 0 0年 1月来 ,笔者应用黄芪注射液治疗糖尿病性神经病变 43例 ,并与常规西药治疗的 31例进行对照观察。现报道如下。1　一般资料本组 74例均符合ＷＨＯ关于糖尿病的诊断标准 ,糖尿病性神经病变的诊断参照《实用糖尿病学》诊断标准 ,其中男性 46例 ,女性 2 8例 ;年龄在 33～ 78岁 ,平均 5 0 1± 1 5 6岁。随机分成治疗组 43例和对照组 31例 ,两组患者病史、年龄、性别、体质量指数等指标无显著性差…     

针刀松解术配合中药治疗臂上皮神经损伤62例

臀上皮神经损伤是伤科常见病。 1 996 0 1～2 0 0 2 0 9,笔者运用针刀松解术配合中药治疗臀上皮神经损伤 62例 ,疗效满意 ,现报告如下。1　资料与方法1 .1　一般资料　本组 62例 ,男 1 7例 ,女 45例 ;年龄 1 9～ 60岁 ,平均 39岁 ;双侧发病 1 2例 ,左侧2 2例 ,右侧 2 8例 ;有明确外伤史 2 0例 ,慢性劳损史 1 5例 ;病程 1 5日～ 5年 ;单纯引起下腰痛者 1 2例 ,引起腰臀部痛者 1 6例 ,伴有下肢放射性痛者34例 ,其中放射至大腿后外侧 8例。体检 :下腰或臀部皮肤、肌肉呈板状痉挛 ,在髂嵴中点直下方3～ 4ｃｍ内的皮下可触及滚动、高起的“绳索样…     

西格列汀联合自拟消渴方治疗初发2型糖尿病43例临床观察

糖尿病患病率正随着人们生活水平的提高,人口老龄化及生活方式的改变而迅速增长,且呈持续增长的态势.严重威胁人类健康[1],只有早期干预,方能使患者早期受益.目前常用治疗糖尿病的口服降糖药可分为:促胰岛素分泌剂双胍类,噻唑烷二酮类,a糖苷酶抑制剂,二肽基肽酶-4抑制剂.目前最热门的是肠促胰岛素,西格列汀是二肽基肽酶-4抑制剂,可抑制B细胞凋亡,促进B细胞增生,增加2型糖尿病患者的B细胞数量,明显降低患者血糖[2].     

腺苷蛋氨酸联合中药治疗妊娠期肝内胆汁淤积症疗效分析

目的观察腺苷蛋氨酸联合中药治疗妊娠期肝内胆汁淤积症患者的临床疗效。方法188例妊娠期肝内胆汁淤积症孕妇随机分为两组,对照组用腺苷蛋氨酸（思美泰）治疗,治疗组用思美泰结合中药治疗,各94例;比较两组患者治疗前后瘙痒症状、血胆汁酸（TBA）、谷丙转氨酶（ALT）、碱性磷酸酶（ALP）、总胆红素（TB）的变化及妊娠结局,并观察两组的不良反应。结果治疗组瘙痒症状减轻,总胆汁酸、转氨酶较治疗前明显改善（P〈0．05）,而对照组下降较缓慢。治疗组主要不良反应为恶心、头痛、面色潮红等,占6．4％（6／94）。结论思美泰结合中药治疗妊娠期肝内胆汁淤积症效果明显,且对母婴无明显副作用。     

HPLC法测定消斑膏中丹参酮ⅡA的含量

目的 建立消斑膏中丹参酮ⅡA的含量测定方法 .方法 HPLC法测定消斑膏中丹参酮ⅡA的含量.选用ODS色谱柱,以甲醇-水(79∶21)为流动相,检测波长270nm.结果 此方法 线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.4%,相对标准差RSD=0.70%(n=5).结论 此方法简便、快捷、准确,可用于消斑膏的质量控制.     

不同原因呼吸困难患者血清CA125和BNP水平的比较研究

目的比较分析肺源性与不同程度心源性呼吸困难患者血清癌抗原125（CA125）、B型钠尿肽（BNP）水平及其临床价值。方法对以呼吸困难为主诉的192例患者按病因分成心源性和肺源性两组,心源性组又分成Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级三个亚组,分别测定其人院时及心功能不全控制后的血清CA125和BNP水平,分析心源性和肺源性两组间人院时CA125和BNP水平的差异,不同程度心功能不全组间CA125、BNP水平的差异及其两者间的相关性。结果心源性呼吸困难组的CA125与BNP水平显著高于肺源性呼吸困难组（P〈0．01）;在心源性呼吸困难组中,随着心功能分级的升高,CA125、BNP水平也分别显著升高（P〈0．01）;而且不同程度心功能不全组的CA125与BNP水平间存在显著正相关（r=0．86,P〈0．05）。结论CA125可以与BNP一样作为心源性呼吸困难的诊断指标,且两者还可以作为心功能不全程度的判断依据。     

不同剂量米非司酮治疗更年期功能失调性子宫出血疗效观察

目的:探讨服用不同剂量米非司酮治疗更年期功能失调性子宫出血(功血)患者的临床疗效。方法:将113例更年期功血患者随机分A组60例,服用米非司酮12.5 mg/d;B组53例,服用米非司酮6.25 mg/d,疗程3个月,比较两组疗效和不良反应发生率。结果:两组患者症状均得到不同程度缓解,不良反应发生率一致;治愈率A组81.7%,B组58.5%;复发率A组3.3%,B组13.2%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:服超低剂量米非司酮治疗更年期功血疗效更高、更安全。     

复方甘草酸苷联合西替林嗪治疗慢性荨麻疹临床分析

目的 观察口服复方甘草酸苷片联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 将200例慢性荨麻疹患者随机分为观察组及对照组.观察组给予口服复方甘草酸苷片及盐酸西替利嗪片治疗,对照组给予口服盐酸西替利嗪片治疗.观察两组的临床治疗效果及不良反应.结果 治疗组有效率为82%,平均起效时间(2.1±0.2)周,对照组有效率为57%,平均起效时间(4.5±0.4)周.治疗组有效率明显优于对照组(P<0.05).结论 复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹临床疗效显著,不良反应少,安全有效,值得临床推广.     

复方托吡卡胺滴眼液在青少年医学验光中应用价值观察

目的 探讨复方托吡卡胺在12～18岁近视青少年医学验光中麻痹睫状肌的临床效果,客观地评价其临床应用价值以指导临床工作.方法 随机抽取2009年1月至2011年6月收治年龄12～18岁共181例(362眼)近视患者,其中单纯性近视153眼(单纯性近视组),复性近视散光120眼(复性近视散光组),单纯性近视散光89眼(单纯性近视散光组),散光轴位209眼(散光轴位组),每组按年龄分为12～14岁、15～16岁、17～18岁3个亚组,同一例患者按要求用复方托吡卡胺滴眼液与1％阿托品眼膏散瞳后进行医学验光,对其验光结果进行对照观察.结果 单纯性近视组153眼两次验光结果相同者134眼,结果不同者19眼,相同率为87.58％(134/153);复性近视散光组120眼两次验光结果相同者105眼,结果不同者15眼,相同率为87.50％(105/120);单纯性近视散光组89眼两次验光结果相同者75眼,结果不同者14眼,相同率为84.27％(75/89).散光轴位组209眼两次验光结果相同者193眼,结果不同者16眼,相同率为92.34％(193/209).每组不同年龄亚组两次验光结果比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 复方托吡卡胺在12～18岁近视青少年医学验光中作为散瞳剂是可行的、科学的,验光结果是准确的,值得推广和应用.     

注射室常见护理风险因素分析及对策

护理行业是具有高责任、高风险的服务行业,随着患者维权意识的增强,护理人员在工作中面临的责任和风险逐渐增多,如果风险隐患没有被认知并加以防范,将产生难以避