首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   2029篇
  免费   106篇
  国内免费   168篇
儿科学   3篇
妇产科学   1篇
基础医学   159篇
临床医学   263篇
内科学   67篇
皮肤病学   2篇
神经病学   12篇
特种医学   30篇
外科学   37篇
综合类   857篇
预防医学   242篇
药学   199篇
中国医学   382篇
肿瘤学   49篇
  2024年   2篇
  2023年   16篇
  2022年   52篇
  2021年   68篇
  2020年   86篇
  2019年   94篇
  2018年   54篇
  2017年   48篇
  2016年   101篇
  2015年   62篇
  2014年   122篇
  2013年   178篇
  2012年   190篇
  2011年   222篇
  2010年   223篇
  2009年   207篇
  2008年   203篇
  2007年   146篇
  2006年   76篇
  2005年   61篇
  2004年   34篇
  2003年   32篇
  2002年   16篇
  2001年   8篇
  2000年   2篇
排序方式: 共有2303条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
目的探讨细胞间粘附分子-1(ICAM-1)单克隆抗体对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)的保护作用。方法48只7 d龄SD大鼠随机分为缺血缺氧组(A组)、ICAM-1单抗治疗组(B组)、生理盐水组(C组)和正常对照组(D组)。其中A组观察到再给氧后2 h,24 h,48 h,72 h和168 h处死,B,C,D组观察到再给氧后48 h处死。应用免疫组织化学法和HE染色观察1CAM-1在不同时间脑组织的表达和脑组织中性粒细胞浸润情况。结果A组再给氧2 h,脑微血管内皮细胞ICAM-1微弱表达,24 h后表达开始增加,48 h达到高峰,同时受损脑组织中性粒细胞浸润也随之增加。B组再给氧48 h后,ICAM-1表达强度及中性粒细胞浸润比同时间点缺氧缺血组明显降低。结论HIBD时ICAM-1的表达与中性粒细胞浸润密切相关,ICAM-1单抗对新生大鼠HIBD具有一定保护作用。  相似文献   
12.
近年来国外有关药物多晶型方面的论文较多 ,国内亦有这方面的综述。药物的多晶型则有着不同的理化性质 ,特别是差异很大的溶解速率 ,使其在制剂中具有明显的重要性[1 3 ] ,对它的研究 ,关乎提高药物的疗效及生物利用度 ,减轻药物的毒副作用。布洛芬是较早开发的非甾体消炎镇痛药 ,临床上用于风湿性、类风湿性关节炎和骨节炎的治疗等。其结构式为 :C—CH3CH3C H2HC—COOHHCH3布洛芬在水中几乎不溶 ,易溶于乙醇、乙二醇(DEG)、丙二醇 (PG)和乙醚 (ET)等有机溶剂。我们采用了在不同溶媒中用冷却析晶法、热溶液冷却法和溶媒析晶法 ,…  相似文献   
13.
目的建立高效毛细管电泳测定血管紧张素转化酶抑制剂captopril抑制活性的方法。方法用紫外分光光度计确定了马尿酸的特征吸收波长为228 nm。高效毛细管电泳的条件:熔融石英毛细柱,电泳缓冲液为pH 8.3的50 mmol·L-1磷酸缓冲液,进样压力4.8 kPa,进样时间3 s,分离电压20 kV,检测波长228 nm。结果在7 min内使反应物和生成物完全分离,标定了captopril的IC50值为0.019 μmol·L-1,经过酶反应动力学判断captopril为竞争性抑制剂。结论该方法准确、简便、快速,可用于captopril抑制活性的分析。  相似文献   
14.
鸢尾中鸢尾酮的鉴定及含量测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
郭涛  杨克迪  陈钧  杨小明 《中草药》2004,35(8):870-872
目的 建立鸢尾中鸢尾酮的鉴定和分析方法。方法 采用气相色谱-质谱法鉴定了鸢尾酮的3种异构体,并采用气相色谱法测定了鸢尾浸膏中鸢尾酮的含量。结果 根据质谱裂解规律鉴定了3种鸢尾酮的异构体:α-、β-、γ-鸢尾酮,并且鸢尾浸膏中主要含γ-鸢尾酮。两批鸢尾中鸢尾酮的质量分数分别为687、238μg/g(n=6),质量分数差异较大。结论 采用气相色谱一质谱法和气相色谱法分析鸢尾中鸢尾酮,方法高效、准确,分析时间适中。  相似文献   
15.
桑叶多糖的提取纯化及其含量测定   总被引:16,自引:1,他引:16  
目的:纯化桑叶多糖并测定其含量。方法:采用10%三氯乙酸、大孔树脂初步纯化桑叶多糖,采用硫酸-蒽酮法对其含量进行测定。结果:用三氯乙酸除蛋白的方法是可行的;桑叶中多糖的平均含量为2.62%,平均回收率为98.81%,RSD为2.08%。结论:该法可作为桑叶中多糖的含量测定方法。  相似文献   
16.
无花果残渣中抗肿瘤成分的超临界CO2萃取和抑瘤试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
王振斌  马海乐 《中国中药杂志》2005,30(18):1443-1447
目的:研究无花果残渣中抗肿瘤功效成分的超临界CO2萃取技术及萃取物的体内外抗肿瘤效果。方法:采用MTT法检测萃取物质的体外抗肿瘤活性,研究残渣中抗肿瘤功效成分的最佳萃取条件;采用MTT法研究萃取物质对U937细胞、95D细胞和AGS细胞3株肿瘤细胞株的体外抑制作用;以小鼠移植性肝癌Heps为对象,研究萃取物对体内肿瘤的抑制作用。结果:超临界CO2提取的最佳工艺条件为:粉碎度100目,萃取压强30MPa,萃取温度45℃,萃取时间6h,气体流量12L.h-1,萃取得率为25.3g.kg-1,得到的萃取物在体外对U937细胞、95D细胞和AGS细胞具有一定的抑制作用,IC50分别为70.125,127.957,116.000μg.mL-1。萃取物对小鼠移植性肝癌Heps在25mg.kg-1的剂量时抑瘤率为49.3%。结论:本萃取工艺合理、稳定。可以为无花果残渣和无花果中抗肿瘤功效成分的提取提供参考。  相似文献   
17.
目的:了解与细胞周期素Al互作的一个EST的组成结构和蛋白质细胞定位。方法:通过酵母双杂交试验获得了一个与细胞周期素Al互作的新EST,进一步获得了全长基因focal,其读码框长度为666bp,编码221个氨基酸。将该基因克隆进杆状病毒AcNPV及真核表达质粒pcDNA3中,分别进行了表达和定位。结果:获得了表达该基因的重组杆状病毒和融合了EGFP的真核表达质粒。蛋白印迹试验证明该基因在昆虫Tn5细胞中得到了表达;并发现该基因的产物在COS-7细胞中定向于细胞核内。结论:该蛋白与cyclin A1(核蛋白)存在互作的可能性。此结果为深入研究focal基因的功能打下了基础。  相似文献   
18.
人口流动是造成结核病传播和流行的危险因紊之一。随着城市经济的发展,城市暂住人口不断增加。在我国,以人户分离作为判断某一地区的人口是否属于暂住人口符合我国当前的国情。通俗的话,在我国,暂住人口主要是指户籍仍在原地、在外地居住3个月以上以打工为生的贫困人群。由于暂住人口文化水平较低,缺乏专业技能,职业选择面比较窄,加至往往劳动强度大、工作环境差、收入低和社会医疗保险覆盖率低等因素,他们在患病后往往因惧怕失去工作和受到社会歧视,因此,有症状后常常不到医院就诊。第五次全国人口普查资料显示;上海是跨省暂住人口比例最高的地区。2003年,全市共有暂住人口近500万,闵行区约为70万。  相似文献   
19.
苦瓜多糖对链脲佐菌素诱导糖尿病小鼠的降血糖效果   总被引:10,自引:0,他引:10  
徐斌  董英  张慧慧  崔恒林  陆琪 《营养学报》2006,28(5):401-403,408
目的:研究苦瓜水提多糖(watersolublepolysaccharidesofMomordicacharantiaL.MCW)和苦瓜碱提多糖(alkalinesolublepolysaccharidesofMomordicacharantiaL.MCB)对STZ诱导糖尿病小鼠的降血糖作用。方法:昆明种小鼠120只,随机抽取12只作空白对照,余下108只,禁食后于次日晨腹腔注射链脲佐菌素(STZ)200mg/kgbw。取血糖值在11.1mmol/L以上者随机分组,共4组:模型组、MCW组(300mg/kgbw)、MCB组(300mg/kgbw)和优降糖组(15mg/kgbw)。连续灌胃10d后,禁食,次日晨眼眶取血,测定血糖及血清胰岛素含量。解剖取胰腺,观察小鼠胰岛组织形态。结果:MCW和MCB都可以降低糖尿病小鼠空腹血糖,MCB组分的降血糖效果最佳,不但可以显著降低糖尿病小鼠空腹血糖值,而且可以提高糖尿病小鼠血清胰岛素水平。结论:苦瓜多糖能帮助恢复受损胰岛组织,促进胰岛素的分泌,从而降低血糖。  相似文献   
20.
杨欢  崔恒林  陈钧 《中国药业》2005,14(3):36-37
目的:定性分析黄连阿胶汤中黄连、黄芩、白芍单煎液与合煎液中的挥发性成分,研究其对合煎液中挥发性成分的归属以及在煎煮过程中可能发生的变化.方法:分别用石油醚萃取黄连、黄芩、白芍3味药的单煎液与合煎液,浓缩萃取物并定容至1 mL,使用Agilent GC-MS色质联用仪和HP-5 MS毛细管柱对样品进行分析.柱温程序为50℃保温5 min,8℃/min,升温至250℃.结果:共鉴定出了19个主要化合物.结论:除19号峰外,单煎液中的挥发性成分均在合煎液中检出.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号