白花蛇舌草化学成分研究(Ⅱ)

目的:研究白花蛇舌草Hedyotis diffusa的化学成分.方法:各种色谱方法进行分离纯化,理化性质和光谱数据鉴定结构.结果:报道从白花蛇舌草全草中分离得到另外8个化合物,其结构分别为:6-羟基豆甾4,22-二烯-3-酮(1),3-羟基豆甾-5,22-二烯-7-酮(2),2-甲基-3-甲氧基蒽醌(3),2,6-二羟基4-甲氧基-3-甲基蒽醌(4),异高山黄芩素(5),2',4',5',5,7-五羟基黄酮(6),七叶内酯(7),丝石竹酸(8).结论:除化合物4外,其余化合物均为首次从该属植物中分离得到.     

日本医蛭不同萃取部位体外抗凝活性的实验研究

目的研究日本医蛭不同萃取部位的抗凝活性,为日本医蛭的新药开发提供依据。方法SD大鼠腹主脉取血,应用血凝仪体外测定凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）和活化的部分凝血活酶时间（APTT）。结果日本医蛭的总提物能使大鼠PT,TT,APTT时间显著延长;石油醚部位能使大鼠PT,APTT延长。结论中药日本医蛭的低极性小分子具有抗凝活性。     

气管内插管的配合与护理

气管内插管能便于保持呼吸道通畅,防止误吸和易于清除气道内的分泌物;便于吸氧和施行扶助或控制通气;也能经导管吸入麻醉药及便于全麻下呼吸管理,但是,气管插管有一定的危险性。正确的护理措施可降低气管插管病人的并发症及病死率。本文着重介绍气管内插管的配合与护理。     

淫羊藿总黄酮的提取方法研究

目的　考察选择提取淫羊藿总黄酮的最佳方法 ,研究了超声法、索氏提取法、回流法、水煎煮法四种提取方法提取淫羊藿中总黄酮的提取效率。方法　采用 75 2分光光度法测定样品中总黄酮的含量。结果　用超声法测得的总黄酮含量最高。结论　超声法是合适的提取方法。     

淫羊藿醇提工艺研究

目的 优选淫羊藿的提取工艺。方法 以淫羊藿苷和总黄酮的提取转移率为指标,采用正交试验法,考察乙醇浓度,乙醇倍量、提取时间和提取次数对提取效果的影响。结果 以18倍量80％乙醇,回流提取3次．每次2h．淫羊藿苷和总黄酮提取率均在80％以上。结论 本方法简单可行,提取转移率高．可为工业生产提供依据。     

植物多糖组分中糖醛酸的分析技术及其应用

分类综述植物多糖组分中糖醛酸定性及定量的各种分析技术及其应用,介绍这些分析技术的应用原理、实例以及各自的优缺点与发展前景。多糖的组分分析是多糖质量控制和提供多糖基本信息的重要环节。     

肿瘤坏死因子α与心力衰竭的研究进展

充血性心力衰竭(CHF)是发病率和死亡率很高的疾病，许多药物被研究用来降低CHF病人的死亡率。最近研究发现，肿瘤坏死因子α(TNF-α)在CHF的发生和发展中起重要作用。抗TNF-α的药物将作为治疗心力衰竭的一个新希望。本文综述了TNF-α在CHF中的作用、作用机制及用于研究和治疗CHF的抗TNF-α药物。     

匙羹藤叶总皂苷提取工艺研究

目的　优选出匙羹藤 Gymnema sylvestre(Retz.) Schult叶中匙羹藤总皂苷的最佳提取工艺。方法　匙羹藤叶所含有的总皂苷经 5 %香草醛 -冰醋酸和高氯酸 (1∶ 4 )混合液处理后显色 ,于 5 5 0 nm处有最大吸收。利用这一特性 ,用比色法测总皂苷含量。在比色法的基础上 ,采用正交试验法 ,以总皂苷的产量为考察指标 ,考察了乙醇浓度、提取时间和药材粉碎度三因素对有效成分提取的影响。结果和结论　匙羹藤叶的最佳提取工艺为 5 0 %乙醇提取 2次 ,每次 6 h。     

仙灵强骨口服液对去势老龄大鼠骨质疏松症的影响

目的：观察仙灵强骨口服液对去卵巢大鼠骨质疏松症的治疗作用。方法：采用12月龄SD雌性大鼠,行双侧卵巢切除术,随机分为强骨口服液高、中、低剂量组(6,3,1.5 g·kg^-1))和阳性药(尼尔雌醇)组、模型组、假手术组。术后45 d开始给药,给药90 d后取出大鼠股骨及第四腰椎骨进行股骨骨形态计量学测定、股骨骨密度测量、股骨三点弯曲实验及椎骨压缩实验,同时测定血清中碱性磷酸酶(ALP)、抗酒石酸酸性磷酸酶(StrACP)水平。结果：仙灵强骨口服液可显著增加骨密度、降低血清StrACP水平,明显提高骨最大应力、弹性模量、刚度水平,同时对股骨形态计量学有改善作用。结论：仙灵强骨口服液对去卵巢大鼠的骨质疏松症有治疗作用。     

小鼠Hsp27基因siRNA重组腺病毒载体的构建与鉴定

Hsp27是小分子量热休克蛋白亚家族的重要成员之一,主要参与细胞内蛋白质的折叠、抗凋亡、甾体激素合成、氧化应激及信号通路等生理过程。为进一步研究其生理与病理生理功能,本文构建了针对小鼠Hsp27基因的小分子干扰RNA（siRNA）重组腺病毒载体,并在AD-293细胞中与Hsp27超表达载体共同转染,观察其对Hsp27表达的影响。根据siRNA靶序列的设计要求,设计并合成针对小鼠Hsp27的siRNA靶DNA序列,克隆至穿梭载体pShuttle-H1中,与腺病毒骨架质粒pAdeasy-1在BJ5183细菌中进行同源重组,转染AD-293细胞,包装得到含siHsp27的重组腺病毒,在体外与Hsp27超表达载体共转AD-293细胞。通过酶切鉴定、序列测定和Westernblot鉴定,确定小鼠Hsp27siRNA重组腺病毒载体构建成功,且该重组腺病毒能降低67％的Hsp27蛋白表达。本文构建的针对小鼠Hsp27基因的siRNA重组腺病毒载体,为进一步研究Hsp27基因的功能奠定了基础。