正交设计-重复试验法优选当归芍药散的提取工艺

目的：筛选抗老年性痴呆药-当归芍药散的提取工艺参数。方法：以蒎烷单萜苷-芍药苷为指标成分,以HPLC法为含量测定方法,以芍药苷提取率为评价标准,采用正交设计-重复试验法,优化选择提取工艺。结果：提取次数与提取时间对方中芍药苷的提取率有显著性影响。结论：当归芍药散最佳提取工艺条件为加水8倍,浸泡40 min,提取2次,每次1 h。     

当归芍药散防治老年期痴呆的物质基础与作用机理研究VI——当归芍药散精简方含药脑脊液对PC12细胞的保护作用

目的通过观察当归芍药散精简方(FBD)含药脑脊液对不同因素所致的PC12细胞损伤模型的保护作用,来探讨当归芍药散精简方(FBD)防治痴呆的作用机理.方法以MTT法观察FBD含药脑脊液对谷氨酸、过氧化氢、连二亚硫酸钠和氯化钾造成的PC12细胞损伤模型中细胞存活率的影响.结果连续多次给药(1.62g生药·kg-1)后0.5h～2.5h的FBD含药脑脊液对过氧化氢损伤的PC12细胞均有明显保护作用(P＜0.05～0.01),其中以1.5h的FBD含药脑脊液保护作用最明显;该时间点FBD含药脑脊液对谷氨酸、连二亚硫酸钠和氯化钾造成的PC12细胞损伤模型亦有显著保护作用,且随脑脊液添加量增加保护率捉高.结论FBD含药脑脊液对PC12细胞损伤有显著保护作用,其机制与抑制细胞内钙超载、对抗自由基的氧化损伤和谷氨酸的兴奋性毒性等有关.     

HPLC-ELSD法测定黄芪及其注射液中黄芪皂苷Ⅳ,Ⅲ,Ⅰ的含量

目的　研究以HPLC ELSD法测定 6种黄芪及黄芪注射液中黄芪皂苷Ⅳ ,Ⅲ ,Ⅰ的含量。方法　色谱柱 :Shim packODS柱 (15 0mm× 6mm) ;流动相 :乙腈 水 (36∶6 4) ;流速 :0 .8mL·min-1;柱压 :4.90MPa ;ELSD参数 :漂移管温度为 90℃ ,氮气压力 0 .15MPa。结果　黄芪皂苷Ⅳ ,Ⅲ ,Ⅰ的平均回收率分别为 99.2 5 % ,99.91% ,10 0 .6 0 % ,RSD分别为 3.35 % ,3.0 0 % ,2 .91%。结论　此法简便 ,快捷 ,结果可靠 ,分离效果好 ,无干扰 ,可用于黄芪及其制剂的品质评价 ,并验证了以黄芪皂苷Ⅳ为母核的黄芪皂苷经碱处理可转化为黄芪皂苷Ⅳ。     

梓实化学成分研究

目的研究梓实Catalpaovata的化学成分。方法采用硅胶柱、SephadexLH-20柱、活性炭柱色谱分离纯化,通过理化常数和光谱分析鉴定化合物的结构。结果从梓实中分离得到8个化合物,根据波谱分析和理化数据,鉴定出其中的6个化合物分别为:梓醇(catalpol,)、梓苷(catalposide,)、熊果酸(ursolicacid,)、β-胡萝卜苷(β-daucosterol,)、二十九烷(nonacosane,)、β-谷甾醇(β-sitosterol,)。结论通过UV、IR、ESI-MS、HREI-MS、1H-NMR、13C-NMR、HMQC和HMBC分析,首次将化合物的碳氢NMR信号进行了全面的归属,另外化合物和为首次从该植物中分离得到。     

梓实中的新苯并呋喃

目的研究梓实的化学成分。方法采用各种色谱技术进行分离纯化,通过理化常数和光谱分析鉴定化合物的结构。结果通过UV、IR、ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR、1H-1HCOSY、HMQC、HMBC、NOESY和CD等光谱分析鉴定新化合物为2(S)-[3′-羟基-5′-甲氧基]苯基-3(S)-甲酸乙酯基-6-反丙烯酸乙酯基-8-甲氧基苯并呋喃[2(S)-(3′-hydroxy-5′-methoxy)-benz-3(S)-ethoxycarbonyl-6-trans-ethylacrylate-8-methoxy-benzofuran]。结论该化合物为新化合物,命名为梓呋新。     

大青叶的化学成分研究

目的：对十字花科植物菘蓝Isatis indigotica Fort.叶的化学成分进行研究。方法：大青叶的干燥叶用80%乙醇提取,依次用石油醚,醋酸乙酯,正丁醇萃取,对醋酸乙酯部分采用硅胶、Sephadex LH-20, Rp-8, Rp-18柱色谱进行分离纯化,通过波谱数据分析(MS,¹H-NMR,¹³C-NMR)进行结构鉴定。结论：从醋酸乙酯部分分离鉴定了11个化合物,其中5个生物碱,2个芳香酸,2个木脂素,2个黄酮。分别鉴定为：10H-indolo［3,2-b］quinoline(1),靛玉红(2),4(3H)-喹唑酮(3),(E)-3-(3′,5′-dimethoxy-4′-hydroxybenzylidene)-2-indolinone(4),deoxyvascinone(5),苯甲酸(6),邻羟基苯甲酸(7),(-)-落叶松脂素(8),(+)-异落叶松树脂醇(9),异牡荆素(10),6-β-D-glucopyranosyldiosmetin(11)。其中化合物1,4,5,8,9,11为首次从大青叶中分离得到。     

山楂叶抗大鼠PMN呼吸爆发谱效关系研究

目的：研究山楂叶HPLC指纹图谱与其抗大鼠中性粒细胞(PMN)呼吸爆发活性之间的相互关系。方法：分别对不同种山楂叶HPLC指纹图谱的各指纹峰进行抗大鼠PMN呼吸爆发药效实验，建立各指纹峰峰面积与药效之间关系(峰效关系)的数学模型，再通过数学、化学计量学、计算机编程与模拟等手段将山楂叶的HPLC指纹图谱翻译成生物活性指纹图谱(包括药效指纹图谱和效价指纹图谱)。结果：建立了山楂叶抗大鼠PMN呼吸爆发谱效关系，利用该关系对14个山楂叶样品进行活性预测，其预测值与实际值呈显著正相关，r=0.968(P<0.01)。结论：建立了一种融化学分析与生物活性评价为一体的综合质量评价体系，为中药指纹图谱研究提供了一条新的思路。     

“学案导学”模式在内科护理学教学中的应用

在素质教育提倡的十项能力中，自学能力是高职教育培养目标中最基本和最核心的能力^[1]。如何加强学生自学能力的培养，使其掌握正确的学习方法，从被动的接受式学习到主动的探索式学习，为终身学习奠定基础？我院将学案导学法应用于五年制高职《内科护理学》教学中，旨在培养学生自学能力，提高学习效率。     

清开灵注射液指纹图谱的HPLC研究

目的建立清开灵注射液的HPLC指纹图谱.方法选择NUDEOSIL-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相(A)甲醇-(B)0.5%醋酸梯度洗脱,运行时间65min,检测波长255nm,测定清开灵注射液的指纹图谱.结果标示出清开灵注射液17个共有峰,以黄芩苷作为参照峰,得出共有峰的相对保留时间和相对峰面积,其非共有峰面积未超过总峰面积的10%.结论方法准确、重复性好,为清开灵注射液的指纹图谱质量控制提供了依据.     

夜香牛全草的生物活性成分研究

目的：研究广西产夜香牛生物活性化学成分。方法：用鼠性肾上腺髓质嗜铬细胞瘤PC-12细胞活性跟踪筛选，柱色谱方法分离化合物，谱学方法鉴定化合物结构。结果：分离得到4个化合物，根据谱学数据分析鉴定其结构分别为木脂素类化合物(+)-lirioresinol树脂醇B(1)，甾醇类化合物豆甾醇(2)和豆甾醇3-O-β-D-葡萄糖苷(3)，以及4-sulfo-benzocyclobutene(4)；用神经细胞体外模型试验，检测了分离得到化合物的NGF诱导活性。结论：化合物1，3,4为首次从该属植物中分离得到，化合物4为新的天然产物。