首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   142篇
  免费   7篇
  国内免费   26篇
基础医学   5篇
口腔科学   4篇
临床医学   12篇
内科学   5篇
特种医学   1篇
外科学   5篇
综合类   51篇
预防医学   39篇
药学   18篇
中国医学   32篇
肿瘤学   3篇
  2023年   3篇
  2022年   4篇
  2020年   5篇
  2019年   3篇
  2018年   4篇
  2017年   6篇
  2016年   7篇
  2015年   3篇
  2014年   10篇
  2013年   12篇
  2012年   14篇
  2011年   13篇
  2010年   12篇
  2009年   10篇
  2008年   9篇
  2007年   11篇
  2006年   17篇
  2005年   13篇
  2004年   6篇
  2003年   1篇
  2002年   5篇
  2001年   3篇
  2000年   1篇
  1996年   1篇
  1993年   1篇
  1992年   1篇
排序方式: 共有175条查询结果,搜索用时 62 毫秒
31.
目的:探讨人肾微血管内皮细胞-间充质细胞转分化(endothelial-mesenchymal transition,EndMT)在移植肾间质纤维化形成中的意义及相关机制?方法:通过对南京医科大学第一附属医院25例慢性移植肾失功能(chronic allograft dysfunction,CAD)患者和25例正常人血生化指标进行分析,对移植肾组织标本和正常肾组织标本进行糖原(PAS)和马松三色(Masson)染色检查分析,观察两组肾功能?肾小管萎缩?肾小球塌陷及肾间质纤维化程度的差异?用免疫组织化学和间接免疫荧光双重染色方法检测两组肾组织标本中血管内皮细胞标志物CD34和肌成纤维细胞标志物α-平滑肌细胞肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)以及转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)的表达和分布特点?进一步以原代人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)为体外研究对象,以TGF-β1(5 ng/ml)作用0~72 h,采用免疫印迹方法观察细胞中CD34和α-SMA的表达变化?结果:与正常人相比,CAD患者血清肌酐水平明显升高,PAS和Masson三色染色结果显示CAD患者移植肾组织中出现明显肾小管萎缩?肾小球塌陷及肾间质纤维化改变;半定量统计分析结果表明两者间存在统计学差异(P < 0.01)?免疫组织化学及间接免疫荧光染色结果表明,与正常组相比,CAD组中CD34阳性表达率降低而α-SMA及TGF-β1阳性表达率显著升高,CAD组中部分肾小球和间质微血管内皮细胞呈CD34和α-SMA双重染色阳性?体外研究显示,TGF-β1作用于HUVECs细胞后,随着时间延长,CD34表达逐渐降低而α-SMA表达逐渐增多,与对照组相比,具有统计学差异(P < 0.01)?结论:人肾微血管内皮细胞可能在TGF-β1介导下通过发生EndMT现象进而在移植肾间质纤维化形成中起重要作用?  相似文献   
32.
介绍了苏州市七子山老垃圾填埋场和新扩建填埋场的概况,由于原有的老垃圾填埋场垂直防渗性能达不到最新的防渗标准,在新扩建垃圾填埋场的过程中在老垃圾填埋场下游重新建立了垂直防渗系统,该系统采用高压帷幕灌浆结合塑性混凝土墙的施工工艺,其防渗性能达到CJJ 113—2007生活垃圾卫生填埋场防渗系统技术规范的要求。  相似文献   
33.
目的通过大学生考试前心理测试结果与考试成绩的比较,以发现心理因素与学习成绩的关系。方法选择南京林业大学112名大学生,在期末考试前,采用症状自评量表(SCL-90)进行心理测验,并与全国常模组对比,再用高分组与低分组做比较、文科组与理科组相比较进行统计学分析。结果 SCL-90结果显示,除敌对、恐怖因子分外,考试前大学生在躯体化、强迫、人际敏感、抑郁、焦虑、偏执、精神病因子分与全国常模相比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);高分组与低分组相比较,除敌对、恐怖、精神病外,其余差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);文科组与理科组相比较,除强迫、焦虑、敌对、恐怖、偏执外,在躯体化、人际敏感、抑郁、精神病因子分方面,差异也有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论大学生在考试前的心理应激反应明显增多,且对学习成绩有一定的影响。  相似文献   
34.
CRP与LDH的检测在结核性与癌性胸腔积液中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :探讨胸水C反应蛋白 (CRP)、乳酸脱氢酶 (LDH)测定及胸水 /血LDH的比值 ,对鉴别结核性和癌性胸腔积液的临床意义。方法 :检测 33例结核性胸腔积液病人和 2 1例癌性胸腔积液病人的胸水CRP、LDH及血LDH。结果 :结核性胸腔积液CRP水平明显高于癌性胸腔积液CRP值 (分别为 14 .2 4± 7.5 3,7.70± 4 .4 6 ,P <0 .0 5 ) ,结核性胸腔积液及癌性胸腔积液LDH及胸水 /血LDH比值比较差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :CRP浓度测定是临床上常用的快速、实用的检测方法 ,对鉴别结核性及癌性胸腔积液有临床诊断价值。  相似文献   
35.
差频电容场透热治疗深部恶性肿瘤163例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:报告差频电容场透热治疗163例恶性肿瘤的近期临床疗效。方法:对163例恶性肿瘤回顾分析,共分为4组:单纯热疗组;热疗 放疗组;热疗 化疗组;热疗 腹腔灌注化疗组。结果:全部热疗病人的客观疗效为完全缓解率(CR)0%,部分缓体解率(PR)41.72%。有效率(CR PR)为41.72%;症状改善有效率52.15%;生活质量提高有效率40.49%。结论:差频电容场透热治疗深部恶性肿瘤,适应证广,并发症少,可使肿瘤病灶退缩和改善临床症状。  相似文献   
36.
目的探讨社区简易康复技术对脑卒中患者运动功能以及平衡功能的影响分析。方法选取本社区卫生服务中心的35例脑卒中患者,对其进行不同阶段的康复治疗及运动平衡功能锻炼。结果经社区康复治疗后,患者的平均值显示患者的副交感神经的机能活动明显比治疗前要增强。Fugl-Meyer评分在治疗后也明显增高,且患者的Barthel指数也明显较治疗前极大好转,均P<0.05,差异具有统计学意义。结论社区简易康复技术对脑卒中患者运动及平衡功能具有良好的改善作用,能明显改善患者的肢体麻木等不利症状,明显提高患者的活动功能及平衡、日常生活能力,具可推行性。  相似文献   
37.
卵巢子宫内膜异位囊肿伴血清CA125与CA199异常升高1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈启霞  陈霞 《现代医学》2011,39(2):214-215
患者,35岁,孕2产1,因下腹坠胀9 d,检查发现盆腔包块于2009年7月21日入院。患者平素月经规则,无痛经史。下腹坠胀,无恶寒、发热。B超检查发现盆腔囊实性混合性包块,右侧附件囊性包块。检查显示:CA125为2 061.00 kU.L-1(参考值25 kU.L-1),CA199为848.80 kU.L-1(参考值39 kU.L-1),  相似文献   
38.
目的:分析舌鳞状细胞癌组织中抗原提呈相关基因的表达。方法:选取2008年12月~2009年12月在南京市口腔医院口腔颌面外科就诊的30例原发舌癌患者的肿瘤及癌旁组织标本,采用实时定量PCR检测TAP-1和Tapasin的mRNA相对表达量,同时检测正常黏膜角化上皮细胞及舌鳞癌细胞系中TAP-1和Tapasin的表达。结果:与癌旁组织相比,肿瘤标本中TAP-1和Tapasin的表达显著下降,并且其mRNA表达水平与肿瘤的病理分级有显著相关性(P=0.001)。与正常口腔黏膜上皮细胞相比,肿瘤细胞中TAP-1和Tapasin的表达亦呈明显降低。结论:舌鳞癌中TAP-1和Tapasin的表达明显降低,可能是导致肿瘤发生免疫逃逸的机制之一。  相似文献   
39.
目的:观察干扰素γ对舌鳞癌细胞增殖的影响。方法:采用不同浓度的干扰素γ对舌鳞癌细胞处理,观察肿瘤细胞的增殖情况;基因芯片分析干扰素γ处理后基因表达的变化,并采用实时定量PCR验证;western blot检测AKT信号通路的表达情况。结果:采用不同浓度的干扰素γ处理CAL27细胞后,肿瘤细胞的生长明显加快,肿瘤生长72、96h后,细胞数量有显著性差异(P〈0.05)。基因芯片结果显示PIK3C2A的表达提高2.5倍以上。western blot结果证实干扰素γ处理细胞后,AKT信号通路被激活。结论:干扰素γ处理舌鳞癌细胞后能加快肿瘤细胞的生长,激活AKT信号通路,其不适用直接对舌鳞癌进行治疗。  相似文献   
40.
目的:探讨防止电子处方使用过程中出错的对策。方法:分析电子处方产生错误的原因,并以此为出发点,建议加强"软"、"硬"件建设,防止电子处方出错现象的发生。结果:加强硬件设施的配置及完善规章制度将有利于防止电子处方出错。结论:采取适当方法防止电子处方出错,有利于电子处方的推广使用,符合信息化时代的要求。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号