首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   62篇
  免费   15篇
  国内免费   7篇
基础医学   20篇
临床医学   7篇
内科学   8篇
神经病学   1篇
特种医学   1篇
外科学   19篇
综合类   5篇
预防医学   2篇
药学   14篇
中国医学   7篇
  2009年   2篇
  2008年   2篇
  2007年   3篇
  2006年   1篇
  2005年   6篇
  2004年   8篇
  2003年   10篇
  2002年   7篇
  2001年   1篇
  2000年   8篇
  1999年   5篇
  1998年   5篇
  1997年   9篇
  1996年   7篇
  1995年   5篇
  1994年   4篇
  1993年   1篇
排序方式: 共有84条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
<正> 糖皮质激素(GC)药物的使用范围相当广泛。但如果长期使用或间断用量过大,可引起骨质疏松症,其临床特点为易发生自发性骨折。对于这方面的资料,国内外均有报道。由于其发病机理尚不清楚,故国外一些学者都在积极探讨,而国内报道较少。  相似文献   
12.
目的:通过骨组织形态计量学方法探讨和比较酒精摄人对小鼠松质骨和皮质骨形态学参数的影响。方法:清洁级昆明种小鼠30只随机分成3组,基础对照组,正常对照组(蒸馏水灌胃),酒精组给予50%(体积分数)乙醇,按4g&#183;kg^-1&#183;d^-1剂量灌胃,共60d,实验结束后取小鼠胫骨上段、中段经不脱钙骨切片进行骨组织形态计量学参数测量。结果:与正常组比较,酒精组松质骨的形态学参数骨小梁面积百分数(%Tb.Ar)明显降低(-66%,P〈0.05),骨形成率(BFR/TV)降低(-35%,P〈0.05);皮质骨面积百分率(%Ct.Ar)降低(-7%,P〈0.05)及髓腔面积百分率增加(%Ma.Ar+32%,P〈0.05),骨内膜骨形成率E—BFR/BS降低(-41%,P〈0.05)。结论:长期摄入酒精使小鼠皮质骨和松质骨骨量均下降,微观结构改变,骨质量下降。  相似文献   
13.
不同强度运动对去卵巢大鼠骨量的影响及其机理   总被引:24,自引:4,他引:20  
以成年SD大鼠去卵巢建立骨质疏松模型,用骨形态计量学方法,研究了8周的大强度和中等强度(分别为20m/min和30m/min,1h/day,5d/week)跑台运动对大鼠胫骨近心干骺端松质骨骨量的影响.结果去卵巢安静组大鼠骨量减少(%Tb.Ar-75%,p<0.01;Tb.N-74%,p<0.01),骨形成增加(BFB/BS+115%,BFR/BV+123%,P<0.01)、骨吸收增加(Oc.No+229%,p<0.01),为高转换型的骨代谢.中等强度运动的去卵巢大鼠比去卵巢安静大鼠骨形成减少(%L.Pm-42%,BFR/BS-36%,P<0.05),骨吸收减少(Oc.No-42%,p<0.05),高转换受到抑制,骨量增加(%Tb.Ar+53%,p<0.05;Tb.N+69%,p<0.01),但仍比正常组大鼠骨量降低(%Tb.Ar-61%,p<0.01).去卵巢后大强度运动与去卵巢安静组大鼠各项指标相比无显著性差异(p>0.05),与中等强度运动比骨形成增加(BFR/BS+121%,P<0.01),骨吸收增加(Oc.No+103%,p<0.05),骨量减少(%Tb.Ar-37%,p<0.05),仍为高转换型骨代谢.结论大鼠去卵巢后中等强度运动通过抑制高骨转换可减少骨丢失,减轻骨质疏松的程度,大强度运动对减轻骨质疏松的程度无作用.  相似文献   
14.
目的 观察蛇床子素(OST)对体外培养的大鼠成骨细胞中OPG中RANKL基因表达的影响。方法 新生SD大鼠颅骨成骨细胞培养,设空白对照组和用不同浓度蛇床子素培养液(10-7,10-6,10-5mol/L)培养处理的大鼠成骨细胞为实验组,未经处理的细胞为空白对照组,分别提取48 h和7 d的细胞总mRNA,用RT-PCR技术分析OPG/RANKL的mRNA表达情况进行半定量比较。结果48h两基因都已有表达,相对空白对照组,OST上调OPG mRNA的表达(P<0.05),但对RANKL的表达无显著影响,OPG/RANKL比值变大;7 d时OPG和RANKL表达都有增加,OST上调OPG的表达(P<0.01),OST在10-5mol/L下调RANKL的表达(P<0.05),OPG/RANKL比值增大。结论OST可以增加大鼠成骨细胞OPG的表达,同时轻微抑制RANKL的表达,早期对RANKL的表达影响不大。  相似文献   
15.
尼尔雌醇对去卵巢大鼠骨代谢影响的定量研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
实验用3月龄雌SD大鼠,分基础对照组、年龄对照组、去卵巢组及去卵巢加尼尔雌醇治疗组(CEE1mg·kg-1,每周ig1次),12w后,对各组大鼠胫骨近端不脱钙骨进行骨组织形态计量学分析。结果表明:去卵巢大鼠骨形成和骨吸收均明显增加,但骨吸收大于骨形成,出现高转换型骨质疏松。尼尔雌醇通过明显抑制去卵巢大鼠的骨吸收和骨形成,阻止骨高转换,保持骨量的正常。  相似文献   
16.
实验骨组织形态计量学参数分析与意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正>骨组织形态计量学是近年发展起来的一门技术,在骨质疏松症,骨软化病等疾病研究中具有重要作用.我室拥有一套从美国犹他大学引入的半自动图象分析仪.整个设备包括一台光学/荧光显微镜,一块数字化板和一部苹果电脑及体视学程序“STEREOLOGY”.版权属“KSS ScientificConsultants”(3048 South Breeze DriveMagna.Uthah 84044).采用实验对象为SD大鼠,专为实验骨组织形态计量用,与临床以人为对象所建立的参数稍有不同.近几年我室陆续发表了十几篇论文.有关骨组织形态计量学的结果来自对右胫骨近端,中段和第四腰椎的不脱钙骨切片的分析.为使我们的实验更多地被同行了解,在此对各项参数作一分析.  相似文献   
17.
目的通过骨组织形态计量学方法观察和比较中药补骨胶囊与西药羟乙膦酸钠对去睾丸(ORX)大鼠骨代谢的影响。方法40只3月半龄SD雄性大鼠,随机分成年龄对照组、ORX组、ORX分别加羟乙膦酸钠和补骨胶囊组。前两组每日生理盐水,羟乙膦酸钠组药物按36mg/kg.d,补骨胶囊用药组按5mL/kg.d(330g/kg),共灌胃90d。实验结束,取胫骨近心端进行不脱钙骨制片进行骨组织形态计量学分析。结果ORX组骨小梁面积百分率(%Tb.Ar)比对照组降低(-50.7%,P<0.05),代表骨形成和骨吸收的参数值均显著增加。与ORX组相比,羟乙膦酸钠组%Tb.Ar增加( 86.1%,P<0.05),补骨胶囊组%Tb.Ar增加( 54.0%,P<0.05),代表骨形成和骨吸收的参数值均降低,两组间差异无显著性。结论羟乙膦酸钠和补骨胶囊均能防止ORX大鼠造成的骨量丢失,两者的效果相当,选用中药副作用小。  相似文献   
18.
淫羊藿提取液防治激素所致大鼠骨质疏松的实验研究   总被引:91,自引:0,他引:91       下载免费PDF全文
 目的:探讨淫羊藿提取液防治激素所致大鼠骨质疏松的疗效。方法:采用3月龄Sprague-Dawley大鼠24只,随机分为对照组(1组)、激素组(2组)和预防组(3组)。2组喂醋酸泼尼松(4.5 mg/kg)2次/周;3组除按2组同法喂泼尼松外,还同时喂淫羊藿提取液2.0 g/(kg·d)。3个月后对3组大鼠胫骨上段的骨片用图象分析仪进行测算和分析。结果:激素组与对照组比较,由于骨吸收大于骨形成,出现骨小梁面积和数量减少,骨小梁分离度增加。用淫羊藿提取液预防的激素组,骨吸收率比2组减少了70%,因而骨量接近正常组水平。结论:实验结果提示,淫羊藿提取液能预防激素所致的骨质疏松。  相似文献   
19.
目的:探讨不同致“阳虚”药物对雄大鼠骨代谢的影响。方法:实验用3月龄SD大鼠32只,随机分为对照组(A1)组1、对照组(A2)组2、激素(B)组和羟基脲(C组),A1和A2组灌喂生理盐水1ml/kg,B组灌喂泼尼松4.5mg/kg,C组灌喂羟基脲0.25g/kg,每周3次,3个月后用图象分析仪对四组大鼠胫骨中段的骨片进行动态及静态测算和分析。结果:B组和C组分别与A1组和B1组比较,都出现骨吸收大于骨形成,导致骨量丢失,从而出现皮质骨变薄,骨髓腔增大。结论:致“阳虚”药物泼尼松和羟基脲均可引起大鼠骨质疏松,但二者所造成骨量丢失的机理不尽相同。  相似文献   
20.
羟基脲对雄大鼠密质骨代谢影响的定量研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用3月龄♂SD大鼠16只,随机分为对照组和羟基脲组,后者每周喂羟基脲三次,3mon后对两组大鼠胫骨中段的骨片用图象分析仪进行测算和分析。羟基脲组和对照组比较;皮质骨面积百分数减少7%(P<0.001)、骨髓腔面积百分数增加28%(P<0.001)、内骨膜面皮质骨的荧光标记周长百分数增加80%(P<0.05)、骨矿化沉积率增加397%(P<0.05)、骨形成率增加529%(P<0.05)、骨吸收周长百分数增加156%(P<0.05)。所获参数反映出用羟基脲能建立大鼠骨质疏松模型,并认为在"阳虚"状态下会造成骨量丢失。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号