皮下型环状肉芽肿1例

患儿女,5岁.因左足部结节和斑块1年,于2007年1月12日就诊.患儿1年前无明显诱因左足背近踝关节处出现一黄豆大结节,肤色,无明显自觉症状,后结节逐渐增大,融合成斑块,遂来我院门诊求治.既往身体健康,家族成员中无类似疾病史.     

免疫反应致异位性皮炎病理形态学改变

异位性皮炎 (Ａｔｏｐｉｃｄｅｒｍａｔｉｔｉｓ ,ＡＤ)是一种有明显的家族史 ,反复发作的慢性炎症性和严重瘙痒的皮肤疾患 ,其发病机制尚未完全清楚 ,光镜下结构已明确 ,但ＡＤ皮损电镜下结构尚未见报道。本文采用光镜与透射电镜方法观察 2 1例ＡＤ患者皮损病理形态学变化 ,并对其发病机制进行探讨。1　临床资料1.1　入选病例　入选病例符合ＡＤ的诊断标准[1] 。病例来源于天津市长征医院门诊 1998年 1月～ 1999年 1月患者 2 1例 ,男 15例 ,女 6例 ,年龄 5～ 6 7(平均 2 8.1)岁。近 1个月内用过皮质类固醇、抗组织胺和雷公藤等药物。1.2　…     

嗜酸性阳离子蛋白在变态反应疾病中的应用及其检测

自1879年Paul Erhieh第一次描述了嗜酸性粒细胞(eosinophil,EOS)组织化学特性以后,越来越多的研究发现,在哮喘、鼻炎、特异性皮炎、过敏性结膜炎等变态反应疾病患者的血清、尿液,眼泪、鼻腔和支气管分泌物中存在EOS及其释放的颗粒蛋白.     

Marshall-White综合征1例

报告Marshall-White综合征1例,患者男,29岁,因双上肢浅白斑3年来诊。皮肤科检查:双手背、前臂可见大片淡红色斑片,边界不清,其间散在分布边界清晰的淡白色斑。临床诊断为:Marshall-White综合征。     

脉管性疾病的诊断和治疗

脉管性疾病包括血管瘤和脉管畸形两大类（Mulliken和Glowacki1982年首先进行了生物学分类，经过多年临床实践，1995年Waner和Snen又修改了此分类，这一新分类已被国际脉管病研究会推荐为国际统一分类），系来源于血管或淋巴管的肿瘤或畸形。临床上大多数患者为脉管畸形，真性脉管瘤比例较小。发病部位以口腔颌面部多见，尽管没有恶性肿瘤那样的生物学行为，但其造成难以接受的颜面部畸形、凶险的出血倾向等影响患者容貌美观并严重威胁其生活质量。本文就脉管性疾病的诊断和治疗情况作一综述。     

胸腺肽治疗皮肤病的临床研究

胸腺肽系由小牛或猪等动物中分离出的分子量为1～1.5 kD,由108个氨基酸残基组成的一种多肽,研究表明[1,2]胸腺肽能促进淋巴细胞分化为成熟的有免疫功能的T淋巴细胞,提高T淋巴细胞的应答能力,调节和增强机体的细胞免疫功能,提高机体抗感染能力,还可诱导白介素2(IL-2),IL-2又可以诱导白介素1(IL-1)、白介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子(TNF)的产生,治疗某些继发性免疫缺损和自身免疫疾病.近年来,胸腺肽已愈加广泛的应用于临床,现仅就其应用于皮肤病的临床研究作一综述.     

刺络放血治疗瘙痒症的中西医机理探讨

从中、西医两个角度探讨瘙痒症产生机制，以及在此理论指导下应运剌络放血疗法的，临床意义，同时指出刺络放血治疗瘙痒症有待进一步的研究。     

增殖性脓性皮炎-脓性口炎

患者女,42岁,因口唇脓疱性损害11个月,头面、躯干脓疱、溃疡、增殖性斑块5个月就诊。既往有溃疡性结肠炎病史8年。皮肤科情况：眼睑轻度糜烂,颊黏膜及口唇水肿,脓疱、渗出、黏液形成典型“蜗牛行迹”损害;颈部大片黑褐色增殖性斑块,约20 cm × 10 cm,边缘隆起,分别于前胸、腋下、脐周、左侧腹股沟,可见手掌至核桃大小增殖性斑块,边缘脓性分泌物。组织病理：表皮呈乳头瘤样增生,表皮内可见嗜酸性粒细胞微脓疡,真皮浅层大量中性粒细胞、嗜酸性粒细胞浸润。直接免疫荧光检查IgA、IgG、C3阴性。诊断：增殖性脓性皮炎-脓性口炎。治疗：甲泼尼龙40 mg/d静脉滴注及对症处理,皮疹逐渐消退。     

2％米诺地尔搽剂治疗斑秃临床观察

斑秃(Alopecia Areata)是一种突然发生的局限性脱发,无自觉症状,脱发斑广泛者可融合成大片,甚至可发展为全秃、普秃.我们观察了我院门诊自2007年1月-2008年1月的斑秃患者72例,取得了满意的结果,现报道如下.     

皮肤淋巴细胞相关抗原在寻常性银屑病中的表达

目的 探讨皮肤淋巴细胞相关抗原(CLA)在寻常性银屑病发病过程中的表达情况.方法 选择寻常性银屑病患者70例,其中进展期20例,静止期50例,采用免疫组化法和流式细胞分析法检测银屑痛皮损及外周血中CLA的表达情况.结果 银屑病皮损中CLA及其配体E-选择素表达均为强阳性.银屑病进展期患者外周血表达CLA的T细胞亚群明显高于正常人,同时对比静止期也明显增高.而静止期与正常人比较只有CLA+CD8+T细胞显著升高.结论 CLA在T细胞上的表达与银屑病病理机制有关.