血府逐瘀汤分解方抗肝纤维化作用的研究

以ＳＤ大白鼠为实验动物，用ＣＣｌ４诱导肝硬化模型，以观察血府逐瘀汤分解方的作用。提示桃红四物汤具有极好的抗肝纤维化作用，桃红四物汤Ⅰ、Ⅲ型胶原均具有明显抑制作用，且其抑制Ⅰ型胶原作用优于抑制Ⅲ型胶原。     

阿霉素—转铁蛋白受体单抗偶联物对人肝细胞癌导向治疗的实验研究

以ＤｅｘｔｒａｎＴ１０为偶联剂，将阿霉素与抗转铁蛋白受体单抗ＷｕＴ９交联，以此偶联物及对照制剂分别用于荷人肝细胞癌裸鼠的实验治疗。结果表明，无论从潜伏期还是从肿瘤生长速度比较，导向治疗组均优于各对照组。此外，各组荷瘤鼠ＮＫ细胞活性测定表明，导向制剂对宿主免疫机能的抑制作用最小。提示：阿霉素─转铁蛋白受体单抗偶联物可用于人肝细胞癌的生物导向治疗。     

肝硬化门静脉高压症的内科治疗

门脉高压症的治疗主要是抢救食管静脉曲张破裂出血（ＥＶＢ）及预防食管曲张静脉出血。由于大部分静脉曲张患者终生不出血,故门脉高压诊断后,应定期作胃镜检查,监测静脉曲张程度,对出血危险性大者应行预防性治疗,但对已有出血者应百分之百预防再出血。１ＥＶＢ的治疗...     

抗乙肝新药拉米夫定的研究进展

拉米夫定是新一代核苷类抗乙肝药物,可通过降低乙型肝炎病毒（HBV）依赖RNA的DNA多聚酶生物活性,明显抑制HBV－DNA的合成,具有作用强、安全、不良反应少等特点,是治疗不同类型的乙型病毒性肝炎的新选择。本文就拉米夫定的化学性质、药代动力学特点、作用机制、临床应用、不良反应及耐药性问题等研究进展作全面综述。     

中药8910方对门静脉高压形成作用的试验研究

本实验选用四氯化碳诱导大白鼠所致的肝硬化门静脉压模型，以哌唑嗪作为阳性对照，通过１４周给药，以直接测定门脉压作为观察的主要指标，了解中药８９１０方对大鼠门脉高压形成的影响。结果表明，中药８９１０组门脉压显著低于单纯肝硬化模型组（生理盐水组）而与哌唑嗪相当，免疫组织化学结果显示，中药８９１０方抗Ｉ，Ⅲ型胶原和板层素沉积作用显著优于哌唑嗪，提示其抗门脉主压形成作用与之有不尽相同的作用机理。     

大部分肝切除后肝细胞生长因子和增殖细胞核抗原作用的研究

为了探讨肝切除后肝细胞生长因子（ＨＧＦ）及增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）在肝再生中的作用，制备大鼠肝切除后肝再生模，应用免疫印迹法免疫印迹法及免疫组织化学染色分别检测ＨＧＦ的分子形式及ＰＣＮＡ的表达，结果发现，ＨＧＦ在肝切除后残存的肝组织中的含量在１２ｈ显著增加，是正常的１４倍。增加的水平维持到２４ｈ。但ＨＧＦ的重链带低于检测水平。ＰＣＮＡ在肝切除后残存的肝组织中的表达明显升高，于术后２４ｈ高峰。阳性     

细胞凋亡与肝胆疾病

长期以来,有关细胞凋亡的研究一直未受到应有的重视,近年来人们认识到细胞凋亡具有特殊的生物学意义,从而逐渐形成了新的研究热点.     

刀豆蛋白A诱导鼠肝损伤的荧光组织化学和超微病理研究

观察了刀豆蛋白Ａ诱导小鼠急性肝损伤模型的荧光组织化学和超微病理改变。小鼠注射ＣｏｎＡ后，经超微病理观察发现，肝损伤突出表现为肝细胞凋落，用生物素化的ＣｏｎＡ注射于小鼠，切肝制成冰冻切片，再加入异硫氰荧光素标记的亲合素可见大部分荧光分布于肝脏。结果表明，细胞凋落可能是ＣｏｎＡ在体内造成肝细胞死亡的机制，ＣｏｎＡ具有亲肝特性。     

抗AFP-F(ab)’2-阿霉素联接物选择性抗癌作用的实验研究

本实验应用戊二醛联接抗AFP-F(ab)’2 和阿霉素(Adr),并对联接物的抗癌作用进行了研究。结果表明:抗AFP-F(ab)’2-Adr联接物在小鼠的LD50为7.43mg/kg 使用1/10～1/5LD50剂量的联接物明显抑制肝细胞肝癌的生长,其肿瘤生长速度明显低于1/2LD50剂量的阿霉素及单独使用抗AFP抗体(P<0.05),且无明显副作用。对艾氏腹水肿瘤的抑制作用,以同时局部注射AFP的动物效果最显著(P<0.01),表明联接物抑制肿瘤生长的作用对肿瘤组织中的AFP有一定的依赖性。结果提示,抗AFP-F(ab)’2-Adr联接物用于肝癌治疗可能是有效而安全的。     

抗Tac单克隆抗体对ConA诱导小鼠实验性肝损伤的影响

本研究采用ＣｏｎＡ诱导，建成小鼠肝损伤模型，并检测其血浆肿瘤坏死因子－α（ＴＮＦ－α）含量的变化，发现模型组鼠血浆ＴＮＦ－α含量为０．１９±０．０６ｎｇ／ｍｌ，而正常对照组未检出ＴＮＦ－α，二者比较有极显著差异（Ｐ＜０．００１）。预先注射抗Ｔａｃ单克隆抗体可减少ＣｏｎＡ注射后小鼠ＴＮＦ－α的产生，与模型组比较（分别为０．０３±０．０２和０．１９±０．０６），二者有极显著差异（Ｐ＜０．００１），而且注射抗Ｔａｃ单抗组无肝损伤发生。上述结果表明，ＣｏｎＡ诱导的肝损伤与ＴＮＦ－α等的介导有关，抗Ｔａｃ单克隆抗体对ＣｏｎＡ诱导的肝损伤有保护作用。