保健食品荣骨胶囊中总糖含量的测定

目的:观察保健食品荣骨胶囊中的总糖含量测定指标,以确定其抗骨质疏松作用。方法:采用紫外分光光度法,以葡萄糖作为对照品,进行含量测定。结果:总糖含量为4.6%。结论:此方法操作简便,测得样品含量稳定,可作为荣骨胶囊含量测定方法,对其进行质量控制。     

青龙摆尾针法配合雷火灸治疗三叉神经痛的临床研究

三叉神经痛又名＂痛性痉挛＂,是累及面部限于三叉神经的一支或几支分布区反复发作、阵发性剧痛,是最典型的神经痛.三叉神经痛分为原发性（真性或特发性）和继发性（症状性）两种.对于此类疼痛,西医学多采用针对性治疗,如服用神经抑制剂,但该类药物均有明显的副作用,并且尚有20%的患者无效.或切断或破坏三叉神经痛觉传导纤维的外科手术治疗,但仍有30%的复发率.我们采用针灸治疗三叉神经痛,显示良好的前景,报道如下.     

补肾化瘀止血汤治疗过敏性紫癜性肾炎39例疗效观察

目的 观察自拟补肾化瘀止血汤治疗过敏性紫癜性肾炎的临床疗效.方法 将78例过敏性紫癜性肾炎患者随机分为两组,治疗组给予补.肾化瘀止血汤治疗,对照组给予西医常规处置;疗程均为2周.结果 治疗组疗效优于对照组.结论 补肾化瘀止血汤治疗过敏性紫癜性肾炎疗效满意.     

体外培养兔视网膜Müller细胞葡萄糖转运载体蛋白1表达及其影响因素研究

目的观察高糖以及高浓度胰岛素等不同因素对体外培养兔视网膜Müller细胞葡萄糖转运载体蛋白1(GLUT1)表达的影响。方法利用组织块悬浮法原代培养兔视网膜Müller细胞，分为正常对照组、高糖组、胰岛素组、高糖加胰岛素组，通过激光共聚焦显微镜结合免疫细胞化学、荧光染色的方法，定位定量分析GLUT1的表达情况。结果高糖及高浓度胰岛素条件下视网膜Müller细胞GLUT1的表达均明显增强，并主要位于细胞浆靠近核膜周围。结论视网膜Müller细胞可表达GLUT1，高糖以及高浓度胰岛素均可使其表达增强。 （中华眼底病杂志，2008，24：265-267）     

浅谈中西药配伍的禁忌问题

中西药配伍治疗疾病目前已在临床上得到了普遍应用,若配伍得当,则可取长补短取得良效;若配伍不当,则会降低药效甚至产生毒性,导致严重后果。因此中医药配伍的禁忌问题应引起医药工作者的足够重视。本文就该问题从理化性质配伍禁忌和药理学配伍禁忌两大方面进行了论述分析,以为临床用药提供理论参考。     

高效液相色谱法测定消石片中淫羊藿苷的含量

目的：建立测定消石片中有效成分的含量方法。方法：采用高效液相色谱法对消石片中淫羊藿苷进行含量测定。结果：淫羊藿苷进样量在0.0208-2.080μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系。平均回收率为97.356%,RSD为1.84%。结论：本含量测定方法具有一定的精密性、准确性与稳定性,方法简便可行。适用于消石片中有效成分淫羊藿苷的含量测定。     

回春汤对D-半乳糖衰老模型小鼠抗氧化系统的影响

目的探讨回春汤对D-半乳糖衰老模型小鼠抗氧化系统的影响。方法将小鼠随机分为空白组、衰老模型组、维生素E组、回春汤大、小刺量组5组，采用灌胃给药6周后测定指标。选用：血浆丙二醛（MDA）含量、红细胞超氧化物歧化酶（S0D）活力、肝组织谷胱甘肽过氧化物酶（Gsh-Px）活力为指标，观察回春汤对D-半乳糖衰老模型小鼠抗氧化系统的影响。结果回春汤2个剂量组均能提高D-半乳糖所致衰老小鼠的红细胞SOD活力、肝组织谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—PX）活力，降低血清MDA含量。结论回春汤具有良好的抗氧化作用，有助于延缓衰老过程。     

防治便秘食疗方

《美国生理学杂志》曾报道，便秘是人体老化过程中的自然现象，并非仅仅是生活习惯或缺乏锻炼所造成。某些情况下，便秘可以加重某些疾病，甚至危及生命。中医学认为，药食同源，应用一些药膳食疗方防治便秘，可起到一定的辅助治疗作用。下面简单介绍几种食疗方。     

高效液相色谱法测定胃健灵胶囊中芍药苷的含量

目的:建立胃健灵胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用Zorbax Zlipse XDB色谱柱(4.6×250mm;5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15.5∶84.5),流速1mL/min,检测波长为230nm。结果:芍药苷在0.264~1.320μg范围内线性关系良好,r=0.9999,回收率为97.52%。RSD为1.87%(n=5)。结论:方法操作简便、准确、省时,可以作为胃健灵胶囊的质量控制方法之一。     

高效液相色谱法测定痔速宁胶囊中芦丁含量

目的建立一种简便的测定痔速宁胶囊中芦丁含量的方法。方法色谱柱为DiamonsilC18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-3%冰醋酸(40∶60),柱温30℃,流速1mL/min,检测波长254nm。结果芦丁进样量线性范围为0.778～5.820μg,r=0.9999,加样回收率为98.2%,RSD为1.35%。结论该方法操作简便,分离效果理想。