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991.
选择性脊神经后根切断术治疗痉挛性脑瘫的综述   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨选择性脊神经后根切断术(SPR)治疗痉挛性脑瘫的适应证、禁忌证及手术方法,提高治疗效果,降低其并发症发生率。方法广泛查阅近期有关SPR治疗痉挛性脑瘫的文献,综述其解除痉挛的机理,手术适应证、禁忌证,手术方法,术后肌张力的变化及并发症。结果SPR选择性地切断肌梭传入神经的Ⅰα纤维,阻断骨髓γ反射环路,降低肌张力,解除肌痉挛。手术效果及并发症的发生率与适应证的选择有密切关系。脊神经切除比例小于50%者效果良好。结论SPR是解除痉挛性脑瘫患儿肢体痉挛的较好方法。  相似文献   
992.
目的客观地总结我国修复重建外科领域的发展动态。方法对1995年~1998年《中国修复重建外科杂志》编辑部所收到全部文稿按行政区、各级医疗单位产出论文进行统计分析。结果4年来共收到论文2004篇,除青海省无产出论文外,其余各行政区均有论文产出,产出论文多的有8个省市,占论文总数的58.8%,各医疗单位中产出论文以省市级医院、部队医院和医学院校为主,占论文总数的84.3%。结论我国修复重建外科这一概念已被广大外科医务工作者接受,具有较强的生命力。但发展尚不平衡,还需要进一步普及和宣传。  相似文献   
993.
陶瓷样异种骨复合骨髓异位成骨的实验研究   总被引:14,自引:3,他引:11  
目的了解陶瓷样异种骨(CXB)与骨髓(BM)复合移植的成骨作用。方法将CXB与BM复合及单纯CXB植入兔的骶棘肌内,术后2、4、8、12、16及24周取出植入材料作组织学及组织化学检查,观察植入材料的成骨作用。结果CXB与BM复合植入后2周开始有软骨和新骨生成,以后软骨逐渐钙化成骨,8周时出现髓腔,并随植入时间的延长,新骨生成增多,成骨更为典型。而单纯CXB植入后无新骨或软骨形成。结论CXB与BM复合移植通过骨传导、骨诱导及提供成骨细胞或成软骨细胞而成骨,是一种理想的骨移植替代材料,可望在临床上用于骨缺损的修复。  相似文献   
994.
骨性纤维发育异常   总被引:4,自引:0,他引:4  
骨性纤维发育异常彭明惺,谭永淑,刘利君骨性纤维发育异常(osteofibrousdysplasia,OD)是从骨纤维结构不良(fi-brousdysplasia,FD)中划分出来的单一病种,曾被称为长骨骨化性纤维瘤。1995年发表的世界卫生组织199...  相似文献   
995.
p27Kip1蛋白在子宫内膜癌中的表达及其意义   总被引:8,自引:1,他引:7  
目的:探讨子宫内膜癌中p27^Kip1蛋白的表达情况及临床病理意义。方法:采用免疫组化S-P法检测105例子宫内膜癌p27^Kip1蛋白的表达,并运用流式细胞术检测46例子宫内膜癌组织的DNA含量。结果:子宫内膜癌p27^Kip1蛋白阳性表达率为69%(72/105例),明显低于正常增生期子宫内膜及单纯增生、复合增生子宫内膜总的阳性率(91%,P〈0.01),而与不典型增生子宫内膜的p27^Kip  相似文献   
996.
小儿粒细胞肉瘤   总被引:1,自引:0,他引:1  
粒细胞肉瘤 (granulocyticsarcoma,GS)是急性粒细胞白血病 (急粒 )肿瘤样增生的一种特殊类型 ,临床上极为罕见。国外文献近 10年来仅见个案报道 ,临床医生对此认识不足 ,常造成临床误诊。通过我院 1990年以来收治 4例该病患儿诊治的经验进行分析 ,以提高对该病的认识。一、临床资料例 1:男 ,14个月。以全身多处皮下包块 1年入院。患儿 2个月时右耳及右股前即有皮下包块 ,后左胸及右额角也出现类似包块 ,但右耳包块渐消退。体检 :四处包块均有褐色色素沉着 ,质硬 ,薄约 0 .5cm ,边界清楚 ,活动 ,无压痛 ,包块 0 .3c…  相似文献   
997.
患者男 ,19岁。因反复发热头痛 1个多月 ,腹泻 5d于1999年 5月 18日急诊入院。患者呈急性病容 ,皮肤巩膜未见黄染 ,体温 40℃ ,双侧腹股沟及左侧腋下可扪及数个直径0 .5~ 1.0cm淋巴结 ,质中轻触痛。双侧肺呼吸音变粗 ,肝肋下 6cm ,脾肋下 5cm ,肝脾区有触痛。实验室检查 :白细胞1.4× 10 9/L ,红细胞 3.8× 10 12 /L ,血红蛋白 83g/L ,血小板2 2× 10 9/L。行抗感染及对症治疗 ,体温一直未降 ,波动在40℃左右 ,入院后第 2天再查血常规示白细胞 1.35× 10 9/L ,红细胞 2 .5 7× 10 12 /L ,血红蛋白 74.8g/L ,血小板 13× 10…  相似文献   
998.
一、材料与方法1.74份女性乳腺癌标本取自我院 1989~ 1991年手术治疗病例 ,年龄 33~ 6 4岁 ,中位年龄 47岁 ,腋淋巴结阴性者 31例 ,阳性者 43例 ;肿瘤≤ 5cm 43例 ,>5cm 31例 ;组织学分级Ⅰ级 10例 ,Ⅱ级 12例 ,Ⅲ级 5 2例 ;雌激素受体 (ER)阳性38例 ,阴性 36例。同时选择同期女性良性乳腺肿瘤 31例 ,年龄 2 6~ 6 6岁 ,中位年龄 42岁 ,其中 10例伴有不典型增生。2 .试剂与方法 :链霉亲和素标记 (LSAB)试剂盒为美国Zymed公司产品 ;Ⅷ因子抗体为丹麦DAKO公司产品。采用免疫组织化学染色LSAB法 ,将标本常规石蜡包埋 …  相似文献   
999.
儿童阑尾类癌   总被引:3,自引:0,他引:3  
阑尾类癌是一种儿童罕见的肿瘤,我科1990年至今收治3例。例1:女,7岁。例2:男,10岁。均因转移性右下腹痛入院。体检:右下腹部腹膜刺激征明显,术中见阑尾尖端呈结节状,直径分别为1.0cm和0.8cm,剖面呈鱼肉状。病理报告为类癌。例3:女,14岁。因右下腹包块1个月入院。5年前曾行阑尾切除,术后病理报告为类癌。体检:右下腹压痛,可扪及一直径6cm包块。X片示不完全肠梗阻。术中见阑尾残端质硬苍白,直径2.5cm。未见局部淋巴结肿大。手术切除阑尾残端及回盲部,病理证实为类癌(复发)。讨论:阑尾类…  相似文献   
1000.
卵巢浆液性囊腺癌中MTS_1/p16基因突变及其蛋白表达的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨抑癌基困MTS1/p16在人卵巢浆液性囊腺癌发生发展中的作用。方法:应用免疫组化检测10例正常卵巢组织,20例浆液性囊腺瘤,20例交界性策液性囊腺瘤,65例浆液性囊腺癌及有癌转移的阳性盆腔淋巴结中p16基因蛋白表达,用PCR-SSCP分析10例浆液性囊腺癌中有无p16基因第1、2外显子的突变。结果:正常卵巢、浆液性囊腺瘤、交界性浆液性囊腺瘤、浆液性囊腺癌及有癌转移的盆腔淋巴结中,p16基因蛋白表达阳性率分别为60%、55%、55%、12.3%、0%;10例浆液性囊腺癌均未发现p16基因第1、2外显子的突变。结论:p16基因功能失活可能与卵巢癌发生、发展相关,p16基因表达的检测可能成为判断浆液性卵巢肿瘤恶性度及预后的指标;浆液性卵巢癌p16基因突变率较低,可进一步扩大检测范围并作进一步研究。  相似文献   
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