竹节参中皂苷含量测定方法的建立

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定竹节参中人参皂苷Rg 1、人参皂苷Re、人参皂苷Ro、竹节参皂苷Ⅳa含量的方法。方法:色谱柱:Waters Symmetry C18柱(5μm,4.6×250 mm);流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液;流速:1.0 mL/min;检测波长:203 nm。结果人参皂苷Rg 1、人参皂苷Re、人参皂苷Ro、竹节参皂苷Ⅳa的线性范围分别为0.01753ug-1.7531ug(r=1)、0.01754ug-1.7541ug(r=1)、0.04917ug-4.917ug(r=1)、0.0248751ug-0.99486ug(r=1),平均回收率分别为94.68%(RSD=2.45%)、94.71%(RSD=2.82%)、97.92%(RSD=2.08%)、94.80%(RSD=2.41%)。结论该方法简便可行,重复性好,可用于测定竹节参中人参皂苷Rg 1、人参皂苷Re、人参皂苷Ro;竹节参皂苷Ⅳa的含量,为进一步提高竹节参的质量控制提供依据。     

电感耦合等离子体质谱法测定多种中药材中磷化物残留量

目的　建立ICP-MS法测定中药材中磷化物残留量的方法。方法　中药材中残留的磷化物经前处理转化成磷酸,然后用ICP-MS进行分析,同时采用磷钼酸铵比色法进行检测方法比较。结果　仪器的检出限为0.002 μg/L,回收率为86.35%～94.78%,对10个常见中药材样品的检测结果与磷钼酸铵比色法无显著差别,但检出限低,结果灵敏准确。结论　该方法可用于根、根茎类、叶类、果实及种子类和皮类等多种中药材中磷化物残留量的测定,为中药材质量控制提供可靠依据,为中药材安全监测提供参考。     

灯盏花素软袋大输液质量标准研究

目的建立灯盏素软袋大输液的质量标准。方法高效液相色谱法测定该制剂中野黄芩苷的含量进行质量检查;并测定其PH值,渗透压,不溶性微粒。结果采用以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱;以乙腈-0. 1%磷酸(18:82)为流动相,流速1. 0 m L/min,检测波长335 nm。野黄芩苷的线性范围为16μg/m L~400μg/m L(r=0. 9999),平均回收率为100. 2%。结论建立的灯盏花素软袋大输液的质量标准,其含量测定方法简便,可控,可用于灯盏花素大输液的质量控制指标。     

止泻保童颗粒治疗小儿腹泻有效性的Meta分析

目的:系统评价止泻保童颗粒对治疗小儿腹泻的有效性。方法:对符合纳入标准的文献资料,Rev Man5.3软件进行Meta分析。纳入了符合纳排标准的4篇文献,共804名患儿,其中试验组有404名,对照组400名。结果:和对照组相比,止泻保童颗粒治疗腹泻效果更好,两者总有效率比较差异有统计学意义(P0.00001)。结论:止泻保童颗粒治疗小儿腹泻疗效确切,但现有研究质量偏低,需要开展更多设计严谨的多中心随机双盲对照试验进一步验证。     

山皮条水提物急性毒性试验及镇痛抗炎药效研究

目的:考察山皮条水提物小鼠灌胃给药急性毒性和镇痛抗炎作用。方法:采用半数致死量(LD_(50))法测定山皮条水提物小鼠灌胃给药急性毒性反应;采用醋酸致小鼠扭体试验和二甲苯致小鼠耳肿胀试验分别观察山皮条水提物的镇痛、抗炎作用。结果:在本实验条件和所设计剂量范围内,山皮条水提物24 h内小鼠单次灌胃给药LD_(50)为15. 48 g/kg·bw (相当于生药量85. 05 g/kg·bw),95%可信区间为14. 07～16. 99 g/kg·bw (相当于生药量77. 31～93. 35 g/kg·bw);与模型对照组比较,山皮条水提物在3. 15 g/kg·bw、6. 30 g/kg·bw (相当于生药量17. 31 g/kg·bw、34·62 g/kg·bw)剂量下,能明显抑制醋酸所致小鼠扭体反应(P 0. 01),在6. 30 g/kg·bw (相当于生药量34. 62 g/kg·bw)剂量下能降低二甲苯所致的小鼠耳肿胀度(P 0. 01)。结论:山皮条水提物具有明显的抗炎、镇痛作用,但具有一定的毒性。     

八角莲的TLC鉴别和HPLC指纹图谱研究

目的建立八角莲TLC鉴别方法和HPLC指纹图谱，为其质量控制提供专属性更好的测试方法。方法采用乙酸乙酯超声提取制备供试品溶液，以氯仿-甲醇-水（9∶1∶0.1）作为展开系统，展距13cm，10%硫酸乙醇溶液为显色剂；采用HPLC法，Thermo AcclaimTM 120 C18（4.6×250 mm，5 μm）色谱柱，乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相，梯度洗脱，流速为1.0mL/min，检测波长为203nm，柱温36℃；采用中药色谱指纹图谱评价系统进行相似度分析。结果建立了八角莲药材的TLC鉴别方法和HPLC指纹图谱，确定11个共有色谱峰，方法学验证结果符合指纹图谱相关要求。结论该方法简单、可靠，可用于八角莲药材的鉴别和质量控制。     

八角莲性状差异与质量的相关性研究

目的 分析八角莲外观性状差异，探讨与其质量的相关性。方法 测量12个不同产地八角莲原植物和药材的性状指标，采用HPLC方法测定鬼臼毒素、槲皮素和山奈酚含量，用SPSS 19.0软件进行统计分析。结果 叶分裂度、根重、根长、臼直径、侧根数在产地间均有极显著差异；鬼臼毒素与臼径、叶片分裂两个指标呈正向相关性，与产地和须根数呈负向相关；槲皮素与单株干重和臼节数呈正向相关性；山奈酚与臼节数、须根数呈正向相关性。结论 八角莲药材不同产地间存在显著的个体差异，中东部地区与西南部地区具有明显的差异性，有效成分含量与性状指标有一定的相关性。     

复方通痹胶囊对类风湿关节炎的影响研究

目的〓研究复方通痹胶囊的镇痛和抗类风湿关节炎活性，并对其作用机制进行初步研究。方法〓采用小鼠醋酸和热板致痛模型，研究复方通痹胶囊的镇痛活性；采用二甲苯耳肿、大鼠角叉菜胶足肿、棉球肉芽肿和佐剂性关节炎模型综合评价复方通痹胶囊对类风湿关节炎的影响；ELISA法检测佐剂性关节炎大鼠血清PGE2水平。结果〓与溶媒对照组比较，复方通痹胶囊可明显减少醋酸所致小鼠扭体反应（P<0.01），明显延长热板所致小鼠痛阈值（P<0.05）；与溶媒对照组比较，复方通痹胶囊可明显抑制角叉菜胶所致大鼠足肿胀（P<0.05），明显抑制大鼠棉球肉芽组织增生（P<0.01），但其对二甲苯所致小鼠耳肿无明显抑制作用（P>0.05）；与溶媒对照组比较，复方通痹胶囊可明显减轻佐剂关节炎大鼠继发性足肿（P<0.05），降低大鼠关节炎指数（P<0.05），并可明显降低关节炎大鼠血清PGE2水平（P<0.01）。结论〓复方通痹胶囊具有明显的镇痛和抗类风湿关节炎活性，其活性可能与抑制炎症大鼠PGE2的生成有关。     

灯盏乙素缓释片的制备及其体外释放度的考察

目的 制备灯盏乙素亲水凝胶骨架片，并考察其体外释放行为。方法 以HPMC为基本骨架材料，采用L9（34）正交实验设计优选处方；体外释放以灯盏乙素为评价指标，采用UV法进行测定。结果 灯盏乙素亲水凝胶骨架片的最佳制备工艺为A2B1C3（HPMC的用量为45mg，HPMC选用E4M，填充剂用量为182mg）；批间工艺重现性良好。体外释放接近Higuchi释放特征。结论 优选出的灯盏乙素亲水凝胶骨架片制备工艺可行，重现性好，有明显的缓释特征。     

雪上一枝蒿化学成分和药理作用研究概况

雪上一枝蒿为云南、贵州等地的民间用药，具有祛风镇痛的功效，用于治疗风湿疼痛、跌打损伤等症。本文分别对雪上一枝蒿中的化学成分和药理作用进行概述，为其进一步研究开发提供参考。