莱菔硫烷诱导人肝癌HepG2细胞凋亡与Fas/FasL途径的相关性研究

目的 研究莱菔硫烷对人肝癌HepG2细胞Fas、FasL、Bid蛋白表达的影响,探讨其诱导HepG2细胞凋亡过程中Fas/FasL途径的作用。方法 Caspase-8试剂盒检测莱菔硫烷对HepG2细胞Caspase-8活性的影响;流式细胞仪检测莱菔硫烷对HepG2细胞中Fas、FasL、Bid蛋白表达的影响。结果 莱菔硫烷10、20、40 μmol/L作用于HepG2细胞48 h,可显著升高HepG2细胞Caspase-8活性（P＜0.01）;可使HepG2细胞 Fas、FasL蛋白的表达显著升高（P＜0.01）;莱菔硫烷20、40 μmol/L时,可显著提高Bid蛋白的表达（P＜0.01）,上述作用均呈剂量相关性。结论 激活Fas/FasL途径可能是莱菔硫烷诱导人肝癌HepG2细胞凋亡的重要机制之一。     

角果木根茎的石油醚部位化学成分研究

目的 对红树林植物角果木根茎的石油醚部分的化学成分进行分离鉴定。方法 运用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和HPLC制备液相色谱进行分离,确定了化合物的结构。结果 分离得到8个化合物,分别鉴定为tagalsin C（1）、tagalsin E（2）、tagalsin F（3）、tagalsin G（4）、tagalsin O（5）、tagalsin I（6）、tagalsin L（7）、tagalsin M（8）。化合物1～5为二萜类化合物,化合物6～8为四萜类化合物。结论 角果木根茎的石油醚部位的主要化学成分为萜类化合物。     

W／O／W型复乳剂软膏基质的研究

用正交试验法，选用L9（34）和L8（27）正交表安排实验，对影响复乳剂的因素及生产工艺条件进行了考察及优选。     

浅谈中药治疗与饮食调节

中医学 ,是我国劳动人民几千年来同疾病作斗争的经验总结 ;而中药治疗是其中主要手段。在药物治疗疾病时 ,药物经过配合组成方剂过程中 ,不仅要注意到药物的四性、五味、七情和合、辨证施治 ,尤为重要的一环是病人的饮食调节。内经有关用药与饮食调养关系时曾说“大毒……谷肉果菜食养尽之 ;勿使过之伤其正也。”指出饮食调节与药物治疗间的辨证关系。饮食对疾病的治疗作用历代医家有极为丰富的经验。如晋代葛洪的《肘后方》中记载了海菜治“瘿病”(甲状腺肿 ) ,羊肝丸治雀目 (夜盲症 )等。中药与食物同出一源 ,唐代孟洗的《食疗本草》以及…     

寒地山楂树栽培技术及山楂叶总黄酮含量测定

目的:总结山楂树寒地栽培技术和采用紫外分析法测定山楂叶总黄酮含量,为山楂树的选育、繁殖提供参考。方法:采用育苗移栽方式种植山楂树。结果:寒地栽培山楂叶总黄酮含量高于中国药典规定标准^[1]。结论:种植技术先进,可推广性强。     

应用外固定器进行双节段骨块滑移治疗下肢感染性骨缺损

在临床上由外伤和骨髓炎造成的下肢感染性骨缺损的患者并不少见,对其治疗修复方法也很多,但其效果不一,成为骨科临床上的一个难题。我院自1998-2005年应用外固定器进行双节段骨块滑移治疗下肢感染性骨缺损11例,取得了较好的效果,现报告如下。1临床资料本组11例,男8例,女3例;年龄15~48岁,平均35.6岁;骨缺损部位:胫骨9例,股骨2例;骨缺损长度8~20cm,平均10cm。前期治疗病程6个月~3年,7例行钢板内固定手术,2例行髓内针内固定手术,2例行石膏外固定治疗,均治疗失败。固定器材:外固定器采用特制双杆外固定滑动延长器。2治疗方法2.1手术方法在硬膜外…     

中医途径治疗持续性肾病蛋白尿临床探讨

观察真武汤加减治疗肾病综合征蛋白尿持续不消的临床疗效及部分生化指标的变化。对126例患者的治疗观察有68例显效：肾实质性症状和体征完全消失，蛋白质持续阴性或少许，胆固醇、甘油三酯正常，蛋白质定量〈0．2g/24h。42例有效：症状与体征明显好转，蛋白尿持续减少〉25％，胆固醇、甘油三酯逐渐降低。16例临床表现与实验室检查无明显改善。总有效率87．3％。其疗效甚佳，有待进一步探讨。     

射频消融术治疗子宫肌瘤（附187例报告）

子宫肌瘤作为妇科的多发病、常见病,目前内科药物治疗或外科手术是应用最广泛的治疗手段,但伴随着人们生活方式和对疾病治疗观念的转变,对精神,心理健康的重视,以微创有效,能够完全保留器官完整治疗手段越来越受到推崇,射频消融术作为一种微创物理热疗技术,已成功应用于临床实体肿瘤的治疗[1],我院自2008年5月至2012年10月采用在超声引导下射频消融术治疗子宫肌瘤187例,取得满意效果,现报道如下.     

自拟温阳活血汤治疗肌痹80例

肌痹,亦称肌肉风湿,也有称为风湿性筋膜炎,是我国北方地区的常见病、多发病。我们根据多年治疗肌痹的临床经验,自拟温阳活血汤治疗本病,疗效满意。现将2007至2010年的病例80例报告如下。     

新型Topo Ⅰ抑制剂CPUY013对胃腺癌细胞BGC823的体内外作用

探讨CPUY013在体内外对人胃腺癌BGC823细胞的抗肿瘤活性及其机制.采用MTT法、克隆原形成法检测CPUY013对BGC823细胞增殖的抑制作用;体外实验以pBR322 DNA为底物,依据质粒的松弛和超螺旋形式在琼脂糖电泳上泳动度对药物抑制解旋的作用进行定性分析.用AO/EB荧光染色技术、DNA凝胶电泳及JC-1线粒体膜电位检测试剂盒检测细胞凋亡.口服给药CPUY013后观察其对裸鼠移植瘤的生长抑制作用;用流式细胞术观察CPUY013对BGC823细胞周期的影响;采用Western blotting分别检测CPUY013处理后的BGC823细胞中Topo Ⅰ及凋亡相关蛋白表达的改变.结果表明,CPUY013呈明显的剂量依赖性抑制BGC823细胞的增殖.随着剂量的增加,CPUY013对Topo Ⅰ松弛活性的抑制趋势增强.100 μmol·L-1 CPUY013和拓扑替康(TPT)对Topo Ⅰ松弛活性的抑制呈现相似的变化趋势.CPUY013可使大部分BGC823细胞阻滞在S期,并诱导细胞凋亡;出现DNA片段化,亚G1峰显著增加,线粒体膜电位降低,荧光染色后出现凋亡细胞的特征性改变等.同时,CPUY013能明显抑制BGC823裸鼠移植瘤的生长,150 mg·kg-1剂量组的瘤重抑制率为62.1%.CPUYOl3使BGC823细胞内Topo Ⅰ和bel-2蛋白表达均有所下调,p53和bax蛋白表达有明显上调趋势,bcl-2/bax比值明显降低,caspase-3蛋白表达增高.新型Topo Ⅰ抑制剂CPUY013在体内明显抑制移植瘤的生长,体外可诱导细胞凋亡从而抑制BGC823细胞增殖,其机制可能与抑制Topo Ⅰ,从而下调bcl-2,上调bax和p53蛋白的表达有关.