奥曲肽引起心率减慢的病例分析北大核心CSCD

目的分析上消化道出血患者应用奥曲肽引起心律失常发生的特点。方法通过对1例上消化道出血患者应用奥曲肽致心率减慢的案例报道,并结合国内外文献报道进行分析。结果和结论奥曲肽引起的心率减慢,通常为可逆反应,发生后及时停药,必要时做对症治疗可逐渐回升。临床应重视奥曲肽的用药安全问题,重点监测患者心率,积极采取措施避免严重药物不良反应的发生。     

药师对急诊科问题处方进行实时干预的分析与评价

目的:研究药师对急诊科处方的实时干预是否有助于提高急诊科临床用药的合理性。方法:对北京朝阳医院药师于2014年1—12月干预的急诊科处方数据进行分析。对比2014年与20 13年急诊科不合理处方点评结果,用以评价急诊科处方干预措施的效果。结果:通过实时处方干预,本院急诊科不合理处方发生率由2013年均4.45%降低为2014年均0.12%,与整体不合理处方发生率下降趋势一致。结论:药师针对不合理用药情况及时与医师沟通并进行整改,对提高普通急诊科临床用药合理性有一定作用。     

以＂主题党日＂活动为载体深化医院基层党组织创先争优工作的探索与思考

在党的基层组织和党员中深入开展创先争优活动,加强党的建设的一项重要举措.医疗卫生行业与人民的生产生活息息相关,是党和政府联系群众、服务群众的桥梁和纽带.在医疗机构深入开展创先争优活动尤为重要.文章以＂主题党日＂活动为创先争优的有效载体入手,从相关理论、基本做法和思考三个方面加以探讨.     

首都医科大学附属北京朝阳医院2012年度门诊麻醉药品应用分析

目的 分析首都医科大学附属北京朝阳医院(以下简称我院)门诊患者麻醉药品的应用情况.方法 统计我院2012年门诊患者麻醉药品处方,记录日剂量、用药总量、用药天数、分布情况等,以限定日剂量(DDD)、药物利用指数(DUI)为指标进行分析和评价.结果 多数麻醉药品的DUI＜1.0,用法用量基本合理.结论 随着我院对WHO《癌症病人三阶梯止痛疗法指导原则》的深入推行,门诊癌症患者用药更加合理化和个体化.     

静脉滴注正规胰岛素及氯化钾诱发哮喘

1例62岁男性2型糖尿病患者为控制血糖给予正规胰岛素10 u+15%氯化钾5 ml溶于500 ml葡萄糖氯化钠注射液静脉滴注.输注20 min后患者诉胸闷、气短,伴大汗,两肺可闻及散在喘鸣音.立即停止静脉输液,给予吸氧及硫酸沙丁胺醇雾化吸入.血气分析检查:氧分压73 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),二...     

“拜斯亭”撤市事件对他汀类药物临床应用的启示

血脂异常与冠心病的发生、发展有着非常密切的联系。高脂血症患者,尤其是合并有心血管疾病高危因素的高脂血症患者,其调脂治疗的必要性已成共识。在诸多类的血脂调节药中,他汀类调脂药是具有广泛循证医学证据支持的一类里程碑式的药物。     

2009年门诊化学药不合格处方分析

目的：通过统计分析2009年北京朝阳医院加强门诊处方质量监控力度以来发现的化学药不合格处方常见的问题,评价提高门诊处方质量的措施是否有效,为进一步改善监控制度提供依据。方法：统计2009年1—12月门诊新的处方质量监控制度实施后的门诊化学药不合格处方发生率,并针对出现的问题进行分析。结果：在新监控措施实施前期针对适应证不符的处方占不合格处方百分比月最高为30.77%,实施后期月最低为3.70%。结论：处方质量监管制度的改革取得一定成效,并对改善监管制度提出合理化建议     

低分子肝素致肺血栓栓塞症患者肝功能异常5例

5例肺血栓栓塞症住院患者,男3例,女2例,年龄46～67岁,给予那屈肝素钙0.7～0.8mL（7175～8200IU）/12h或达肝素钠0.2mL（5000IU）/12h皮下注射抗凝治疗。用药后3～8d均出现肝功能异常,AST48～157U/L,ALT92～288U/L、γ-GT52～248U/L。停药并给予保肝治疗3～5d后,患者肝酶水平均好转。     

2011年世界卫生组织公布母亲和儿童首选药物名单

改善孕产妇和儿童健康是全球关注的焦点。据估计,每年大约有810万5岁以下儿童死亡,每天有1 000名孕妇(其中大多数在发展中国家)因并发症死亡。多数人经过简单的救治和便宜的药物治疗就可恢复,但是这些地区往往缺医少药。     

维生素E烟酸酯胶囊在健康志愿者的生物等效性

目的研究维生素E烟酸酯胶囊(抗氧化剂)在健康志愿者体内的相对生物利用度并评价其生物等效性。方法采用双周期随机交叉给药方法,22名健康男性志愿者分别单剂量口服试验和参比的维生素E烟酸酯胶囊0.2g。用HPLC-MS法测定血浆药物浓度,计算2者的药代动力学参数及相对生物利用度,经统计分析进行生物等效性判定。结果单剂量口服维生素E烟酸酯胶囊试验制剂和参比制剂0.2g后,主要药代动力学参数:Cmax分别为(413.8±245.5)、(383.1±164.9)ng.mL-1;tmax分别为(5.09±0.43)、(5.23±0.61)h;AUC0-48分别为(1641.5±1042.6)、(1654.9±772.3)ng.h.mL-1;AUC0-∞分别为(1654.2±1055.9)、(1672.6±790.8)ng.h.mL-1。试验制剂的相对生物利用度为(99.41±34.62)%。结论2种维生素E烟酸酯制剂具有生物等效性。