新型苦参碱衍生物的设计合成及其体外抗炎活性

目的设计合成新型苦参碱衍生物,并研究其体外抗炎活性。方法以槐果碱为起始原料,经硫代和经典的Michael加成反应得到10个目标化合物;所得化合物均考察了其体外对抗炎因子TNF-α释放以及NF-κB转染的影响。结果合成的目标化合物经1 HNMR和ESI-MS确证其结构。所得化合物体外对TNF-α的释放和NF-κB转染均具有一定的抑制作用,其中化合物1f对TNF-α的释放抑制作用最强,IC50为9.4μmol/L。结论苦参碱的13位引入小的直链氨基侧链能够增强其抗炎活性。     

新型含哌嗪侧链三唑类化合物的设计、合成和抗真菌活性研究

目的 基于唑类药物与靶酶相互作用模式,设计新型三唑类化合物,并测试其对常见致病真菌的抑制活性.方法 采用酰化反应合成目标化合物,通过1H NMR和MS确证其化学结构,经微量液基稀释法测试体外抗真菌活性.结果 合成了12个含C1甲基和哌嗪侧链的新型唑类化合物,它们均显示了中度至良好的抗真菌活性.结论 部分目标化合物对白色念珠菌的活性优于对照药氟康唑,值得进一步深入构效关系研究.     

珊瑚共附生毛壳属真菌中的麦角甾醇成分及肿瘤干细胞增殖抑制活性

目的 研究软珊瑚来源的毛壳属真菌(Cheatomium sp.)中的活性成分。方法 采用多种分离手段对毛壳属真菌的乙酸乙酯提取物进行分离纯化,运用现代波谱技术并结合文献报道数据,鉴定化合物的结构;采用CCK-8方法对化合物的肝癌干细胞增殖抑制活性进行了体外测试。结果 分离得到13个已知的麦角甾醇类化合物,其结构分别鉴定为：麦角甾醇(1),(22E,24R)-麦角甾-6,22-二烯-5α,8α-过氧-3β-醇(2),(22E,24R)-麦角甾-5,8(14),22-三烯-3β,15α-二羟基-7-酮(3),(22E,24R)-麦角甾-5,8(14),22-三烯-3β,15β-二羟基-7-酮(4),(22E,24R)-麦角甾-5,8,22-三烯-3β-羟基-7-酮(5),(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6α,9α-四醇(6),(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-5α,6α-环氧-3β-醇(7),麦角甾-7,22-三烯-6β-甲氧基-3β,5α-二醇(8),(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α-二醇-6-酮(9),麦角甾-7,9(11),22-三烯-3β,5α,6α-三醇(10),(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6α-三醇(11),(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5a,9a-三醇-6-酮(12),(22E,24R)-麦角甾-8,22-二烯-5α,6α-环氧-3β,7α-二醇(13)。在体外活性测试中,化合物3、4、6、8、13对人肝癌Huh7干细胞增殖显示不同程度的抑制活性。结论 化合物5~13为首次从该属真菌中分离得到。本文是对麦角甾醇类化合物抑制肿瘤干细胞增殖活性的首次报道。     

减肥新药西布曲明中间体的合成

西布曲明 (sibutramine)是 5 -羟色胺和去甲肾上腺素再吸收的抑制剂 ,原用作抗抑郁治疗 ,因其具有提高饱满感(satiety)和加快代谢的双重作用 ,在临床试验中西布曲明盐酸盐单水合物具有明显的减肥作用。与其他减肥药不同的是西布曲明能维持疗效达 1年之久 ,不反弹 [1 ] ,因此于 1998年作为减肥新药上市 [2 ]。在合成西布曲明的过程中 ,关键中间体是 1- (4-氯苯基 )环丁烷碳氰 (1) ,见图 1。文献报道该中间体的合成方法有两条 ,一是利用 Na H/ DMSO作碱性催化剂 ,将对氯苯乙腈与1,3-二溴丙烷环烷化 [3 ] ,二是利用研得很细的 KOH/ DMSO…     

作用于真菌细胞壁的抗真菌药物的研究进展

 目的对作用于真菌细胞壁的抗真菌药物的研究进展进行综述。方法查阅国内外相关文献，进行归纳总结和分析。结果与结论近年来抗真菌药物的研究取得了很大进展，真菌细胞壁作为其中一个新的作用靶点是近年来研究的热点，受到广泛关注。     

氮唑类衍生物的合成及抗乳腺癌细胞增殖活性

目的 以抗真菌药酮康唑为先导化合物,设计合成一类新型、高效、低毒的氮唑类衍生物,探究其抗乳腺癌细胞增殖活性.方法 根据前期酮康唑与雌激素受体的计算机模拟对接结果,保留先导化合物酮康唑分子母核结构中的2,4-二氯苯基和三氮唑环,对侧链进行改造,合成了11个氮唑类衍生物.以他莫昔芬为阳性对照药,以乳腺癌细胞MDA-MB-231和MCF-7为测试瘤株,用MTT法测定目标化合物的体外抗乳腺癌细胞增殖活性.结果和结论 合成的目标化合物均为首次报道,并经1HNMR和13CNMR确证结构.大多数目标化合物对乳腺癌细胞MDA-MB231的抑制活性优于阳性对照药他莫昔芬.     

五味子酮对β淀粉样蛋白所致神经元应激损伤的保护作用

目的: 研究人工合成的β淀粉样蛋白β-AP25-35对原代培养的大鼠海马神经元内活性氧的影响以及五味子酮的保护作用.方法:原代培养7～9 d的大鼠海马神经元随机分为β-AP25-35处理组、五味子酮干预组和空白对照组3组,分别给予β-AP25-35(1 μmol/L)、β-AP25-35(1 μmol/L) 五味子酮(100 μmol/L)或仅予Neuro-basal B27培养基.继续培养48 h后,测定并计算各组细胞内活性氧.结果:各组神经元内活性氧的含量为:β-AP25-35处理组(44.58±3.86) U/ml, 五味子酮干预组(15.70±2.13) U/ml, 空白对照组(5.46±1.58) U/ml.β-AP25-35处理组、五味子酮干预组两组神经元内活性氧的含量与空白对照组比较,均有明显升高(P＜0.01),β-AP25-35处理组活性氧含量又明显高于五味子酮干预组(P＜0.01).结论:β-AP25-35可以引起原代培养的大鼠海马神经元内的活性氧增加,五味子酮对此有部分阻断作用,对神经元有一定程度的保护作用.     

2-(1-羟基)乙基二氢卟吩f及其醚衍生物对小鼠肉瘤180移植瘤的光化学治疗作用

目的　探讨 2 (1 羟基 )乙基二氢卟吩f(3a)及其醚衍生物 (4b、4c、4d)对小鼠肉瘤 180移植瘤的光化学治疗作用。方法　雄性小鼠前胸皮下接种肉瘤 180 ,待肿瘤生长至直径为 6～ 8mm时 ,按体重和瘤径随机分成 6组 ,每组 8～ 10只。实验小鼠尾静脉注射给药 (3a、4b、4c和HpD组剂量均为 5mg kg,4d组为 2 5mg kg) 15min后用溴化亚铜蒸气 染料激光 (6 30nm)垂直照射瘤区 2 0min ,功率密度 15 0mW cm2 ,光斑直径 1 5cm ,能量密度 180J cm2 ,光照后肿瘤完全消失 ,并在 30天内不复发作为治愈。结果　 3a、4b、4c、4d及HpD组的治愈小鼠数与实验小鼠数的比率分别为 0 10 ,6 8,8 9,10 10 ,2 10。 4b、4c、4d对小鼠肉瘤 180移植瘤的光化学治疗效果均优于参比药物血卟啉衍生物 (HpD) ,其中 ,又以 4d的疗效最强 ;而 3a无效。结论　 2 (1 羟基 )乙基二氢卟吩f醚衍生物对小鼠肉瘤 180移植瘤的光化学治疗效果 ,随醚链增长而增强 ,这对我们今后进一步的构效关系研究具有重要的意义。     

咪苯嗪酮的合成

报道新型强心药咪苯嗪酮的合成。对酰化、缩合两步的反应条件进行了改进。药理实验结果表明它具有明显的抗血栓作用,并可能选择性抑制血栓素A_2合成酶。