超临界二氧化碳萃取难溶性药物的研究进展

超临界二氧化碳萃取作为一种新型的"绿色"分离技术,因它具有高效、快速、污染少等优点,一直是分离技术中的一个最活跃的领域,并广泛应用于低分子、低极性、亲脂性、低沸点的成分如挥发油、烃、酯、内酯、醚和环氧化合物等物质的萃取.本文综述了利用超临界二氧化碳对高分子量、离子型、极性较高的药物进行萃取的应用及研究进展.     

不同栽培居群菘蓝叶中5种有机酸成分的含量差异

目的;考察不同栽培居群菘蓝叶５种有机酸成分的含量差异。方法;采用高效毛细和电泳法同时测定了１２个不同栽培居群菘蓝叶中抗内毒素活性成分邻氨基苯甲酸,水杨酸,丁香酸,苯甲酸,３－（２－羧苯基）－４（３Ｈ）－喹唑酮的含量。结果：不同栽培居群菘蓝叶的５种有机酸含量差别十分显著,不同居群菘蓝叶的邻氨基苯甲酸含量为２０．３５－３７９．９４ｇ／ｍｌ;水杨酸为１４．９８－４０．３７μｇ／ｍｌ;丁香酸为２．２９－１     

褶合光谱法测定复方苯丙醇胺滴鼻液中主要药物的含量

复方苯丙醇胺滴鼻液 (naristillae phenylpropanolam inicom positae)是由苯丙醇胺 (phenylpropanolamine)和苯海拉明 (diphenhydram ine)为主药制成的复方制剂 ,两药伍用 ,作用协同 ,有效地增强了抗敏作用 ,临床疗效好。为了控制药物的质量 ,我们采用褶合光谱法 [1 ,2 ] ,不经分离同时测定苯丙醇胺、苯海拉明的含量 ,获得了满意的结果。1　材料和方法1.1　仪器和试剂　 U V/ Vis- W型褶合光谱仪 (第二军医大学研制 ) ;苯丙醇胺、苯海拉明 (中国药品生物检定所提供 ) ;羧甲基纤维素钠、盐酸 (分析纯 ) ;氯化钠、甘油 (药用级 ) ;复方苯丙…     

黄芪药材中有效成分定量分析方法研究进展

黄芪为豆科植物蒙古黄芪Astragalus membranaceus（Fisch．）Bge．var．mongholicus（Bge．）Hsiao或膜荚黄芪Astragalus membranaceus（Fisch．）Bge．的干燥根，具有补气固表、利尿托毒、排脓、敛疮生肌等功效。《神农本草经》将黄芪列为上品，作为传统的补益类中药，黄芪的应用已经有数千年的历史，广泛应用于各种中成药的组方中。     

SFE-HPLC测定银杏叶粗提物中黄酮类化合物的含量

采用超临界流体萃取法提取银杏叶粗提物中总黄酮苷,确定最佳萃取条件为：压力４１３６４Ｐａ;温度６０℃;静态萃取时间４ｍｉｎ;动态萃取体积４ｍＬ;必性剂加入量０．２ｍＬ乙醇;用ＨＰＬＣ测定含量,结果表明：本法简便快速,萃取完全,为银杏叶粗提物的分离、纯化、测定提供了一种有效可靠的方法。     

国产血竭中龙血素A和龙血素B的含量测定及两者的相关性分析

目的：RP—HPLC法测定不同品牌国产龙血竭中龙血素A和龙血素B的含量，并对龙血素A和龙血素B含量进行相关性分析。方法：采用反相高效液相色谱法，乙腈—冰醋酸(1—90)(40：60)为流动相，流速：1．0ml／min；UV检测波长：270nm；柱温：室温。结果：龙血素A浓度4～24μg／ml范围内和峰面积呈线性相关，回归方程Y=855．8 8037．1X(r=O．9999)；龙血素B在20～120μg／ml范围内和峰面积呈线性相关，回归方程为Y=219．3 8081．8X(r=O．9999)。结论：所洲6种国产血竭样品中龙血素B含量均未达到部颂标准的规定，龙血素A的含量明显高于龙血素B的含量，龙血素A和龙血素B的含量呈现明显的相关性。     

顶空气相色谱法测定齐留通中有机溶剂残留量

目的建立测定齐留通中有机溶剂环己烷、乙醇、乙酸乙酯、二氯甲烷和甲苯含量的顶空气相色谱法。方法采用10%FFAP(聚乙二醇硝基苯)+1%H3PO3(183cm×2mm)填充柱、程序升温和外标的方法。结果各组分的线性关系良好(r>0.9990),回收率均在95%～105%,最低检测限分别为31.00、63.00、9.00、13.00和8.70ng。结论该方法操作简单、实用,结果准确可靠。     

RP-HPLC同时测定知母中芒果苷和新芒果苷含量

 目的 建立一种RP-HPLC测定知母及其总黄酮提物、片剂中芒果苷和新芒果苷含量的方法。方法 采用色谱柱为C₁₈-ODS反相柱,Hypersil填料(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol·L^-1 NaH₂PO₄(pH3.20)(10:90),检测波长317nm。结果 芒果苷和新芒果苷分别在2.0～40.5,3.0～59.2μg·mL^-1的浓度内呈良好的线性关系(r=0.9997,0.9995)。回收率分别为96.4%(RSD=1.79％,n=5),97.1％(RSD=2.14％,n=5)。结论本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于该药材及其制剂原料中芒果苷和新芒果苷的含量测定。     

HPLC-DAD-TOF/MS法测定小柴胡汤中柴胡皂苷a、黄芩苷和甘草酸的含量

目的:建立小柴胡汤药材中柴胡皂苷a 、黄芩苷和甘草酸含量测定的方法.方法:采用HPLC-DAD-TOF/MS,Agilent Zorbax XDB-C18柱(2.1 mm×50 mm, 1.8 μm),水(0.025%甲酸)-甲醇(0.025%甲酸)为流动相,梯度洗脱,流速为0.15 ml·min-1,柱温为25℃ ,进样量0.25 μl;质谱条件为电喷雾电离源(ESI),正离子监测,毛细管电压为4 000 V,干燥气流速为10.0 L·min-1,干燥气温度为350℃ ,雾化器压力为40 psi(275 792 Pa),裂解器电压为200 V,用于定量分析的柴胡皂苷a离子为m/z 803.420 0～803.490 0.黄芩苷和甘草酸检测波长分别是275 nm和250 nm.结果:柴胡皂苷a线性范围为0.211 6～127.3 μg·ml-1, 线性方程为Y=461 182 X 2 000 000(r=0.999 0).黄芩苷线性范围为0.758～455 μg·ml-1,线性方程Y=5.978 9X-27.418(r=0.999 5).甘草酸单铵盐线性范围为2.268-136.8 μg·ml-1,线性方程Y=0.949 9X-1.046 4(r=0.999 5).高、中、低浓度的柴胡皂苷a平均回收率分别为(95.54±1.60)%、(99.39±3.97)%、(103.8±1.97)%和黄芩苷平均回收率分别为(102.3±0.47)%、(100.9±1.32)%、(97.15±2.10)%及甘草酸单铵盐平均回收率分别为(102.6±1.96)%、(100.3±3.12)%、(97.75±1.25)%.日内、日间RSD均＜5%,21 d内稳定性试验结果表明RSD均＜5%.小柴胡汤中柴胡皂苷a、黄芩苷和甘草酸的含量分别为0.750 0、10.65和2.572 mg/g.结论:该方法简便、灵敏、快速、准确,适用于小柴胡汤的质量控制.     

短瓣金莲花总黄酮及指标性成分的体外抗氧化活性研究

以CitC为阳性对照药物，系统研究了短瓣金莲花总黄酮及其四种指标性成分的抗氧化活性。结果表明短瓣金莲花总黄酮和四种黄酮苷类化合物在体外对DPPH、·OH和O2具有较强的清除作用，同时对大鼠红细胞的氧化性溶血作用也有较强的抑制作用。