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21.
刘同华  蒋学文  卫薇 《中国药房》2007,18(9):682-684
目的:建立补肾消石颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法,对处方中的元胡、泽泻、山药进行定性鉴别;采用薄层色谱扫描法测定延胡索乙素的含量。结果:在TLC中均能检出元胡、泽泻、山药的特征斑点;延胡索乙素进样量在0.408~2.04μg范围内线性关系良好(r=0.9975),平均回收率为95.94%(RSD=1.85%)。结论:所建标准可用于该制剂的质量控制。  相似文献   
22.
陈琳  江敏  刘同华  张恩娟 《中国药房》2008,19(12):938-939
目的:考察紫杉醇配套用输液器、聚氯乙烯(PVC)及聚烯烃热塑弹性体(TPE)输液器对紫杉醇的吸附性,为临床选择输液器提供参考。方法:将紫杉醇配成临床用输注浓度,经配套输液器、PVC及TPE输液器流出,测定不同时间流出液的峰面积,并与0时比较。结果:在总收集液中,配套输液器、PVC及TPE输液器对紫杉醇的吸附率分别为—1.24%、1.8%、0.7%,3种输液器的吸附作用比较没有统计学差异(P>0.05)。结论:3种输液器对紫杉醇均不吸附。  相似文献   
23.
朱丽彬  王欢  刘同华 《中国医药指南》2014,(15):393+395-393
减少临床退药以提高药师和护士的工作效率,并进一步保障临床用药的安全性与合理性。统计我院住院药房6个月的退药单据,对其原因进行分析,并提出相应的解决方案。通过对6个月以来退药单据的分析,找到原因,提出了相应的解决方案,尽可能减少退药,使药品使用更加安全合理,并提高药师与护士的工作效率,把更多的时间用在服务患者上。  相似文献   
24.
药品基本信息标准化研究   总被引:13,自引:2,他引:13  
目的 :实现药品基本信息标准化。方法 :收集、整理药品基本信息。药品基本信息包括药品的分类、药品的商品名称、药品中英文通用名称、药品剂型、规格、装量和包装以及由此形成的药品编码。结果 :建立了包括65000余条药品基本信息的标准化数据库。结论 :本研究成果是药品信息处理和信息交换的基础 ,对药品信息共享具有重要作用。  相似文献   
25.
目的 建立测定益生胶囊中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光散射法.方法 采用Phenomenex Luna C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm).流动相为乙腈一水(35:65),流速为1.0 mL/min,柱温为40℃,漂移管温度为60℃,氮气压力为350 kPa.结果 黄芪甲苷进样量在1.024~20.48 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.30%,RSD=1.48%(n=9).结论 该方法测定结果准确、重复性好,可用于益生胶囊的含量测定.  相似文献   
26.
目的:研究Nm23基因中10个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点在湖北汉族肾移植患者中的分布情况。方法:采用实时荧光TaqMan-MGB探针等位基因分型技术对湖北汉族150例肾移植患者(男114例,女36例)和150例健康人群(男112例,女38例)的Nm23基因启动子及内含子区域共10个SNP位点的基因型进行检测。结果:Nm23基因上所选的10个SNP位点均符合Hardy-Weinberg平衡,其中rs7207370与rs1694969、rs34214448、rs2318785之间存在高度的连锁不平衡;rs8075231与rs2302254、rs2041296、rs8071647、rs2159359之间存在高度的连锁不平衡;并筛选出3个标签SNPs:rs7207370、rs8075231、rs11868380。结论:Nm23基因10个SNP位点的基因型及等位基因的分布,在肾移植患者和健康人群间无显著性差异。性别对基因型及等位基因的分布影响无统计学差异。  相似文献   
27.
基因芯片技术及其在肿瘤研究中的应用   总被引:4,自引:4,他引:0  
刘同华  杨长英 《重庆医学》2003,32(9):1266-1267,F003
生物芯片由美国Affymetrix公司首先开发 ,在短短数年中 ,芯片技术进步迅速 ,并呈现发现高峰。所谓生物芯片是由固定于不同种类支持介质上的高密度的寡核苷酸分子、基因片段或多肽分子的微阵列组成 ,其中每个分子的位置及序列为已知 ,当荧光标记的靶分子与芯片上的探针分子结合后 ,可通过激光共聚焦荧光扫描或电荷耦联摄影像机 (CCD)对荧光信号强弱的检测而判断样本中的靶分子数量 ,以实现对化合物、核酸、蛋白质、细胞及其他生物组分的准确、快速和大信息量的筛检 ,其特点是高度平行性、多样性、微型化和自动化[1] 。按芯片上探针的不同 ,…  相似文献   
28.
分别从合成工艺、结构确证、质量研究及质量标准、稳定性试验4个方面阐述了合成多肽类新药(原料药)的申报技术要求.  相似文献   
29.
蒋学文  刘同华  枉前  张恩娟 《中国药房》2010,(14):1271-1273
目的:评价我院静脉用抗肿瘤药的应用情况,为临床用药和药物经济学研究提供参考。方法:采用金额排序法和用药频度(DDDs)分析法对我院2007~2009年静脉用抗肿瘤药的应用情况进行统计、分析。结果:近3年来我院静脉用抗肿瘤药用量及销售金额呈快速上升趋势,其DDDs与整体销售金额排序差异较大,如多西他赛注射液等。植物来源静脉用抗肿瘤药所占比例较大,占销售金额排序前10位中的50%。结论:我院静脉用抗肿瘤药品种基本保持稳定,在临床应用中发展迅速,并向价格更合理、疗效更确切、不良反应更小的趋势发展。  相似文献   
30.
复方天麻口服液对偏头痛小鼠的作用   总被引:4,自引:1,他引:4  
目的:观察复方天麻口服液对偏头痛小鼠的作用。方法:昆明种小鼠90只,随机分为6组,每组15只。第1组为假手术组,皮下注射等体积的0.9%氯化钠注射液;第6组为正常对照组,不做皮下注射;第2~5组制成偏头痛模型(小鼠皮下注射利血平10 mg·kg 1,14 d,并脑室注射血凝块2μg)后,第2组给予0.9%氯化钠注射液,第3~5组分别给予复方天麻口服液2.25,4.50,9.00 g·kg 1,均灌胃给药3 d。采用热板法和扭体法测痛阈,取血测凝血时间,取脑匀浆测神经递质含量。结果:复方天麻口服液能延长凝血时间,提高痛阈,调节5 羟色胺(5 HT)的过度降低,抑制脑内炎性刺激物的升高。结论:复方天麻口服液能治疗利血平所致小鼠偏头痛。  相似文献   
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