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91.
交锁髓内钉治疗股骨干骨折远端骨折锁钉操作总结 总被引:1,自引:1,他引:0
目前国产股骨带锁髓内钉为治疗股骨干骨折的首选,往往由于远端锁钉操作困难,而困扰骨科同行,如何解决此问题,自2001年1月-2005年2月总结了63例,报告如下。1临床资料本组中男48例,女15例;年龄18~65岁,平均35岁。车祸伤32例,重物砸压伤20例,高处坠落伤7例,摔伤4例。股骨中上段骨折42例,中段21例。横断形骨折39例,短斜形骨折14例,粉碎性10例。合并胫腓骨骨折16例,合并髋臼骨折2例。63例均为新鲜骨折,伤后至就诊时间1h~7d。2治疗方法本组63例采用国产带远端瞄准器股骨交锁髓定钉器械。腰硬膜外联合麻醉完成后,患者仰卧位于手术台上,患侧臀部垫高… 相似文献
92.
目的评价两步活检一、二极体对小鼠卵母细胞体外受精(IVF)和相应胚胎发育的影响。方法8~12周龄雌、雄昆明小鼠。雌鼠促排卵,取成熟卵母细胞行卵胞浆内单精子注射(ICSI),序贯培养胚胎至囊胚孵出。分别于ICSI后激光透明带打孔活检第一极体,两步活检一、二极体,在受精后打孔同时活检一、二极体。比较各处理组与对照组受精、卵裂、优质胚胎、囊胚形成、扩张和孵出情况。结果两步活检一、二极体和同时活检一、二极体受精率、卵裂率、优质胚胎率和囊胚形成率与对照组均无明显差异。启动孵出率明显高于对照组;完全孵出率虽高于对照组,但无统计学意义。结论一、二极体活检不影响小鼠卵母细胞IVF和相应胚胎发育,而且可能有助于胚胎孵出,是安全可行的植入前遗传学诊断(PGD)活检取材方法,以两步活检法为最佳极体活检方案。 相似文献
93.
目的:研究中药生精冲剂对大鼠精索静脉曲张的影响及疗效。方法:从80只SD雄性大鼠中随机抽出20只作为假手术组,余60只均建立精索静脉曲张病理模型后随机均分为模型组、生精冲剂组和克罗米芬组。造模后15d生精冲剂组和克罗米酚组分别给予生精冲剂4g/(kg·d)和克罗米芬20mg/(kg·d)灌胃,模型组和假手术组正常喂食。造模后45d放免法测定血清性激素(FSH、LH和T)及观察各组大鼠睾丸组织结构。结果:生精冲剂组大鼠光镜下睾丸组织结构优于模型组和克罗米芬组;血清FSH、LH生精冲剂组显著低于模型组和克罗米芬组(P〈0.05),而克罗米芬组显著高于其他3组。T在生精冲剂组、克罗米芬组和假手术组之间无显著差异,但均显著高于模型组(P〈0.05)。结论:中药生精冲剂对精索静脉曲张引起的睾丸损害有保护及修复作用,且可能优于克罗米芬。 相似文献
94.
2005年3月~2006年6月,我们应用等离子消融椎间盘髓核成形术治疗颈椎病患者50例,效果满意。现将护理体会报告如下。 相似文献
95.
中西医结合治疗慢性盆腔炎60例 总被引:3,自引:1,他引:2
目的:观察中西医结合疗法治疗慢性盆腔炎的疗效。方法:以自拟中药内服方(黄芪、鸡血藤、延胡索、薏苡仁、三棱、桂枝、姜黄等)联合温针灸法(气海、关元、中极、脾俞、肾俞等)和西药(左氧氟沙星、替硝唑)综合治疗慢性盆腔炎60例。结果:显效25例,有效30例,无效5例,有效率91.67%。结论:本法治疗慢性盆腔炎可明显缩短治疗时间,提高临床疗效。 相似文献
96.
2004年3月~2006年4月,我们采用1%利多卡因加曲安奈得、维丁胶性钙注射液穴位封闭治疗重症脓疱型痤疮65例,疗效满意。现分析报告如下。1临床资料1.1一般情况65例中,男50例,女15例;年龄≤20岁3例,21~25岁62例。病程≤1年10例,1~3年45例,>3年10例。主要表现为面颊、前额、胸背等部 相似文献
97.
98.
贾耀勤 《中华医学实践杂志》2007,6(4):324-325
冠心病心肌缺血可引起ST段偏移,但其偏移的发生却要受到许多因素的影响,因此对动态心电图监测ST段改变作为诊断冠心病依据时,应持慎重态度。本文通过冠心病患者与健康老年人动态心电图监测中的ST段的昼夜变化幅度情况,进行比较、分析、讨论,以提供更多的鉴别诊断依据。 相似文献
99.
本实验采用血管铸型扫描电镜,注射明胶卡红组织切片显微镜下观察和注射铅丹乳胶追踪血管来源三种方法对14只健康大白鼠肾上腺血管构筑进行了研究。大白鼠肾上腺动脉发自腹主动脉和肾动脉。它们在行程中发出分支至腺体表面,再次分支穿入囊内,逐级分支至毛细血管。皮质动脉发自囊内血管,它们在皮质中分支分布。球状带的毛细血管与囊的毛细血管相连,毛细血管在球状带围绕细胞团形成网眼状;在束状带呈放射状排列;在网状带吻合增多形成网状。髓质动脉亦发自囊的血管,它们在皮质中不发分支直抵髓质,在髓质分成毛细血管。网状带的毛细血管越向髓质口径越粗,它们在皮髓交界处互相吻合形成更粗的静脉,这些静脉逐级吻合,最后形成一主干——中央静脉,它穿出皮质出现于肾上腺门处。左侧的中央静脉注入在肾静脉,右侧的注入下腔静脉。 相似文献
100.
目的构建表皮胶原蛋白基因X21的原核表达载体pET28-X21ex,诱导其表达胶原蛋白。方法应用PCR技术扩增目的基因X21,纯化后将其克隆入表达载体pET28a,重组质粒经酶切鉴定后,转入大肠杆菌DE3诱导表达,利用SDS-PAGE检测胶原蛋白的表达效果。结果利用DNA重组技术构建了表皮胶原蛋白基因X21的原核表达载体pET28-X21ex,转化大肠杆菌后经诱导表达了30kDa的融合蛋白,以诱导3h的表达量最高,在35%以上。结论旋毛虫表皮胶原蛋白基因X21在大肠杆菌中能够高效表达,为进一步研究旋毛虫表皮胶原蛋白的结构与功能奠定了基础。 相似文献