导数分光光度法测定布洛芬凝胶剂的含量

目的：建立测定布洛芬凝胶剂含量的方法。方法：用一阶导数分光光度法测定布洛芬凝胶剂的含量,可以消除凝胶基质中其它凝胶剂的干扰,结果：准确,重现性好。平均回收率１００７％,ＲＳＤ＝０６２％。结论：采用一阶导数分光光度法测定布洛芬凝胶剂含量,可清除基质对测量的影响,方法简便,结果准确。     

毛细管气相色谱法测定益肾胶囊中甾体类成分

采用毛细管气相色谱法测定了益肾胶囊中胆甾－4－烯－3－酮、胆甾－3,6－二酮的含量,为该制剂制订质量标准提供了参考依据。     

银杏外种皮提取物重金属元素与银杏酸测定

目的：本研究旨在检测银杏外种皮提取物（Ginkgo Biloba Exocarp Extracts,GBEE）中,5种重金属元素和银杏酸的含量。方法：实验采用水提醇沉法制备6个不同产地的GBEE;采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定铅、镉、铜、砷4种重金属元素含量,原子荧光光度法（AFS）测定汞元素含量;采用HPLC法检测银杏酸含量。结果：6个产地的GBEE中,铅、镉、铜、砷、汞的含量均在《中国药典》限量水平以下;且均不含任何银杏酸。结论：GBEE 中不含银杏酸成分,其重金属元素含量符合《中国药典》限量规定。     

兴化古生物牡蛎对小鼠免疫功能的影响

目的 观察古生物牡蛎对小鼠免疫功能的影响。方法 用江苏兴化古生物牡蛎和新鲜牡蛎介壳水煎液以含生药量的１００,２００ｇ／ｋｇ对小鼠灌胃给药７ｄ,取血测定各项指标。结果 可增加小鼠免疫器官重量,使Ｂ淋巴细胞产生抗羊红细胞（ＳＲＢＣ）抗体（溶血素）水平增加和溶血空斑形成细胞数目增多,对由绵羊红细胞诱发的小鼠足垫迟发型变态反应明显增强,对植物血凝素诱导的体内淋巴细胞转化有增强作用;     

酸性染料比色法测定浙贝母中总生物碱的含量

通过酸性染料比色法测定了野生与人工种植浙贝母中总生物碱的含量,并对不同采收季节和不同炮制方法的浙贝母中的总生物碱进行了比较,结果表明：野生与种植品总生物碱含量基本一致,野生与种植品均以1～4月份采收含量较高,生晒品比石灰炮制品含量高。     

一阶导数分光光度法测定维甲酸软膏的含量

目的：测定维甲酸软膏的含量。方法：采用一阶导数分光光度法。一阶导数光谱条件：波长范围200～500nm，振幅范围为-0．03～0．03，测定狭缝为1nm，波长间隔为2nm，扫描速度为快速扫描。结果：维甲酸质量浓度在1．98～6．91μg/ml时线性关系良好，相关系数为r=0．9992；平均回收率99．28％，RSD为0．33％。结论：一级导数分光光度法适用于维甲酸软膏的含量测定。     

浙玄参中多元功效成分动态积累的分析与评价北大核心CSCD

目的：建立超高效液相色谱-三重四极杆/线性离子阱质谱（UPLC-QTRAP-MS/MS）同时测定玄参中环烯醚萜苷、苯丙素苷及有机酸类12个功效成分的方法,并对其多元功效成分的动态积累进行分析与评价。方法：采用BDS HYPERSIL C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,负离子多反应监测（MRM）模式测定;用灰色关联度分析结合DTOPSIS法对多元功效成分进行综合评价。结果：12个功效成分的浓度与峰面积的线性关系良好（r〉0.999 0）;平均加样回收率为98.8%-101.2%,RSD均小于2%。玄参中各功效成分的积累动态不一,立冬前后采收的玄参药材综合质量较好,与当地传统采收期基本相符。结论：本文为揭示浙玄参中多元功效成分的动态积累规律及确定其药材的适宜采收期提供基础资料,同时为玄参药材内在质量的综合评价提供新的方法参考。     

双波长分光光度法测定复方磺胺甲异噁唑混悬剂两主药的含量

采用双波长分光光度法测定复方磺胺甲基异恶唑混悬剂中两主药的含量,相关系数0.9999。平均回收率和精密度分别为SMZ99.6%,RSD=0.38%;TMP98.3%;RSD=0.22%。本法操作简便,快速,结果准确。精密度高。     

扬州药学史料述要

扬州古称吴州 ,隋开皇九年改吴州为扬州 ,这是扬州的开始。扬州建城于二千四百多年前的春秋末期 ,即《左传》所说 :“鲁哀公九年 ,吴城邗 ,沟通江淮”的邗城。《史记 ,六国表》载 ,周慎靓王二年 (前 319年 )“楚怀王槐城广陵”。从此又有广陵的称呼。两汉时诸候又封国名为“江都”。扬州不仅是六朝 ,隋、唐以来的经济文化重镇 ,也是南北交通的要冲。“四会五达 ,此为咽颐”。“兼水陆漕挽之利”。又是对外贸易的重要商埠 [1 ] 。“通夷越之货贿”。据史书记载 :“江淮之间 ,广陵大镇 ,富甲天下”。1　历代本草概述扬州一直是历史上人文会萃…     

SEC法测定头孢噻肟聚合物含量的不确定度分析

对分子排阻色谱法测定注射用头孢噻肟钠中头孢噻肟聚合物含量的两种模型进行不确定度分析.通过计算各变量的不确定度分量,计算两种模型的合成不确定度,代入包含因子(K),计算其扩展不确定度.模型1作为测定聚合物含量的不确定度评定方法更为合理.