中药不良反应监测的现状及改进

目的：监测国内中药药品不良反应现状,分析改进措施。方法在数据库中以中药不良反应为关键词进行搜索,统计、分析、整理相关文献,分析当前现状并提出改进措施。结果临床有关中药不良反应的研究速度逐渐加快,相关文献不断增加,种类多样。结论加强对中药不良反应现状的监测与研究,对于降低其危害具有积极意义,需要通力合作共同克服。     

复方冰黄漱口剂质量标准研究

目的制订复方冰黄漱口剂的质量标准。方法对制刺中的主要成分金银花、甘草、冰片等用薄层色谱法进行定性鉴别；金银花中绿原酸含量测定采用高效液相色谱法，色谱柱为C18柱，以乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87）为流动相．检测波长为327nm。结果绿原酸、甘草对照药材、甘草次酸、冰片在与对照品（对照药材）相应的位置上显相同颜色的主斑点，而阴性对照试验则呈阴性；绿原酸浓度线性范围是8．35-68．10μg／mL，r=0．9999，平均回收率为100．39％（RSD=0．19％）。结论方法简便、准确、重现性好、精密度高，可用于控制复方冰黄漱口荆的质量。     

荆芥质量的检测

本文对不同贮藏期及不同包装条件的荆芥进行挥发油含量检测。结果表明,荆芥贮藏期愈长,挥发油损失愈多,贮放三年其挥发油损失达50％以上;包装里层的药材挥发油含量较高,外层则较低。     

一阶导数光谱法测定复方异烟肼片中异烟肼的含量

复方异烟肼片是由异烟肼、维生素B_6及淀粉等辅料制成的片剂,其中异烟肼的含量测定采用溴酸钾法,操作繁琐且受测定条件的限制(18～25℃)。本文用一阶导数光谱法,不经分离,直接测定异烟肼的含量,其平均回收率为100.1%,变异系数为0.37%。该法操作简便,快速,不受测定时温度的限制。     

不同企业非洛地平片的体外溶出度研究

目的:利用相似因子法,考察不同企业生产的非洛地平片的体外溶出情况,为临床用药提供参考。方法:参照日本橙皮书中对溶出度试验条件的规定,分别考察不同药厂非洛地平片在水、pH 1.2盐酸溶液、pH 4.0醋酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液4种溶出介质中的溶出情况,同时和《中国药典》2010年版规定的非洛地平片溶出方法进行比较。结果:按照《中国药典》方法进行溶出时,4家药厂的非洛地平片在45 min时的累积溶出量超过80%;采用4种不同pH溶出介质时,5家药厂的非洛地平片在45 min时的累积溶出量仅为30%～60%。结论:同一药厂非洛地平片在不同溶出介质中溶出差异很大;不同药厂非洛地平片的溶出情况存在显著性差异,临床用药应加以注意。     

参宝胶囊的鉴别研究

参宝散是按本地区的经验方制成的制剂,由人参、何首乌、紫河车和山药组成,具有补肾填精,益气健脾,养血安神的功效;适用于食欲不振,虚损消瘦,头昏目眩,腰膝酸软,心悸气喘等症.由于临床应用疗效确切,现已以胶囊剂收入医院制剂手册[1].由于制剂所用药材均以细粉人药,为此,我们参考有关文献资料[2～5 ]对方剂中各组分进行显微鉴定、化学鉴别和薄层色谱分析,其结果为该制剂的质量控制提供可靠依据.     

何首乌中核苷类成分QTRAP UPLC-MS/MS分析

目的:建立同时测定何首乌中10种核苷类成分的QTRAP UPLC-MS/MS分析方法,分析比较生何首乌和制何首乌中核苷类成分的差异。方法:采用QTRAP UPLC-MS/MS技术,Waters Atlantis T3色谱柱(2.1 mm×150 mm,3μm),流动相甲醇-5 mmol·L-1乙酸铵(含0.1%冰乙酸),0.4 m L·min-1梯度洗脱,采用正离子多反应监测模式测定何首乌商品药材中10种核苷类成分的含量。结果:10种核苷类成分具有良好的线性关系,相关系数均0.99;何首乌商品药材中核苷类成分尿苷、腺嘌呤、鸟苷、胞苷含量均较高;生何首乌与制何首乌中核苷类成分含量差异明显。结论:该方法简便、灵敏、准确。该研究为何首乌药材内在质量的评价和控制提供可靠的检测方法。     

扬州市菊科管状花亚科药用植物资源调查

目的掌握扬州地区管状花亚科药用植物资源情况。方法野外考察及植物分类学研究。结果整理出扬州地区管状花亚科植物资源13属20种(1种江苏新记录种)。结论为深入研究和合理开发利用本地管状花亚科药用植物资源打下了基础。     

人造补血药中微量砷的含量测定

本文以砷钼蓝-孔雀绿分光光度法直接定量测定人造补血药中的微量砷。在0.1～0.8μg/ml浓度范围内,浓度与吸收度呈良好的线性关系,平均回收率99.92%,变异系数为1.01%。