内源性NO介导的Stargazin亚硝基化修饰在脑缺血再灌注后突触可塑性中的作用及机制

  目的  研究Stargazin-亚硝基化修饰在脑缺血再灌注后突触可塑性中的作用，并探讨NO调控AMPAR“Trafficking”的分子机理。  方法  采用线栓法阻塞大脑中动脉复制局灶性脑缺血再灌注（MCAO/R）损伤大鼠作为模型组，分别在每只大鼠MCAO/R模型内给予NMDAR抑制剂MK801、氧化还原剂DTT干预作为实验组。采用mNSS评分标准检测大鼠神经功能，TTC染色检测脑部缺血损伤情况，TUNEL染色检测以及WB检测缺血侧海马神经元凋亡情况，Griess法检测缺血侧海马组织中NO的含量，此外Western Blot检测海马组织中Stargazin-亚硝基化修饰水平以及AMPAR蛋白的表达和活化情况。  结果  给予MK801和DTT处理后MCAO/R模型中Stargazin-亚硝基化修饰水平（P < 0.01）以及NO含量（P < 0.01）下降；AMPAR亚基GluR2磷酸化水平降低（P < 0.0001）；抑制Stargazin亚硝基化修饰能够改善MCAO/R引起的神经损伤与凋亡（P < 0.001）。  结论  在MCAO/R模型中，抑制内源性NO和Stargazin亚硝基化水平可促进神经突触重塑，其机制可能是干预了Stargazin辅助蛋白与AMPAR亚基GluR2亲和力有关。     

棘白霉素治疗侵袭性真菌感染的研究进展

近年来,由真菌引起的侵袭性感染逐渐增加,已成为威胁人类健康的重要问题之一,尤其是对免疫功能受损的人群。棘白霉素是作用于真菌细胞壁的一类新的抗真菌药,具有疗效高且不良反应小的特点,其在临床上的应用越来越多。本文结合国内外研究报道,主要介绍棘白霉素药的作用方式、抗菌谱、抗药性、药代动力学和安全性,并就其在治疗侵袭性真菌感染中的应用加以简介。     

我院2015年门诊处方点评总结分析

目的：了解我院处方质量及用药情况，促进合理用药。方法：对2015年度门诊处方点评进行统计分析。结果：主要不合理类型为书写错误、超时用药、诊断不明确等。结论：经干预，不合理情况得到改善，但仍需持续改进。     

多索茶碱对脂多糖诱导肺泡上皮细胞炎性损伤及NLRP3/IL-1β通路的影响

目的 探讨多索茶碱对脂多糖诱导肺泡上皮细胞炎症损伤及NOD样受体蛋白3(NLRP3)/白细胞介素-1β(IL-1β)通路的影响.方法 体外培养人肺泡上皮细胞(AEC),将细胞分为对照组(不做处理)、LPS组(10 μg/mL LPS处理)、LPS+低剂量多索茶碱组(10 μg/mL LPS+5 mg/L多索茶碱处理)、...     

心血管类药物的用药情况分析

目的:探讨分析心血管类药物应用情况,客观评价常用心血管类药物应用情况,为心血管类药物合理应用提供科学依据.方法:回顾性分析该院2014年8月至2016年11月278份出院病历资料,研究分析β-受体阻滞剂、治疗心力衰竭、血管紧张素转化酶抑制剂、硝酸异山梨酯、抗心律失常以及钙拮抗剂等13种口服药物应用情况.结果:卡托普利、硝苯地平以及硝酸异山梨酯的DUI值高于1.0,其余阿替洛尔、美托洛尔、地尔硫、依那普利、单硝酸异山梨酯、普罗帕酮、美西律、乙吗噻嗪、地高辛、甲地高辛的DUI值均小于1.0.结论:临床治疗心血管类药物中应用卡托普利、硝苯地平以及硝酸异山梨酯的剂量相对较大,临床医师用药时应结合患者个体差异以及实际病情合理调整给药剂量,确保用药的合理性、安全性.     

不同级别医院药师对552张处方点评结果的Kappa一致性分析

目的研究不同级别医院药师对处方点评标准的个体间差异,分析在药事服务中点评标准的稳定性。方法将来自不同级别医院、不同岗位的甲、乙、丙、丁4位药师分别对552张相同处方进行点评,判断处方是否合理以及对判定为不合理处方进行归类。利用Kappa一致性检验来评价不同药师间点评结果的一致性。结果丙药师与丁药师的点评结果一致性最强,Kappa值为0.843 0,差异无统计学意义(0.1相似文献   

甲硝唑胃漂浮缓释片的处方开发与质量评价

目的 制备甲硝唑胃漂浮缓释片,并考察其制剂学性质。方法 采用干法制粒工艺制备甲硝唑胃漂浮缓释片,以处方中羟丙甲纤维素K15M用量(X₁),羟丙甲纤维素K4M用量(X₂)和碳酸氢钠用量(X₃)作为独立变量,以漂浮滞后时间(T),4小时药物累积释放量(Q_4h)和10小时药物累积释放量(Q_10h)作为因变量,通过3因素3水平Box-Behankn实验设计优化并得到甲硝唑胃漂浮缓释片的最佳处方;评价了甲硝唑胃漂浮缓释片的体外漂浮滞后时间、总漂浮时间、释放度以及片剂的吸水溶蚀情况。结果 经实验优化得到甲硝唑胃漂浮缓释片的最佳处方组成：羟丙甲纤维素K15M用量为80 mg,羟丙甲纤维素K4M用量为50 mg,碳酸氢钠用量为45 mg,根据该处方制备的甲硝唑胃漂浮缓释片漂浮滞后时间为(3.2±0.3)min,总漂浮时间大于12 h。结论 制备的甲硝唑胃漂浮缓释片处方设计合理,工艺稳定可行,可延长甲硝唑在胃中的滞留时间,提高药物在胃中的浓度,达到良好的局部治疗作用。     

阿托伐他汀对冠心病患者血脂达标的药理分析

目的 研究阿托伐他汀对冠心病患者血脂控制效果和药理作用机制。方法 选取南京市溧水区人民医院2021年9月至2021年11月收治的冠心病患者92例,对照组（46例,曲美他嗪+辛伐他汀治疗）和观察组（46例,曲美他嗪+阿托伐他汀治疗）,对比两组冠心病患者的心绞痛发作指标、临床治疗效果、血脂达标情况、药物不良反应情况。结果 观察组治疗后冠心病患者心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间分别为（2.18±0.30）次/周、（2.85±0.45）min,低于对照组的（3.64±0.42）次/周、（4.47±0.53）min(P <0.05)。观察组冠心病患者治疗总有效率为95.65%,高于对照组的82.61%(P <0.05)。观察组患者治疗后总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇分别为（3.54±0.35）mmol/L、（1.38±0.25）mmol/L、（1.89±0.32）mmol/L、（1.81±0.25）mmol/L。总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇低于对照组的（4.10±0.41）mmol/L、（1.66±0.40）mmol/L、（2.34±0.46）...     

妊娠期及哺乳期临床合理用药

目的:评价我院妊娠期和哺乳期临床合理用药情况.方法:选择该院2015年1月至2016年3月收治的50例妊娠期患者50例哺乳期患者,回顾性分析200例患者的临床用药情况,总结妊娠期和哺乳期的临床常用药物.结果:妊娠期和哺乳期患者在抗菌药物、镇静剂抗抑郁药物、降压药物、维生素类药物和胃肠道药物等临床常用药物上均存在显著差异(P＜0.05).结论:在妊娠期和哺乳期的患者的临床用药中,医师和药师要明确按照药物分级标准掌握药物对胎儿和新生儿的不良影响,根据患者的生理变化及药理特征严格把关,确保临床用药安全.     

LC-MS/MS测定人血浆中格列齐特的含量

目的建立液相色谱串联三重四级杆质谱(LC-MS/MS)测定人血浆中格列齐特含量的方法。方法采用ZORBAX Eclipse XDB-C 18色谱柱(50mm×2.1mm,3.5μm),流动相为乙腈-0.5%甲酸水溶液=96∶4(v/v),流速0.3mL·min^-1,柱温25℃,进样量10μL;采用电喷雾离子源,温度设为150℃电喷,正离子模式,去溶剂化温度350℃子模,扫描方式为多离子反应监控,去簇电压均为20V;碰撞能量分别为35eV(格列齐特)和20eV(格列吡嗪);用于定量分析的离子反应分别为m/z 324.0→m/z 127.0(格列齐特)和m/z 446.1→m/z 286.3(格列吡嗪),扫描时间为250ms。结果格列齐特在2~100ng·mL^-1范围内具有良好的线性关系(R^2=0.9995),定量下限为1.0ng·mL^-1,提取回收率为72.4%~77.2%(批内RSD<6.2%,批间RSD<13.6%,n=12),加样回收率为97.0%、97.5%及103.8%(n=6)。结论此方法能简单、快速、准确、灵敏地检测人血浆中格列齐特的含量,为该药药代动力学及临床研究提供方法学支持。