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目的:检测比较蚊体内的黄病毒。方法:采用RT-PCR技术及常规的C6/36细胞培养结合免疫荧光法。结果:无论实验感染的登革热病毒蚊虫标本,还是从野外捕捉的标本,均表明RT-PCR检出黄病毒的阳性率比常规法高,且快速、敏捷,操作简便;常规法检出周期长(2~3周),操作复杂、繁琐和反复多次,检出率低。但常规法能通过细胞病变,观察病毒的毒力,这是RT-PCR所不及的。结论:以RT-PCR结合常规法进行虫媒病毒的研究,将更有利于探索蚊虫与虫媒病毒的关系和内在规律。 相似文献
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CR是一种新的刺激剂的军用代号,其化学名称为二苯并氧氮杂(艹卓)。为进一步了解CR的毒性毒理及其损伤规律,为评价CR提供依据。作者着重开展了CR在各种途径、不同状态条件下的动物实验。 由于CR的使用呈气溶胶态,在实验研究中,以动物吸入CR刺激为主,同时还进行了消化道、皮肤等途径中毒研究。为了解CR的水质对人体的危害,还进行了金鱼TLM的测定。 CR的急性毒性实验中,口服CR,小白鼠LD_(50)为4988mg/kg,大白鼠LD_(50)为3696mg/kg。大白鼠口服CR 6000mg/kg,24h活杀尸检,未见脏器明显变化,家兔以500mg/kg、猫以20mg/kg灌胃,连续观察两周,无异常发现。实验表明:CR刺激剂的毒性低、安全范围大。 不同动物吸入CR毒烟实验表明:各种动物对 相似文献
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眼镜蛇神经毒素是一组小分子碱性蛋白,具有镇痛作用。国内外研究得较早,早已有制剂用于临床,国外商品药名叫Cobro—xin,国内叫克痛宁。克痛宁用于镇痛效果持久,不成瘾是其优点。但起效缓慢、效能不太高的缺点,使其较长期来一直未能广泛应用。且有的用后有轻微过敏症状及注射部位有硬结等,这可能是产品纯度不高的关系。我们参考文献报道的离子交换柱层析分离纯化方法,对层析条件进行了全面 相似文献
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副溶血性弧菌溶血相关毒素基因原核融合表达载体的构建 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:实现副溶血性弧菌溶血相关毒素TRH基因在大肠杆菌中的融合表达,以获得纯度较高的蛋白产物。方法:构建trh基因的原核融合表达系统PRⅡ(trh/pGEX—3X/DE3),并在31℃条件下,用0.6mmol/L IPTG诱导表达。用SDS-PAGE分析蛋白表达。结果:PRⅡ在上述条件下诱导后,目的蛋白呈高效、可溶、融合性表达。薄层扫描显示,细菌的周质腔中的蛋白量最高,SDS-PAGE表明,融合蛋白的相对分子量(Mr)为49Kda,与预期结果一致。结论:trh基因在原核融合表达系统pGEX-3X/DE3中获得成功表达,为基因工程大规模制备高纯度TRH抗原、构建基因工程菌苗、阐明该菌的致病机制奠定了基础。 相似文献
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当代军人心理训练基础问题探讨 总被引:8,自引:2,他引:6
李权超 《华南国防医学杂志》2003,17(2):21-23
军人心理训练,是指采用一定的方法,通过模拟战场环境和结合日常管理教育、作战训练等活动,有意识、有计划、有步骤地对军人个体和集体的心理施加某种特定的影响,以培养他们完成战斗任务所必需的心理品质,提高其心理活动能力的一种特殊训练活动。开展心理训练,对于调节未来高科技战争对军人心理的影响,提高官兵的作战心理品质,有着重要意义和实际价值。 相似文献
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本文于1991年3~12月在驻广州市郊某部营区,用九格粉板法观察了臭鼩鼱昼夜活动规律。结果表明,臭鼩鼱平均每小时踏格数7.13个。18~3时踏格数占昼夜踏格数的99.56%;其中上半夜占昼夜踏格数的37.72%,下半夜占61.84%,夜间有两个活动高峰,上半夜在办公楼和伙房人为干扰较少时,其活动高峰为20~22时,在宿舍人为干扰较大条件下,活动高峰为22~24时;下半夜其在3个场所的活动高峰为2~4时。从不同月份活动高峰看,3、12月上半夜为20~22时,6月份为22~24时;3、6、9月下半夜均在2~1时,12月在4~3时。不同场所昼夜活动数量是,办公楼>伙房>鸡舍>宿舍;不同时间活动数量,9月>6月>3月>12月。其昼夜活动受褐家鼠影响较大。 相似文献
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臭鼩鼱属食虫目,主要分布于我国南方一带,与人类接触频繁,并携带多种病原微生物和体外寄生虫。50年代已证实其在鼠疫流行病学上有一定意义。为此,我们于1990年5月至1991年7月,在驻广州市郊某部营区进行了灭鼠前、后臭鼩鼱的活动场所、数量分布及其季节消长调查。现将结果报告如下: 概况:该部队营区位于广州市东效附近的珠江之中的小岛。该岛孤立,四面环江,江宽120~140m,深4~10m,水的流速0.2m/s。岛的四周有2m高围墙。与陆地相通仅有一 相似文献
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Genotype identification of Orientia tsutsugamushi isolated from Nan Peng Lie Islands in China 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:为确定我国南澎列岛是否为恙虫病疫源地,对来自该地的8个恙虫病东方体分离株进行基因鉴定。方法;应用套式聚合酶链反应(NPCR)和限制片段长度多态性分析(RFLP),NPCR的引物来自恙虫病东方体56kDa蛋白基因,NPCR阳性产物由HincII和PstI消化并产生特异性酶切图谱予以分析。结果;南澎列岛的8个恙虫病东方体分离株属三个型,即Karp,Kato和一新型恙虫病东方体。结论:南澎列岛是恙虫病疫源地。 相似文献