大鼠急性光气中毒肺泡表面活性物质的改变

急性光气中毒可引起肺表面活性物质含量改变。为阐明急性光气中毒PS的变化特征,本研究应用表面张力测定仪测定了大鼠急性光气中毒支气管肺泡灌洗液表面张力的改变,发现Lct30剂量的光气可引起肺表面活性物质活性显著下降,与支气管肺泡灌洗液白蛋白浓度升高同步,而肺组织及灌洗液PS含量未见异常。本研究提示,急性光气中毒引起的肺表面活性物质活性下降参与了光气肺水肿的形成。     

烟熏剂复配的研究及药效观察

为观察采用已有杀虫剂复配成烟熏剂对蚊蝇的杀灭效果,用密闭圆筒法、玻璃箱法及模拟现场进行药效试验.结果表明菊酯类化合物与氨基甲酸酯杀虫剂复配,对淡色库蚊的击倒速度和杀灭能力均优于家蝇.     

抗人μ链单克隆抗体的制备及应用

抗入μ链抗体用途广泛,为获得有较高特异性和反应灵敏的试剂,我们制备了抗μ链单克隆抗体(McAb).现报告如下。一、材料与方法1.试剂盒抗HAV-IgM、抗HFRSV-IgM及抗HBc-Ig ELISA 试剂盒均由本所提供.     

恙螨体内肾综合征出血热病毒基因的套式PCR检测

目的：检测恙螨体内微量肾综合征出血热病毒（ＨＦＲＳＶ）基因。方法：选择ＨＦＲＳＶ膜蛋白（ＭＰ）基因的保守区核苷酸序列合成两对引物，采用异硫氰酸胍一步抽提ＲＮＡ，建立了反转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测鼠体恙螨及游离恙螨体内ＨＦＲＳＶ－ＲＮＡ的方法，扩增产物经凝胶电泳及点印迹杂交证实具有特异性。结果：ＨＦＲＳＶ抗原阳性鼠体恙螨５０只组、１０只组、游离恙螨５０只组，经ＲＴ－ＰＣＲ检测为阳性；ＨＦＲＳＶ抗原阳性鼠体恙螨５只组，ＨＦＲＳＶ抗原阴性鼠体恙螨５０只、１０只和５只组，游离螨１０只和５只组均未见明显扩增带。进一步用ＮｅｓｔｅｄＲＴ－ＰＣＲ检测，在ＲＴ－ＰＣＲ未检测出ＨＦＲＳＶ－ＲＮＡ各组中均检测有ＨＦＲＳＶ－ＲＮＡ，最低检出为５只螨组。并用核酸分子杂交技术进一步证实了上述结果。结论：ＮｅｓｔｅｄＲＴ－ＰＣＲ具有高特异、高敏感的特点，可用于检测恙螨体内微量ＨＦＲＳＶ－ＲＮＡ，从分子生物学角度为恙螨作为ＨＦＲＳＶ的传播媒介提供了直接证据。     

蛋白质营养不良对小鼠血淋巴细胞的影响

喂以缺蛋白饲料的小鼠造成蛋白质能量营养不良（PEM）模型，采用BAA、SmIg检测区分外周血中T、B细胞标志，结果，大鼠随体重下降，其T、B细胞数显著减少（P＜0．05～0．01），荧光强度也减弱，胸腺萎缩。说明PEM者细胞免经受损，并与中枢淋巴器官受损有关，但这种损伤是可逆的。     

驱避剂Deet在人体皮肤上的衰解研究

本研究采用气相色谱分析方法对 NR-90驱避剂中的主要成份 Deet 作了在人体皮肤及在玻璃表面的衰解试验。通过人体皮肤试验发现 Deet 在该剂型驱避剂中12小时仍有4.56%左右的残留,同时经对照试验认为降低环境温度,增加药物浓度以及使用适当的保护剂场可延缓 Deet在人体皮肤上的衰解而增加保护时间。     

五种常见鼠的习性及化学防制

本文介绍了我国常见五种鼠的基本形态特征、生活习性、活动规律及栖息场所。针对上述特点选用不同灭鼠药物并配成不同剂型的毒饵,进行合理投放,得到有效灭鼠的目的、本文亦较详细的介绍了数种灭鼠毒饵配制和使用方法。     

蚊香模拟现场的药效评价方法

据日本住友化学株式会社技术资料报道,其对蚊香模拟现场的药效评价包括有击倒活性评价与驱避活性评价两部分。具体实验方法如下: 1.试虫 蚊虫,2～3龄雌蚊。 2.设备 大橱28m~3 (4.3×2.65×2.45m);电风扇;蚊笼(评价击倒活性的4只金属框架和尼龙网的蚊笼,其直径30cm,长30cm;评价驱避活性的2只具金属框架和尼龙网的蚊笼,其直径25cm,长40cm)。     

昆虫驱避剂Deet乳剂的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,选用3％SE—30填充柱,以正十八烷为内标,在适当的色谱条件下对Deet乳剂进行分析。分析方法的变异系数为0.77％,回收率为99.94％,线性相关系数为0.9997。     

过钒酸钠对照射后BET-2细胞线粒体膜影响

目的研究酪氨酸磷酸酶抑制剂过钒酸钠（Pervanadate，Per）对电离辐射作用后细胞线粒体膜电位（△ψm）改变和细胞凋亡的影响。方法应用流式细胞仪测定电离辐射作．用后鼠源性髓系白血病细胞株BET-2细胞线粒体膜电位及其在过钒酸钠干预后的改变和细胞凋亡水平。结果电离辐射早期可引起BET-2细胞线粒体膜电位降低。诱导细胞凋亡发生；过钒酸钠在一定程度上稳定细胞线粒体膜电位，减少细胞凋亡。结论过钒酸钠可逆转电离辐射诱导的细胞线粒体膜电位的降低，减少造血细胞凋亡的发生。